What is the translation of " INCREASE IN CMAX " in Norwegian?

• økning i cmax

Examples of using Increase in cmax in English and their translations into Norwegian

The increase in Cmax is not considered clinically relevant.
Økningen i Cmax anses ikke som klinisk relevant.

A decreased body weight by 30 kg results in an increase in Cmax of 45.
Reduksjon av kroppsvekten med 30 kg medførte en økning i Cmax på 45.

A 3-4-fold increase in Cmax is apparent for women compared to men.
Kvinner har en økning i Cmax på 3-4 ganger i forhold til menn.

Following once daily dosing, steady state of plasma levels is obtained after 3 to 4 days with a 1.3-fold increase in Cmax and AUC.
Etter daglig enkeltdosering oppnås steady-state etter 3-4 dager med en 1,3- ganger økning i Cmax og AUC.

There is a dose- proportionate increase in Cmax and AUC values following multiple doses ranging from 0.1-1 mg.
Det er en dose-proporsjonal økning i Cmax og AUC-verdier etter gjentatt dosering med doser fra 0,1- 1 mg.

Inhibition of OATP1B1/1B3 transporters by co-administration with rifampicin resulted in a 75% increase in Cmax and a 35% increase in AUC of empagliflozin.
Hemming av OATP1B1/1B3-transportører ved samtidig administrering av rifampicin resulterte i 75 % økning i Cmax og 35 % økning i AUC for empagliflozin.

There is a proportional increase in Cmax and AUC from 20 mg to 60 mg, the range of single-dose administrations tested.
Det er en proporsjonal økning i Cmaks og AUC fra 20 mg til 60 mg, som er det undersøkte området for enkeltdose administrasjon.

Diltiazem(360 mg once a day), for instance, considered a moderate CYP3A4 and a weak P-gp inhibitor, led to a 1.4-fold increase in mean apixaban AUC and a 1.3-fold increase in Cmax.
Diltiazem(360 mg én gang daglig) for eksempel, ansett som en moderat CYP3A4- hemmer og svak P-gp-hemmer, førte til 1,4 ganger økning i gjennomsnittlig AUC og 1,3 ganger økning i Cmax for apiksaban.

An increase in Cmax(26%) and AUC(29%) was observed in elderly subjects(24 subjects 65 years of age) relative to younger subjects 24 subjects 18- 45 years of age.
En økning i Cmax(26 %) og AUC(29 %) ble sett hos eldre pasienter(24 pasienter 65 år) sammenlignet med yngre pasienter 24 pasienter 18-45 år.

Nalmefene exhibits a dose-independent linear pharmacokinetic profile in the dose interval of 18.06 mg to 72.24 mg, with a 4.4 times increase in Cmax and a 4.3 times increase in AUC0-tau at or near steady state.
Nalmefen viser en doseuavhengig, lineær farmakokinetisk profil i doseintervallet 18,06 mg til 72,24 mg, med 4,4 ganger økning i Cmaks og 4,3 ganger økning i AUC0-tau ved eller nær“steady state”.

Administration of regorafenib(160 mg for 14 days) prior to administration of a single dose of rosuvastatin(5 mg), a BCRP substrate, resulted in a 3.8-fold increase in mean exposure(AUC) of rosuvastatin and a 4.6-fold increase in Cmax.
Administrering av regorafenib(160 mg i 14 dager) før administrering av én enkeltdose rosuvastatin(5 mg), et BCRP-substrat, ga en økning i gjennomsnittlig eksponering(AUC) for rosuvastatin på 3,8 ganger og en økning i Cmax på 4,6 ganger.

When erlotinib was given in combination with capecitabine, there was a statistically significant increase in erlotinib AUC and a borderline increase in Cmax when compared with values observed in another study in which erlotinib was given as single agent.
Når erlotinib ble gitt i kombinasjon med kapecitabin, var det en statistisk signifikant økning i erlotinib AUC og en”borderline” økning i Cmax, ved sammenligning med verdier observert i en annen studie hvor erlotinib ble gitt som eneste legemiddel.

Administration of retigabine with a high fat meal resulted in no change in the overall extent of retigabine absorption, but food reduced the between-subject variability in Cmax(23%) compared to the fasted state(41%), and led to an increase in Cmax 38.
Inntak av retigabin med et fettrikt måltid endret ikke total absorpsjonsgrad av retigabin, men mat reduserte inter-individuell variabilitet for Cmax(23 %) sammenliknet med fastende tilstand(41 %), og førte til en økning i Cmax 38.

