What is the translation of " ARE PRESENTED IN TABLE " in Croatian?

• prikazani su u tablici
• navedene su u tablici
• predstavljeni su u tablici
• prikazane su u tablici
• nalaze se u tablici

Examples of using Are presented in table in English and their translations into Croatian

These data are presented in Table 8.
Ti podaci navode se u Tablici 8.

The immune responses elicited by IXIARO are presented in Table 10.
Imunološki odgovori na IXIARO prikazani su u tablici 10.

The results are presented in Table 2.
Rezultati su prikazani u Tablici 2.

The study design and patient demographics are presented in Table 2.
Dizajn studije i demografija bolesnika su prikazani u tablici 2.

The results are presented in Table 2.
Rezultati su predstavljeni u Tablici 2.

The study designs and baseline characteristics are presented in Table 3.
Dizajn ispitivanja i početne značajke prikazane su u Tablici 3.

Response rates are presented in Table 10.
Stope odgovora prikazane su u tablici 10.

The adverse reactions ranked under headings of frequency, are presented in Table 6.
Nuspojave navedene prema učestalosti prikazane su u Tablici 6.

Dose level reductions are presented in table 4.
Smanjenja razine doze prikazana su u tablici 4.

Results according to RET status(positive, unknown and RET M918T mutation negative definition) are presented in Table 3.
Rezultati prema statusu RET mutacije(definiran kao pozitivan, nepoznat i negativan na RET mutaciju M918T) prikazani su u Tablici 3.

Treatment stopping rules are presented in Table 3.
Pravila prekida liječenja navedene su u Tablici 3.

Adverse reactions reported in 554 patients with multiple myeloma who were treated with elotuzumab in 6 clinical trials are presented in Table 3.
Nuspojave prijavljene u 554 bolesnika s multiplim mijelomom liječena elotuzumabom u 6 kliničkih ispitivanja prikazane su u Tablici 3.

The objectives of this initiative are presented in Table 1.
Ciljevi ove inicijative navedeni su u tablici 1.

Pharmacokinetic data from 5 subjects with acquired haemophilia whilst in a non-bleeding state are presented in Table 1.
Farmakokinetički podaci prikupljeni od 5 ispitanika sa stečenom hemofilijom u stanju bez krvarenja prikazani su u Tablici 1.

The efficacy results of the study are presented in Table 14.
Rezultati djelotvornosti za ovo ispitivanje prikazani su u Tablici 14.

The 50% effective concentration(EC50) values of sofosbuvir and velpatasvir against full-length or chimeric replicons encoding NS5B and NS5A sequences from the laboratory strains are presented in Table 4.
Vrijednosti 50% učinkovite koncentracije(EC50) sofosbuvira i velpatasvira protiv replikona pune duljine ili kimeričkih replikona koji kodiraju sekvence NS5B i NS5A iz laboratorijskih sojeva navedene su u tablici 4.

Response rates for selected subgroups are presented in Table 6.
Stope odgovora za odabrane podskupine prikazane su u tablici 6.

Recommendations for dose modifications for toxicities known to have an association with Pegasys administration that are specific for the paediatric population are presented in Table 7.
Preporuke za prilagodbu doze u slučaju toksičnosti povezane s primjenom lijeka Pegasys, specifične za pedijatrijsku populaciju, navedene su u tablici 7.

The results of AI455-099 and AI455-096 are presented in Table 1.
Rezultati AI455-099 i AI455-096 ispitivanja prikazani su u Tablici 1.

Efficacy data observed in the 41 paediatric patients aged 6 years to less than 18 years that received REYATAZ capsules with ritonavir are presented in Table 7.
Podaci o djelotvornosti opaženoj u 41 pedijatrijskog bolesnika u dobi od 6 godina do manje od 18 godina koji su primali REYATAZ kapsule s ritonavirom prikazani su u tablici 7.

Maintenance of remission and response rates are presented in Table 17.
Održavanje remisije i stope kliničkog odgovora nalaze se u Tablici 17.

Adverse reactions reported in patients with advanced melanoma who were treated with ipilimumab 3 mg/kg in clinical trials(n= 767) are presented in Table 2.
Nuspojave zabilježene u bolesnika s uznapredovalim melanomom koji su bili liječeni lijekom ipilimumabom u dozi od 3 mg/kg u kliničkim ispitivanjima(n= 767) prikazane su u tablici 2.

The incidence rates of key clinical fracture variables are presented in Table 4.
Stope incidencije ključnih varijabli kliničkih prijeloma prikazane su u Tablici 4.

Treatment outcomes in genotype 1b-infected subjects treated with elbasvir/grazoprevir for 12 weeks are presented in Table 9.
Ishodi liječenja u ispitanika s infekcijom genotipom 1b liječenih elbasvirom/grazoprevirom tijekom 12 tjedana prikazani su u Tablici 9.

The result with respect to the primary endpoint study are presented in Table 5.
Rezultati u pogledu primarnog ishoda ispitivanja prikazani su u tablici 5.

Treatment outcomes in genotype 1a-infected subjects treated with elbasvir/grazoprevir for 12 weeks or elbasvir/grazoprevir with ribavirin for 16 weeks are presented in Table 10.
Ishodi liječenja u ispitanika s infekcijom genotipom 1a liječenih elbasvirom/grazoprevirom tijekom 12 tjedana ili elbasvirom/grazoprevirom u kombinaciji s ribavirinom tijekom 16 tjedana prikazani su u Tablici 10.

Additional adverse reactions reported with LUMIGAN 0.3 mg/ml are presented in Table 2.
Dodatne nuspojave zabilježene s LUMIGAN-om 0, 3 mg/ml navedene su u Tablici 2.

Adverse reactions reported up to the cut-off date of the analysis are presented in Table 1.
Nuspojave prijavljene do isključnog datuma za analizu navedene su u Tablici 1.

Key results for the Simponi 50 mg dose at week 52 are presented in Table 3.
Ključni rezultati za dozu lijeka Simponi od 50 mg u 52. tjednu prikazani su u tablici 3.

Adverse reactions reported in all CML and Ph+ ALL patients are presented in Table 4.
Nuspojave prijavljene kod svih KML i Ph+ ALL bolesnika prikazane su u Tablici 4.