What is the translation of " ПЛАЦЕБО- КОНТРОЛИРАНИ " in English?

• placebo-controlled
• placebo controlled

Examples of using Плацебо- контролирани in Bulgarian and their translations into English

ACR отговор при плацебо- контролирани проучвания.
Responses in Placebo-Controlled Trials.

Има три плацебо- контролирани клинични проучвания на ИТ зиконотид.
There were three placebo-controlled clinical trials of IT ziconotide.

АКР отговори при плацебо- контролирани проучвания.
ACR Responses in Placebo-Controlled Trials.

Ефективността на YENTREVE не е проучвана за повече от 3 месеца, в плацебо- контролирани проучвания.
The efficacy of YENTREVE has not been evaluated for longer than 3 months in placebo-controlled studies.

При плацебо- контролирани клинични проучвания при 1617 пациенти с МС, лекувани с натализумаб максимум до 2 години плацебо.
In placebo-controlled trials in 1,617 MS patients treated with natalizumab for up to 2 years placebo.

Инвагинация Рискът от инвагинация е оценен по време на плацебо- контролирани изпитвания с кърмачета.
Intussusception The risk of intussusception has been evaluated in a placebo-controlled study in infants.

В следващата таблица са посочени честотите на причинените от лечението нежелани лекарствени реакции от плацебо- контролирани клинични проучвания.
The table below gives the frequency of treatment emergent adverse reactions from placebo-controlled clinical trials.

Безопасността на Livensa не е оценена в двойно- слепи плацебо- контролирани проучвания с продължителност над 1 година.
The safety of Livensa has not been evaluated in double blind placebo controlled studies of longer than 1 year duration.

Ефективността на DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM не е проучвана за повече от 3 месеца, в плацебо- контролирани проучвания.
The efficacy of DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM has not been evaluated for longer than 3 months in placebo-controlled studies.

Честота на нежеланите реакции установени по време на плацебо- контролирани клинични проучвания при монотерапия със ситаглиптин и при постмаркетинговия опит.
The frequency of adverse reactions identified from placebo-controlled clinical studies of sitagliptin monotherapy and post-marketing experience.

Фаза III на Програмата за клинично разработване на Kuvan включва две рандомизирани, плацебо- контролирани проучвания върху пациенти с фенилкетонурия.
The Phase III clinical development program for Kuvan included 2, randomised placebo-controlled studies in patients with PKU.

Плацебо- контролирани изпитвания при първична(идиопатична/ наследствена) белодробна артериална хипертония и белодробна артериална хипертония, свързана със заболявания на съединителната тъкан.
Placebo-controlled trials in primary(idiopathic/ familial) PAH and PAH associated with connective tissue diseases.

Таблици 1 и 2 показват честотата на нежелани лекарствени реакции от плацебо- контролирани клинични проучвания при болест на Parkinson и Синдром на неспокойни крака.
Tables 1 and 2 display the frequency of adverse drug reactions from placebo-controlled clinical trials in Parkinson' s disease and Restless Legs Syndrome.

Вследствие на това CHMP счита, че клиничната ефикасност на Oracea е достатъчно демонстрирана в две плацебо- контролирани фаза ІІІ проучвания, а въпросът- разрешен.
Consequently, the CHMP considered the clinical efficacy of Oracea to be sufficiently demonstrated in the two placebo-controlled phase 3 studies and the issue to be resolved.

Taблица 1: Честота на нежеланите реакции установени по време на плацебо- контролирани клинични проучвания със ситаглиптин и метформин самостоятелно и при постмаркетинговия опит.
Table 1: The frequency of adverse reactions identified from placebo-controlled clinical studies of sitagliptin and metformin alone, and post-marketing experience.

Данните за безопасността се основават на 650 пациенти с хематологични малигнени заболявания, включени в три рандомизирани, плацебо- контролирани клинични изпитвания и едно фармакокинетично изследване.
Safety data are based upon 650 patients with haematological malignancies enrolled in 3 randomised, placebo-controlled clinical studies and a pharmacokinetic study.

