The efficacy and safety of Thymanax in major depressive episodes have been studied in a clinical programme including 7,900 patients treated with Thymanax.
De werkzaamheid en veiligheid van Thymanax bij depressie werden onderzocht in een klinisch programma bij 7900 patiënten die met Thymanax werden behandeld.
Adverse reactions reported from the clinical programme are those that occurred in the Phase 3 double-blind placebo controlled studies.
De uit het klinische programma gerapporteerde bijwerkingen zijn de bijwerkingen die optraden bij de dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-onderzoeken.
surgical procedures across the clinical programme 40 procedures in children
chirurgische procedures over het hele klinische programma toegediend 40 procedures bij kinderen
The helminth infection rate in the overall clinical programme, which was not designed to detect such infections,
De worm- infectiefrequentie in het totale klinische programma, dat niet was opgezet om zulke infecties te detecteren,
these events were comparable in nature and severity to those reported from the lapatinib clinical programme see section 4.4- cardiac toxicity.
ernst vergelijkbaar met de bijwerkingen die werden gerapporteerd bij het klinisch programma van lapatinib zie rubriek 4.4- cardiale toxiciteit.
It was managed during the clinical programme by monitoring laboratory values
Tijdens het klinisch programma werd dit behandeld door controle van de laboratoriumwaarden
The efficacy and safety of Valdoxan in major depressive episodes have been studied in a clinical programme including 5,800 patients of whom 3,900 were treated with Valdoxan.
De werkzaamheid en veiligheid van Valdoxan bij depressie werden onderzocht in een klinisch programma bij 5800 patiënten van wie 3900 met Valdoxan werden behandeld.
The pregabalin clinical programme involved over 8900 patients exposed to pregabalin,
In het klinisch onderzoeksprogramma van pregabaline waren meer dan 8900 aan pregabaline blootgestelde patiënten geïncludeerd,
Liver Function Tests The overall incidence of clinically significant transaminase abnormalities in the voriconazole clinical programme was 13.4%(200/ 1493) of subjects treated with voriconazole.
Leverfunctietesten Over het algemeen bedroeg de incidentie van klinisch significante afwijkingen in de transaminasewaarden 13,4%(200/1493) bij patiënten die behandeld werden met voriconazol in het klinisch onderzoeksprogramma.
In the clinical programme, liver enzyme changes generally occurred within the first 26 weeks of treatment,
Veranderingen in leverenzymen deden zich tijdens het klinische programma in het algemeen voor gedurende de eerste 26 weken van de behandeling, ontwikkelden zich geleidelijk
data available with similar compounds, as the use of activated charcoal to reduce absorption of edoxaban has not been specifically studied in the edoxaban clinical programme.
beschikbare gegevens over gelijksoortige verbindingen daar het gebruik van actieve kool om absorptie van edoxaban te verminderen niet specifiek is bestudeerd in het klinische programma van edoxaban.
Adverse reactions reported from the clinical programme in the tabular listing below reflect the rates at which they occurred in the Phase 3, double-blind, placebo-controlled study Fx-005.
De onderstaande tabel geeft bijwerkingen weer die gemeld zijn uit het klinisch programma en hoe vaak ze zijn voorgekomen in de fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie Fx-005.
