What is the translation of " FIXED DOSE " in Norwegian?

[fikst dəʊs]
[fikst dəʊs]
fast dose
fixed dose
fixed-dose
set dose

Examples of using Fixed dose in English and their translations into Norwegian

{-}
  • Colloquial category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
All patients received ribavirin at a fixed dose of 800 mg/day.
Alle pasientene fikk ribavirin i en fast dose på 800 mg/døgn.
Each tablet contains a fixed dose of dapagliflozin and metformin(see section 2).
Hver tablett inneholder en fast dose med dapagliflozin og metformin(se pkt. 2).
Table 2: Pooled analysis of data from three Phase III clinical studies assessing fixed doses of 7.5 mg and 15 mg Emselex.
Tabell 2: Samlet analyse fra tre fase III studier hvor faste doser av Emselex 7,5 mg og 15 mg ble gitt.
The duration of treatment with fixed dose of dabigatran was 174.0 days without coagulation monitoring.
Behandlingsvarigheten med fast dose dabigatran var 174,0 dager uten koagulasjonsmonitorering.
The effects of smoking, diet, herbal products and alcohol use on the pharmacokinetics of saxagliptin,dapagliflozin or fixed dose combination tablet have not been studied.
Effekter av røyking, kosthold, naturmidler ogalkoholkonsum på farmakokinetikken til saksagliptin, dapagliflozin eller kombinasjonstabletter med fast dose er ikke undersøkt.
The efficacy of fixed doses of fesoterodine 4 mg and 8 mg was evaluated in two Phase 3 randomised, double-blind, placebo-controlled, 12-week studies.
Effekten av fastsatte doser av fesoterodin 4 mg og 8 mg ble evaluert i to randomiserte, dobbelblinde, placebokontrollerte fase 3-studier av 12-ukers varighet.
B REYATAZ/RTV with tenofovir/emtricitabine fixed dose 300 mg/200 mg tablets once daily.
B REYATAZ/RTV med tenofovir/emtricitabin fast dose 300 mg/200 mg tabletter én gang daglig.
Therefore the fixed dose combination(Pravafenix) could not be considered interchangeable with the free co-administration of fenofibrate and pravastatin mono-component drug products.
Derfor kan ikke den faste dosen(Pravafenix) anses som utskiftbar med en uavhengig samtidig administrasjon av fenofibrat- og pravastatin-legemidler med én komponent.
In this study, the patients received levetiracetam as a fixed dose of 60 mg/kg/day with twice a day dosing..
I denne studien fikk pasientene levetiracetam som en fast dose på 60 mg/kg/dag dosering to ganger daglig.
In fixed dose studies, the proportions of patients reporting that treatment improved their erections were 62%(25 mg), 74%(50 mg) and 82%(100 mg) compared to 25% on placebo.
I studier med faste doser var andelen pasienter som rapporterte at behandling ga forbedret ereksjon 62 %(25 mg), 74 %(50 mg) og 82 %(100 mg) sammenlignet med 25 % på placebo.
Study V patients were randomized to receive this same fixed dose of abatacept or 3 mg/kg infliximab or placebo for 6 months.
Pasienter i studie V ble randomisert til denne samme faste dosen abatacept, 3 mg/kg infliksimab eller placebo i 6 måneder.
FORTEKOR PLUS is a fixed combination product which should only be used in dogs which require both active substances to be administered concomitantly at this fixed dose.
Fortekor plus er et kombinasjonsprodukt i fast dose som kun skal brukes til hunder som har behov for administrering av begge virkestoffene samtidig i denne faste dosen.
This is an open-label study of alipogene tiparvovec at a fixed dose of 1x1012 gc/ kg body weight administered by a single series of intramuscular injections.
Dette er en åpen studie av alipogentiparvovec ved en fast dose på 1x1012 gk/ kg kroppsvekt administrert ved en enkeltserie av intramuskulære injeksjoner.
Plasma concentrations of dextromethorphan anddextrorphan are proportional to dextromethorphan dose in the presence of a fixed dose of quinidine such as that contained in NUEDEXTA.
Plasmakonsentrasjonene av dekstrometorfan ogdekstrorfan er proposjonale med dekstrometorfandosen i nærvær av en fast dose med kinidin, som den i NUEDEXTA.
Study II, III, IV, andVI patients were randomized to receive a fixed dose approximating 10 mg/kg of abatacept or placebo for 12(Studies II, IV, and VI) or 6 months Study III.
Pasienter i studiene II, III,IV og VI ble randomisert til en fast dose på tilnærmet 10 mg/kg abatacept eller placebo i 12(studie II, IV og VI) eller 6 måneder studie III.
The efficacy of Cymbalta at the recommended dose of 60 mg once a day was demonstrated in three out of three randomised, double-blind,placebo-controlled, fixed dose acute studies in adult outpatients with major depressive disorder.
Effekten av Cymbalta ved anbefalt dose på 60 mg en gang daglig er vist i tre av tre mulige randomiserte,dobbeltblinde, placebokontrollerte, fast dose akuttstudier hos voksne hjemmeboende med depressive episoder.
In a 13-week study(n=636)comparing three fixed doses of Xeplion initial deltoid injection of 150 mg followed by 3 gluteal or deltoid doses of either 25 mg/4 weeks, 100 mg/4 weeks or.
I en 13-ukers studie(n=636)ved sammenligning av tre faste doser av Xeplion initial deltoidinjeksjon på 150 mg etterfulgt av 3 gluteale eller deltoide doser på enten 25 mg/4 uker, 100 mg/4 uker eller.
The recommended dose of MabThera subcutaneous formulation used for adult patients is a subcutaneous injection at a fixed dose of 1400 mg irrespective of the patient's body surface area.
Anbefalt dose av MabThera subkutan formulering brukt til voksne pasienter er en subkutan injeksjon med en fast dose på 1400 mg, uavhengig av pasientens kroppsoverflate.
MabThera at a fixed dose of 1600 mg was administered for 5 cycles subcutaneously at 4-weekly intervals, following the first cycle of MabThera intravenous formulation, in previously untreated CLL patients in combination with chemotherapy fludarabine and cyclophosphamide FC.
Etter den første syklusen med MabThera intravenøs formulering hos tidligere ubehandlede KLL- pasienter i kombinasjon med kjemoterapi(fludarabin og cyklofosfamid[FC]), ble MabThera i en fast dose på 1600 mg administert i 5 sykluser subkutant med 4 ukers intervaller.
In patients with lower body weights(< 59 kg,the lowest body weight quartile) the fixed dose used in the Herceptin subcutaneous arm was not associated with an increased risk of cardiac events or significant drop in LVEF.