Клинични проучвания Ефикасността на базиликсимаб при профилактика на отхвърляне на орган при de novo бъбречна трансплантация е показана в двойно- слепи, плацебо- контролирани проучвания.
Clinical studies The efficacy of basiliximab in prophylaxis of organ rejection in de novo renal transplantation has been demonstrated in double-blind placebo-controlled studies.

Проучването FIT обединява две плацебо- контролирани проучвания, при които алендронат е прилаган веднъж дневно(5 mg/ ден в продължение на две години и 10 mg/ ден за още една или две години).• FIT 1.
The FIT study included two placebo-controlled trials in which alendronate was given daily(5 mg daily for two years and 10 mg daily for a further one or two years).• FIT 1.

Профилактиката на скелетни събития при пациенти с карцином на млечната жлеза и костни метастази с Ибандронова киселина 50 mg, е оценена в две рандомизирани плацебо- контролирани изпитвания фаза III с продължителност от 96 седмици.
Prevention of skeletal events in patients with breast cancer and bone metastases with ibandronic acid 50 mg tablets was assessed in two randomized placebo controlled phase III trials with a duration of 96 weeks.

Фармакодинамични ефекти В плацебо- контролирани клинични проучвания при пациенти с тежък сепсис Xigris е проявил антитромботичен ефект чрез ограничаване образуването на тромбин и е подобрил коагулопатията.
Pharmacodynamic Effects In placebo-controlled clinical trials in patients with severe sepsis, Xigris exerted an antithrombotic effect by limiting thrombin generation and improved sepsis-associated coagulopathy.

Afinitor в десет клинични проучвания, включващи пет рандомизирани, двойнослепи, плацебо- контролирани, фаза III проучвания и пет отворени фаза I и фаза II проучвания, свързани с одобрените показания.
The safety profile is based on pooled data from 2,672 patients treated with Afinitor in ten clinical studies, consisting of five randomised, double-blind, placebo controlled phase III studies and five open-label phase I and phase II studies, related to the approved indications.

Въз основа на анализа на сборни плацебо- контролирани изпитвания, в които са участвали общо 1 923 пациенти на прамипексол и 1 354 пациенти на плацебо, нежелани лекарствени реакции са съобщавани често и в двете групи.
Based on the analysis of pooled placebo-controlled trials, comprising a total of 1,923 patients on pramipexole and 1,354 patients on placebo, adverse drug reactions were frequently reported for both groups.

Безопасността и ефикасността на Replagal е оценена в две рандомизирани, двойно- слепи, плацебо- контролирани проучвания с продължения, с отворен дизайн при общо 40 пациенти с диагноза болест на Фабри на базата на клинични и биохимични данни.
The safety and efficacy of Replagal was assessed in two randomised, double blind, placebo controlled studies and open label extension studies, in a total of forty patients with a diagnosis of Fabry Disease based on clinical and biochemical evidence.

Относно ефикасността заявителят демонстрира клиничната ефикасност на Oracea като монотерапия за намаляване на броя на папулопустуларните лезии чрез две фаза III двойно слепи, рандомизирани, плацебо- контролирани проучвания, обхващащи над 530 пациенти.
Regarding efficacy, the Applicant demonstrated the clinical efficacy of Oracea as monotherapy in reducing the papulo-pustular lesion count, through two Phase III double-blinded, randomized, placebo-controlled studies, including over 530 patients.

Съобщени са следните нежелани реакции при плацебо- контролирани изпитвания, където участниците получават анестезия и/или невромускулни блокери(1 078 участници, изложени на сугамадекс спрямо 544 на плацебо).
The following adverse reactions were reported in placebo controlled trials where subjects received anaesthesia and/or neuromuscular blocking agents(1,078 subject exposures to sugammadex versus 544 to placebo):.

