Examples of using
Pgp
in English and their translations into Finnish
{-}
Medicine
Colloquial
Official
Financial
Ecclesiastic
Official/political
Computer
Programming
File~/. pgp/ pubring. pkr not found.
Tiedostoa~/. pgp/ pubring. pkr ei löydy.
Org with a public keyserver like wwwkeys. pgp.
Org julkisella avainpalvelimella, kuten wwwkeys. pgp.
Use*. pgp extension for encrypted files.
Käytä*. pgp- päätettä salatuissa tiedostoissa.
Furthermore, ambrisentan does not induce MRP2, Pgp or BSEP.
MRP2, Pgp tai BSEP eivät myöskään indusoidu ambrisentaanin vaikutuksesta.
Furthermore, ambrisentan did not induce MRP2, Pgp or BSEP protein expression in rat hepatocytes.
Ambrisentaani ei myöskään indusoinut MRP, Pgp tai BSEP proteiinien ekspressiota rotan maksasoluissa.
Everolimus is a substrate andmoderate inhibitor of PgP.
Everolimuusi on P-gp: n substraatti jaestää kohtalaisessa määrin P-gp-toimintaa.
Lapatinib inhibits the transport proteins Pgp, BCRP and OATP1B1 in vitro.
Lapatinibi estää kuljetusproteiineja Pgp, BCRP ja OATP1B1 in vitro.
In vitro studies show that tipranavir is a substrate and also an inhibitor of Pgp.
In vitro- tutkimukset osoittavat, että tipranaviiri on Pgp- substraatti ja myös Pgp: n estäjä.
Dabrafenib is a substrate of human P-glycoprotein(Pgp) and murine BCRP in vitro.
Dabrafenibi on ihmisen P-glykoproteiinin(Pgp: n) ja hiiren BCRP: n substraatti in vitro.
Tipranavir is a Pgp substrate, a weak Pgp inhibitor and appears to be a potent Pgp inducer as well.
Tipranaviiri on Pgp- substraatti, heikko Pgp: n estäjä, ja myös vahva Pgp- indusoija.
The increased digoxin level may lessen over time as Pgp induction develops.
Suurentuneet digoksiinipitoisuudet saattavat pienentyä ajan myötä Pgp- induktion kehittyessä.
Substances that are inducers of CYP3A4 or PgP may decrease everolimus blood concentrations by increasing metabolism or the efflux of everolimus from intestinal cells.
Aineita jotka ovat CYP3A4- tai P-gp-induktoreita voivat pienentää veren everolimuusipitoisuutta voimistamalla metaboliaa tai ulosvirtausta suoliston soluista.
In vitro, retapamulin was shown to be a P-glycoprotein(Pgp) substrate and inhibitor.
In vitro retapamuliinin osoitettiin olevan P- glykoproteiinin(Pgp) substraatti ja estäjä.
Therefore, absorption and subsequent elimination of everolimus may be influenced by products that affect CYP3A4 and/or PgP.
CYP3A4- ja/tai P-gp-toimintaan vaikuttavat valmisteet saattavat siis vaikuttaa everolimuusin imeytymiseen ja eliminaatioon.
Co- administration of APTIVUS and medicinal products that inhibit Pgp may increase tipranavir plasma concentrations.
APTIVUS- valmisteen ja Pgp: tä estävien lääkevalmisteiden samanaikainen anto voi suurentaa tipranaviirin pitoisuutta plasmassa.
Neither dabrafenib nor its 3 main metabolites were demonstrated to be inhibitors of Pgp in vitro.
Dabrafenibin tai sen kolmen päämetaboliitin ei osoitettu olevan Pgp: n estäjiä in vitro.
Therefore the risk of interaction with substrates of MRP,OCT1, PgP, BCRP and OATP1B3 is unlikely in vivo at the dose of 25 mg/m2.
Siksi yhteisvaikutuksen riski MRP: n,OCT1:n, PgP: n, BCRP: n ja OATP1B3:n substraattien kanssa on epätodennäköinen in vivo annoksella 25 mg/m².
Lansoprazole has been observed to inhibit the transport protein, P-glycoprotein(Pgp) in vitro.
Lansopratsolin on havaittu estävän kuljettajaproteiini P- glykoproteiinia(P- gp) in vitro.
Digoxin(Pgp substrate), warfarin(CYP2C9 substrate) Clinical studies performed with healthy subjects have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions.
Digoksiini(Pgp: n substraatti), varfariini(CYP 2C9- substraatti) Terveillä koehenkilöillä tehdyt kliiniset tutkimukset eivät ole viitanneet kliinisesti merkittäviin farmakokineettisiin yhteisvaikutuksiin.
In vitro studies in rat hepatocytes also showed that ambrisentan did not induce Pgp, BSEP or MRP2 protein expression.
In vitro-tutkimukset rotan maksasoluilla osoittivat myös, että ambrisentaani ei indusoinut Pgp, BSEP- tai MRP2- proteiinien ekspressiota.
Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9,CYP3A4, Pgp, and BCRP; therefore medicinal products that induce those enzymes may decrease dolutegravir plasma concentration and reduce the therapeutic effect of dolutegravir see Table 1.
Dolutegraviiri on myös UGT1A3:n, UGT1A9:n,CYP3A4:n, Pgp: n ja BCRP: n substraatti, joten näiden entsyymien toimintaa indusoivat lääkeaineet saattavat pienentää dolutegraviirin pitoisuutta plasmassa ja heikentää sen terapeuttista tehoa ks. taulukko 1.
No data is available that can be used to exclude the risk that lenvatinib could be an inducer of CYP3A4 or Pgp in the gastrointestinal tract.