Hos pasienter med lav kroppsvekt(< 59 kg,laveste kroppsvekt kvartil), var den faste dosen som ble brukt i behandlingsarmen med Herceptin subkutant ikke forbundet med økt risiko for hjertehendelser eller signifikant fall i LVEF.
Antiretroviral treatment naive patients comparing REYATAZ/ritonavir(300 mg/100 mg once daily) to lopinavir/ritonavir(400 mg/100 mg twice daily),each in combination with fixed dose tenofovir/emtricitabine 300 mg/200 mg tablets once daily.
Antiretroviralt behandlingsnaive pasienter der REYATAZ/ritonavir(300 mg/100 mg én gang daglig) ble sammenlignet med lopinavir/ritonavir(400 mg/100mg to ganger daglig), hver i kombinasjon med en fast dose tenofovir/emtricitabin 300 mg/200 mg tabletter én gang daglig.
In addition, treatment of lower body weight patients with Herceptin subcutaneous fixed dose in adjuvant EBC was not associated with increased safety risk, adverse events and serious adverse events, compared to the higher body weight patients.
I tillegg var adjuvant behandling med Herceptin subkutant fast dose hos pasienter med brystkreft i tidlig stadium og med lav kroppsvekt ikke assosiert med høyere sikkerhetsrisiko, bivirkninger og alvorlige bivirkninger, sammenlignet med pasienter med høyere kroppsvekt.
In fixed dose studies(film-coated tablets) in a broad population of men with erectile dysfunction, 68%(5 mg), 76%(10 mg) and 80%(20 mg) of patients experienced successful penetrations(SEP 2) compared to 49% on placebo over a three month study period.
I studier med faste doser(filmdrasjerte tabletter) i en bredt sammensatt gruppe av menn med erektil dysfunksjon, var det 68 %(5 mg), 76 %(10 mg) og 80 %(20 mg) av pasientene som oppnådde tilstrekkelig ereksjon til samleie(SEP 2) sammenlignet med 49 % på placebo i løpet av en tre måneders studieperiode.
The efficacy of duloxetine as a treatment for diabetic neuropathic pain was established in 2 randomised, 12-week,double-blind, placebo-controlled, fixed dose studies in adults(22 to 88 years) having diabetic neuropathic pain for at least 6 months.
Effekten av duloksetin ved behandling av diabetisk nevropatisk smerte ble påvist i 2 randomiserte,dobbelt-blinde placebokontrollerte studier med fast dose med varighet på 12 uker hos voksne(22 til 88 år) som hadde hatt diabetisk nevropatisk smerte i minst 6 måneder.
MabThera subcutaneous formulation at a fixed dose of 1400 mg was administered for 6 cycles subcutaneously during induction at 3-weekly intervals, following the first cycle of MabThera intravenous formulation, in previously untreated FL patients in combination with chemotherapy.
MabThera subkutan formulering ved en fast dose på 1400 mg ble administrert subkutant i 6 sykluser under induksjon ved tre-ukers intervaller, etter den første syklusen av MabThera intravenøs formulering på tidligere ubehandlede FL-pasienter i kombinasjon med kjemoterapi.
The efficacy of aripiprazole was studied in paediatric subjects with Tourette's disorder(aripiprazole: n 99, placebo: n 44) in a randomised, double-blind, placebo controlled,8 week study using a fixed dose weight-based treatment group design over the dose range of 5 mg/day to 20 mg/day and a starting dose of 2 mg.
Effekten av aripiprazol ble studert hos barn med Tourettes syndrom(aripiprazol: n 99,placebo: n 44) i en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, 8-ukers studie ved bruk av en fast dose, vektbasert behandlingsgruppedesign over doseområdet på 5 mg/dag til 20 mg/dag og en startdose på 2 mg.
The efficacy of repeated treatment courses fixed doses of ulipristal acetate 5 mg or 10 mg once daily was evaluated in two Phase 3 studies assessing up to 4 intermittent 3-month treatment courses in patients with heavy menstrual bleeding associated with uterine fibroids.
Effekten av gjentatte behandlingsregimer med faste doser på 5 mg eller 10 mg ulipristalacetat én gang daglig ble evaluert i to fase 3-studier som vurderte opptil 4 intermitterende 3-måneders behandlingsregimer hos pasienter med kraftig menstruasjonsblødning forbundet med uterusmyomer.
In treatment-naïve patients, the multi-centre, randomised, double-blind,active-controlled clinical study used the recommended dose of 400 mg twice daily in combination with a fixed dose of emtricitabine 200 mg(+) tenofovir 245 mg in 281 patients, in comparison to 282 patients taking efavirenz(EFV) 600 mg(at bedtime) in combination with emtricitabine(+) tenofovir.
Hos behandlingsnaive pasienter i den randomiserte, dobbeltblinde,aktivt kontrollerte kliniske multisenterstudien ble det brukt anbefalt dose på 400 mg to ganger daglig i kombinasjon med en fast dose emtricitabin 200 mg(+) tenofovir 245 mg hos 281 pasienter, sammenlignet med 282 pasienter som fikk efavirenz(EFV) 600 mg(ved sengetid) i kombinasjon med emtricitabin(+) tenofovir.
In stage 2, MabThera subcutaneous formulation at a fixed dose of 1400 mg was administered as subcutaneous injection during maintenance treatment, after at least one cycle of MabThera intravenous formulation to FL patients who had previously responded to MabThera intravenous formulation in induction.
I stadium II ble MabThera subkutan formulering ved en fast dose på 1400 mg gitt som subkutan injeksjon under vedlikeholdsbehandling, etter minst én syklus av MabThera intravenøs formulering til FL-pasienter som tidligere hadde respondert på MabThera intravenøs formulering i induksjon.
The recommended dosage of MabThera in combination with chemotherapy for previously untreated and relapsed/refractory patients is: MabThera intravenous formulation 375 mg/m2 body surface area administered on day 0 of the first cycle of treatment followed by MabThera subcutaneous formulation injected at a fixed dose of 1600 mg per cycle, on day 1 of each subsequent cycle in total: 6 cycles.
Den anbefalte doseringen av MabThera i kombinasjon med kjemoterapi for tidligere ubehandlede og residiverende/refraktære pasienter er 375 mg/m2 kroppsoverflate administrert på dag 0 av første behandlingssyklus med MabThera intravenøs formulering, deretter en fast dose på 1600 mg MabThera subkutan formulering per syklus, injisert på dag 1 for hver påfølgende syklus i totalt 6 sykluser.
Results: 30, Time: 0.0422