The pregabalin clinical programme involved over 9000 patients who were exposed to pregabalin,
In het klinisch onderzoeksprogramma van pregabaline waren meer dan 9000 patiënten geïncludeerd die aan pregabaline werden blootgesteld,
They returned, in all cases during the clinical programme, to pre-treatment levels, without sequelae, within a few days to
In alle gevallen tijdens het klinische programma keerden zij binnen een paar dagen tot 9 weken terug naar niveaus van voor de behandeling,
The edoxaban clinical programme for VTE was designed to demonstrate the efficacy
Het klinische programma met edoxaban voor veneuze trombo-embolie(VTE) werd ontworpen om de werkzaamheid
To submit results of biomarker analyses from the Vectibix clinical programme including Study 20080763(according to Supplementary Statistical Analysis Plan dated 20 September 2013),
Het indienen van resultaten van biomarker analyses van het Vectibix klinisch programma, inclusief Studie 20080763(volgens het Supplementair Statistisch Analyse Plan gedateerd 20 september 2013), Studie 20070820
In the clinical programme, dose-dependent elevations in liver aminotransferases generally occurred within the first 26 weeks of treatment,
Dosisafhankelijke verhogingen in leveraminotransferasen deden zich tijdens het klinische programma in het algemeen voor gedurende de eerste 26 weken van de behandeling, ontwikkelden zich geleidelijk
safety of vortioxetine have been studied in a clinical programme that included more than 6,700 patients,
veiligheid van vortioxetine werden bestudeerd in een klinisch programma dat meer dan 6.7 patiënten telde,
The rivaroxaban clinical programme was designed to demonstrate the efficacy of rivaroxaban for the prevention of VTE,
Het klinische programma met rivaroxaban is opgesteld om de werkzaamheid van rivaroxaban aan te tonen voor de preventie van VTE,
The edoxaban clinical programme for atrial fibrillation was designed to demonstrate the efficacy
Het klinische programma van edoxaban voor atriumfibrilleren werd ontworpen om de werkzaamheid
Adverse reactions reported from the clinical programme are those that occurred in the Phase 3 double blind placebo controlled studies for the treatment of Dupuytren's contracture in adult patients with a palpable cord(AUX-CC-857, AUX-CC-859) and the post-marketing clinical studies(AUX-CC-864, AUX-CC-867) for two concurrent injections in the same hand.
De uit het klinische programma gerapporteerde bijwerkingen zijn de bijwerkingen die optraden bij de fase 3, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeken voor de behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassen patiënten met een palpabele streng(AUX-CC-857, AUX-CC-859) en de klinische postmarketingonderzoeken(AUX-CC-864, AUX-CC-867) voor twee gelijktijdige injecties in dezelfde hand.
Results: 26,
Time: 0.0481
How to use "clinical programme" in an English sentence
This was then compared with the messages and strategy that the current clinical programme would provide.
She has done Masters Clinical programme in Oral Implantology from UCLA Los Angles USA in 2011.
Dr Ntsetse Kgopong is the Clinical Programme Manager for Capricorn under the IHSS Technical Assistance Department.
Dr Sinah Vlug is the Clinical Programme Manager for Tshwane under the IHSS Technical Assistance Department.
The clinical programme has focussed on improving the patient pathway for patients and families with ADPKD.
The clinical programme is funded by a syndicate of local investors who raised SEK12.6m during H116.
The SCIB1 clinical programme remains on track and further data is expected by the end of 2013.
NEST is an eight day intensive clinical programme which is delivered by staff in ABMU Neonatal Unit.
A further phase 3 clinical programme is planned to begin this year in stem cell transplant-associated TMA.
During this initial period, the three consultants painstakingly developed the clinical programme of activities for the Department.
How to use "klinische programma, klinisch programma, klinisch onderzoeksprogramma" in a Dutch sentence
Het klinische programma is erop gericht dat je in dit 5-weekse coschap veel patiënten en ziektebeelden ziet.
Het klinisch programma voor boulimia nervosa beslaat maximaal 12 weken.
Het klinische programma bestaat uit het focusblok, eetgedrag, bewegen en ontspannen (psychomotore therapie), psycho-educatie, activiteitenbegeleiding.
Dit klinische programma verlaagdt op natuurlijke wijze uw eetlust.
Fatale perforaties zijn voorgekomen in het klinische programma met cabozantinib.
Het klinische programma is vergelijkbaar vormgegeven als de hierboven beschreven ambulante CBT-E-behandeling.
Het klinische programma Mental Health Counseling (MA) is geaccrediteerd door CACREP onder de normen 2009.
U ontwikkelt een eigen klinisch onderzoeksprogramma en u publiceert op een internationaal niveau.
Dit klinisch programma minimaliseert op natuurlijke wijze uw onbedwingbare trek.
In dat geval volg je een klinisch programma van 15 of 28 dagen.
Nederlands
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文