Sellaista tietoa ei ole saatavissa, jonka mukaan voitaisiin poissulkea riski siitä, että lenvatinibi olisi CYP3A4:n tai Pgp: n indusoija maha-suolikanavassa.
Co-administration of lapatinib with intravenous paclitaxel increased the exposure of paclitaxel by 23%,due to lapatinib inhibition of CYP2C8 and/or Pgp.
Lapatinibin ja laskimoon annetun paklitakselin samanaikainen anto nosti paklitakselin altistusta 23%:lla, mikä johtui lapatinibin CYP2C8- ja/tai Pgp- estovaikutuksesta.
Uridine diphosphate glucuronosyl transferase(UGT)1A1 or UGT2B7, or the transporters Pgp, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, MATE2-K, MRP2 or MRP4.
CYP3A-entsyymeihin, uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasiin(UGT)1A1 tai UGT2B7 tai kuljettajaproteiineihin Pgp, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, MATE2-K, MRP2 tai MRP4.
Substances that may increase nilotinib serum concentrations Nilotinib is mainly metabolisedin the liver and is also a substrate for the multi-drug efflux pump, P- glycoprotein Pgp.
Aineet, jotka voivat suurentaa nilotinibin pitoisuutta seerumissa Nilotinibi metaboloituu enimmäkseen maksassa jaon myös monia lääkeaineita ulos solusta pumppaavan P- glykoproteiinin(Pgp) substraatti.
The net effect will vary depending on the relative affinity of the co-administered drugs for CYP3A and Pgp, and the extent of intestinal first-pass metabolism/ efflux.
Nettovaikutus vaihtelee riippuen samaan aikaan annettavien lääkkeiden suhteellisesta affiniteetista CYP3A: han ja Pgp: hen sekä ensikierron metabolian/ effluksin laajuudesta suolistossa.
Trametinib was found to be an in vitro inhibitor of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19, an inducer of CYP3A4 and an inhibitor of the transporters OAT1, OAT3, OCT2, MATE1,OATP1B1, OATP1B3, Pgp and BCRP.
Trametinibin todettiin estävän CYP2C8-, CYP2C9- ja CYP2C19-entsyymejä ja indusoivan CYP3A4-entsyymiä sekä estävän kuljetusproteiineja OAT1, OAT3, OCT2, MATE1, OATP1B1,OATP1B3, Pgp ja BCRP in vitro.
In vitro, ambrisentan has no inhibitory effect on human transporters at clinically relevant concentrations, including Pgp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 and NTCP.
Ambrisentaani ei vaikuta kliinisesti merkityksellisillä pitoisuuksilla inhiboivasti humaanitransporttereihin kuten Pgp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 tai NTCP in vitro.
The maximum individual systemic exposure in humans following topical application of 1% ointment on 200 cm2 of abraded skin(Cmax= 22 ng/ ml; AUC(0-24) 238 ng. h/ ml)was 660-fold lower than the retapamulin IC50 for Pgp inhibition.
Suurin yksilöllinen systeeminen altistuminen ihmisellä(kun 1- prosenttista voidetta oli käytetty 200 cm2 kokoiselle hiertyneelle ihoalueelle[Cmax=22 ng/ ml, AUC(0- 24) =238 ng h/ ml])oli 660- kertaa pienempi kuin retapamuliinin IC50 Pgp- inhibitio.
Caution should be exercised when dosing lapatinib concurrently with medicinal products with narrow therapeutic windows that are substrates of Pgp, and a reduction in the dose of the Pgp substrate should be considered.
Varovaisuutta on noudatettava annettaessa lapatinibia samanaikaisesti sellaisten lääkeaineiden kanssa, joilla on kapea terapeuttinen ikkuna ja jotka ovat Pgp: n substraatteja, ja tällöin on myös harkittava Pgp: nsubstraatin annoksen pienentämistä.
Results: 36,
Time: 0.0466
How to use "pgp" in an English sentence
PgP can be really, really good digital privacy, darn near impenetrable.
New steroid inhibitors of Pgp for use for inhibiting multidrug resistance.
as selective BCRP inhibitors or selective Pgp inhibitors or mixed ones.
They have very tight intercellular junctions and strong Pgp efflux activity.
Browse other questions tagged gpg pgp or ask your own question.
Note: only one pgp plugin can be registered at a time.
You can also send me encrypted mail using my pgp key.
This module defines emacs lisp functions to integrate pgp with emacs.
Pgp ei kuitenkaan sovellu aloittelijalle, vaan edellyttää perustietoja salaustekniikoista.
Pgp (pretty good privacy) on julkisen avaimen salaukseen perustuva järjestelmä, jota käytetään yleisesti sähköpostin salauksessa.
Käytettävyydeltään tosin pgp ja vastaavat softat tahtovat olla sen verran rapaa ja nörteille suunnattuja, että yleistymistä normijamppojen keskuudessa lienee turha odottaa.
Säädän asetukset: pgpgpg (0.13-9) ...Sitten avaimen luonti tällä työkalulla.Komento: sudo pgp -kgTätä ennen on hyvä luoda kansio pgp koti kansion alle.
Esimerkissä oleva key on oma julkinen pgp keyni.
Haluan siirtää tämän grub mutta puoli assed tavalla tämä oli tehnyt huutaa pgp kirjanpito.
Sittemmin pgp on levinnyt yhdeksi käytetyimmistä sähköpostiviestinnän salausohjelmista.
Pgp ja ssh olisi hyvä tapa kirjautua palveluihin.
Miten muuten tuo Pgp -varmennus toimii?
Niin, yksi tärkeimmistä niittejä pgp on nostaa comp hinnat kaikki jotta pelaajat saada vähemmän niiden comp dollari.
Suomi
Dansk
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文