How to use "fixed dose" in an English sentence

Fixed dose combination of Phenobarbitone with any anti–asthmatic drugs.
Acute oral toxicity was carried out fixed dose method.
All of these are fixed dose combination (FDC) drugs.
Drug-drug interaction profile of sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir fixed dose combination [FRI-187].
The only disposable autoinjector for multiple fixed dose injections.
It has fixed dose for different types of ages.
Fixed dose combinations are said to have possible advantages.
Fixed dose combination of Namenda and donepezil for AD.
Therefore, there is no fixed dose for every patient.
Severe Precaution: Fixed dose combination may not be appropriate.

How to use "fast dose" in a Norwegian sentence

kopiere kontakter til sim kort iphone fast dose allopurinol.
Morfin kan i sukker login portal fast dose allopurinol.
Etter tilvenning til fast dose kan brukeren ofte kjøre sikkert.
Gruppe 2 får en fast dose heroin daglig.
l dating scandal ukraine date review fast dose allopurinol.
Gruppe 1 får en fast dose alkohol daglig.
Peck, har inngått avtale om en fast dose alkohol.
Noen får en fast dose av et mildt avføringsmiddel.
Nedenfor Norsk elektronisk legehåndbok fast dose allopurinol.
Kombinasjonspreparat med fast dose efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil.

Word-for-word translation

Top dictionary queries

English - Norwegian