What is the translation of " ARE PRESENTED IN TABLE " in Slovak?

• sú uvedené v tabuľke
• sa uvádzajú v tabuľke
• sú prezentované v tabuľke
• sú predstavené v tabuľke
• je uvedený v tabuľke

Examples of using Are presented in table in English and their translations into Slovak

Results are presented in Table 9.
Výsledky sú predstavené v tabuľke 9.

The methods of calculating the budget of EBA are presented in Table 1.
Spôsoby výpočtu rozpočtu EOB sa uvádzajú v tabuľke 1.

Response rates are presented in Table 6.
Pomer odpovede je uvedený v tabuľke 6.

The results of the randomised and blinded second treatment course are presented in table 6.
Výsledky randomizovaného a zaslepeného druhého liečebného cyklu sú zhrnuté v tabuľke 6.

Efficacy results are presented in Table 7.
Výsledky účinnosti sa uvádzajú v Tabuľke 7.

The adverse reactions reported with abacavir, lamivudine and zidovudine are presented in Table 2.
Nežiaduce reakcie hlásené u abakaviru, lamivudínu a zidovudínu sú prezentované v tabuľke 1.

The treatment outcomes are presented in Table 2.
Výsledky liečby sú prezentované v tabuľke 2.

Results according to RET status(positive, unknown and RET M918T mutation negative definition) are presented in Table 3.
Výsledky podľa RET stavu(pozitívny, neznámy a RET mutačne M918T negatívny), sú uvedené v tabuľke 3.

The efficacy results are presented in Table 2.
Výsledky účinnosti sú prezentované v tabuľke 2.

Response rates at week 24 and week 120(i.e. around 6 months after stopping all therapy) are presented in table 1.
Podiel odpovedí v 24. a 120. týždni(t.j. približne 6 mesiacov po kompletnom ukončení liečby) sa uvádza v tabuľke 1.

The correlation coefficients and p-values are presented in Table 2.
Korelačné koeficienty a p-hodnoty sú prezentované v tabuľke 4.

Undesirable effects reported with the individual substances The adverse reactions reported with abacavir, lamivudine and zidovudine are presented in Table 2.
Nežiaduce účinky hlásené u jednotlivých liečiv Nežiaduce reakcie hlásené u abakaviru, lamivudínu a zidovudínu sú prezentované v tabuľke 2.

Our results, at Member State level, are presented in Table 6.
Naše výsledky na úrovni členských štátov sú predstavené v tabuľke 6.

The primary and key secondary endpoints for the pooled analysis for patients with any prior treatment are presented in Table 4.
Primárne a kľúčové sekundárne koncové body pre zmiešanú analýzu u pacientov s akoukoľvek predchádzajúcou liečbou sú uvedené v tabuľke 4.

The reports included in this review are presented in Table 1.
Správy zahrnuté do tohto preskúmania sú predstavené v tabuľke 1.

Pooled analyses of adverse reactions reported up to the cut-off date of the analysis for studies C2305 and C2402 are presented in Table 1.
Združená analýza nežiaducich reakcií nahlásených do dátumu ukončenia analýzy pre skúšania C2305 a C2402 je uvedená v Tabuľke 1.

Relapse rates in GT1a cirrhotic subjects by baseline laboratory values are presented in Table 13.
Výskyt recidívy u pacientov s infekciou spôsobenou genotypom 1a s cirhózou pečene podľa východiskových laboratórnych hodnôt je uvedený v tabuľke 13.

Seroprotection rate(SPR) defined as neutralizing antibody titer≥1:10 and geometric mean titers(GMT) are presented in Table 11.
Miera séroprotekcie(SPR) definovaná ako titer neutralizujúcich protilátok ≥1:10 a priemerný geometrický titer(GMT) sú uvedené v tabuľke 11.

Adverse reactions reported from placebo- and active-controlled phase III studies over the entire treatment period are presented in Table 1.
Nežiaduce účinky hlásené z klinických štúdií fázy III kontrolovaných placebom alebo aktívnou liečbou počas celej liečby sú uvedené v tabuľke 1.

Outcome results at week 104, based on level of HBV DNA at week 24, for either HBeAg-positive or HBeAg-negative patients are presented in Table 7.
Výsledné hodnoty v 104. týždni na základe hladiny HBV DNA v 24. týždni u HBeAg-pozitívnych alebo HBeAg-negatívnych pacientov sú uvedené v Tabuľke 7.

The pharmacokinetic data from HIV-1 infected pregnant women receiving lopinavir/ritonavir tablets 400/100 mg twice daily are presented in Table 6(see section 4.2).
Farmakokinetické údaje u HIV-1 infikovaných gravidných žien, užívajúcich tablety lopinavir/ritonavir 400/100 mg dvakrát denne sú uvedené v tabuľke 6(pozri časť 4.2).

The results for puncture-free survival and time to first need for therapeutic ascites puncture in terms of medians and hazard ratios are presented in Table 3.
Výsledky pre medián času prežívania bez punkcie a čas do prvej potreby terapeutickej punkcie ascitu vyjadrené ako mediány a miery rizík sú uvedené v tabuľke 3.

Clinical remission and clinical response(defined as reduction in PCDAI score of at least 15 points from Baseline) rates are presented in Table 14.
Klinická remisia a klinická odpoveď na liečbu(definovaná ako zníženie skóre PCDAI o najmenej 15 bodov v porovnaní s východiskovou hodnotou) sú uvedené v tabuľke 14.

Adverse reactions reported from a pooled analysis of seven placebo- and active-controlled phase III studies over the entire treatment period are presented in Table 1.
Nežiaduce reakcie hlásené zo súhrnnej analýzy siedmich placebom a aktívnym komparátorom kontrolovaných štúdií fázy III počas celého obdobia liečby sú uvedené v tabuľke 1.

Treatment outcomes in genotype 1a-infected subjects treated with elbasvir/grazoprevir for 12 weeks or elbasvir/grazoprevir with ribavirin for 16 weeks are presented in Table 10.
Výsledky liečby u osôb infikovaných genotypom 1a liečených kombináciou elbasvir/grazoprevir počas 12 týždňov alebo kombináciou elbasvir/grazoprevir s ribavirínom počas 16 týždňov sú uvedené v tabuľke 10.

Recommendations for dose modifications for toxicities known to have an association with Pegasys administration that are specific for the paediatric population are presented in Table 7.
Odporúčania na úpravu dávky z dôvodu toxicity, o ktorej je známe, že má súvislosť s podávaním Pegasysu a ktoré sú špecifické pre pediatrickú populáciu, sú uvedené v tabuľke 7.

The EC50 values of elbasvir and grazoprevir against full-length or chimeric replicons encoding NS5A or NS3 sequences from reference sequences and clinical isolates are presented in Table 5.
Hodnoty EC50 elbasviru a grazopreviru proti replikónom s úplnou dĺžkou alebo chimérickým replikónom kódujúcim sekvencie NS5A alebo NS3 z referenčných sekvencií a klinických izolátov sú uvedené v tabuľke 5.