Лефлуномид в дневна доза най- малко 10 mg(10 до 25 mg в изследване YU203, 20 mg в MN301 и US301) е показал статистически значимо по- добър ефект от плацебо при намаляване на признаците и симптомите на ревматоидния артрит при всички 3 плацебо- контролирани изследвания.
Leflunomide at a daily dose of at least 10 mg(10 to 25 mg in study YU203, 20 mg in studies MN301 and US301) was statistically significantly superior to placebo in reducing the signs and symptoms of rheumatoid arthritis in all 3 placebo-controlled trials.

Клинична ефикасност и безопасност Ефикасността и безопасността на абатацепт е оценена при рандомизирани, двойно- слепи, плацебо- контролирани клинични проучвания при възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит, диагностициран съгласно критериите на American College of Rheumatology(ACR).
Clinical efficacy and safety The efficacy and safety of abatacept were assessed in randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trials in adult patients with active rheumatoid arthritis diagnosed according to American College of Rheumatology(ACR) criteria.

Ефективността на Neupro за лечение на проявите и симптомите на идиопатичната паркинсонова болест е оценена в международни програми за разработване на лекарствения продукт, състоящи се от четири основни, успоредни, рандомизирани, двойно- слепи плацебо- контролирани проучвания.
The effectiveness of Neupro in the treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease was evaluated in a multinational drug development program consisting of four pivotal, parallel, randomized, double-blind placebo controlled studies.

Обобщение на профила на безопасност Профилът на безопасност е базиран на данните от сборен анализ на 2 672 пациенти, лекувани с Afinitor в десет клинични проучвания, включващи пет рандомизирани, двойнослепи, плацебо- контролирани, фаза III проучвания и пет отворени фаза I и фаза II проучвания, свързани с одобрените показания.
The safety profile is based on pooled data from 2,672 patients treated with Afinitor in ten clinical studies, consisting of five randomised, double-blind, placebo controlled phase III studies and five open-label phase I and phase II studies, related to the approved indications.

Ефикасност при възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония Проведени са две рандомизирани, двойно- слепи, мултицентрови, плацебо- контролирани проучвания с 32(Проучване AC- 052- 351) и 213(Проучване AC- 052- 352, BREATHE- 1) възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония III- IV функционален клас по СЗО(първична белодробна хипертония или белодробна хипертония, вторична главно на склеродермия).
Efficacy in adult patients with pulmonary arterial hypertension Two randomised, double-blind, multi-centre, placebo-controlled trials have been conducted in 32(Study AC-052-351) and 213(Study AC-052-352, BREATHE-1) adult patients with WHO functional class III- IV pulmonary arterial hypertension(primary pulmonary hypertension or pulmonary hypertension secondary mainly to scleroderma).

How to use "плацебо- контролирани" in a sentence

Таблица 2: Повишаване на стойностите на ALT след лечението в 2 плацебо контролирани изпитвания при възрастни пациенти

Пациенти с натриев- и/или обемен дефицит В плацебо контролирани проучвания, ексцесивна хипотония се наблюдава при 0,4% от

Наблюдавана е ефикасност и при пациенти с по-тежка депресия (изходен HAM-D 25) във всички плацебо контролирани проучвания с положителни резултати.

Amanatkar Хр et al . Въздействието на екзогенен тестостерон на настроението: систематичен преглед и мета-анализ на рандомизирани плацебо контролирани проучвания.

*Резултати от in vitro изследвания и двойно-сляпо плацебо контролирани рандомизирани клинични проучвания, проведени от дерматолози и публикувани в рецензирани издания.

Botox е сравнително лесно и бързо. В плацебо контролирани произволни клинични опити включващи общо 405 пациенти с умерени до дълбоки бръчки които били инжектирани с.

Ефикасността на Епидиолекс е проучена в три плацебо контролирани клинични проучвания на случаен принцип, включващи 516 пациенти със синдром на Ленъкс-Гасто или синдрома на Драве.

Таблица 8 Основни резултати за ефикасност на вилдаглиптин при плацебо контролирани изпитвания за монотерапия и при изпитвания за допълваща комбинирана терапия (първична ITT популация за ефикасност)