An additional study evaluating the effects of a standardized medium-fat meal on the pharmacokinetics of bazedoxifene at steady-state showed a 42% and 35% increase in Cmax and AUC, respectively, when 20 mg bazedoxifene was administered with food.
En tilleggsstudie som vurderte effekter av et standardisert middels fettrikt måltid på farmakokinetikken til bazedoksifen ved"steady state", viste 42 % og 35 % økning i henholdsvis Cmaks og AUC når 20 mg bazedoksifen ble gitt sammen med mat.

Co-administration of single doses of the P-gp inhibitor cyclosporine A and fidaxomicin in healthy volunteers, resulted in a 4- and 2-fold increase in fidaxomicin Cmax and AUC, respectively and in a 9.5 and 4-fold increase in Cmax and AUC, respectively, of the main active metabolite OP-1118.
Samtidig administrering av enkle doser av P-gp-hemmeren cyklosporin A og fidaksomicin hos friske frivillige forsøkspersoner førte henholdsvis til fire og to ganger økning av fidaksomicin Cmax og AUC, og henholdsvis til 9,5 og 4 ganger økning av Cmax og AUC av hovedmetabolitten OP-1118.

Simvastatin: The combination of canagliflozin 300 mg once daily for 6 days with a single dose of simvastatin(CYP3A4 substrate) 40 mg resulted in a 12% increase in AUC and a 9% increase in Cmax of simvastatin and an 18% increase in AUC and a 26% increase in Cmax of simvastatin acid.
Simvastatin: Kombinasjon av kanagliflozin 300 mg én gang daglig i 6 dager og en enkeltdose av simvastatin(CYP3A4-substrat) på 40 mg medførte 12 % økning i AUC og 9 % økning i Cmax for simvastatin og 18 % økning i AUC og 26 % økning i Cmax for simvastatinsyre.

In a separate study with three consecutive monthly administrations, no increases in Cmax, AUC, or elimination half-lives were noted when comparing values from the third and first months.
I en separat studie med tre sammenhengende måneders administrasjon, ble ingen økning i Cmaks eller AUC eller eliminasjonshalveringstid observert ved sammenligning av verdiene fra første og tredje måned.

Results from once-daily dosing with tafamidis meglumine 15, 30, or 60 mg for 14 days demonstrated dose-dependent increases in Cmax and AUC between doses of 15 mg and 30 mg and less than dose proportional between 30 and 60 mg, indicating saturation of absorption process beyond 30 mg.
Resultater fra dosering én gang daglig med tafamidismeglumin 15, 30 eller 60 mg i 14 dager viste doseavhengig økning i Cmax og AUC mellom doser på 15 mg og 30 mg og mindre enn doseproporsjonal mellom 30 og 60 mg, noe som indikerer metning av absorpsjonsprosessen utover 30 mg.

The increases in Cmax due to the change in formulation and due to the effect of a high-fat meal may be additive and therefore, it is recommended that the film-coated tablets should be taken either on an empty stomach or with a light meal.
Økningene i Cmaks på grunn av endret formulering og på grunn av effekten av et fettrikt måltid kan være additive, og det anbefales derfor at de filmdrasjerte tablettene tas på tom mage eller sammen med et lett måltid.

This slight increase in sildenafil Cmax is not considered clinically relevant see section 4.5.
Denne svake økningen i sildenafil Cmax anses ikke som klinisk relevant se pkt.

Increase in midazolam Cmax and a 30% increase in midazolam AUC(0-inf).
Og everolimus resulterte i en 25 % økning av Cmax for midazolam og en 30 % økning av AUC(0-inf) for midazolam.

The mean increase in olanzapine Cmax following fluvoxamine was 54% in female nonsmokers and 77% in male smokers.
Gjennomsnittlig økning i olanzapin Cmax etter fluvoxamininntak var 54 % hos kvinnelige ikke-røykere og 77 % hos mannlige røykere.

Multiple doses of ambrisentan resulted in slight increases in digoxin AUC0-last and trough concentrations, and a 29% increase in digoxin Cmax.
Multiple doser ambrisentan resulterte i en liten økning i digoksin AUC0-siste verdi og laveste(trough) konsentrasjoner, og en 29 % økning i digoksin Cmax.

With the exception of a 13% increase in sildenafil Cmax following co-administration with ambrisentan, there were no other changes in the pharmacokinetic parameters of sildenafil, N-desmethyl-sildenafil and ambrisentan.
Med unntak av en 13 % økning i sildenafil Cmax ved samtidig behandling med ambrisentan var det ingen andre forandringer i de farmakokinetiske parametrene for sildenafil, N-desmetylsildenafil og ambrisentan.

The mean increase in olanzapine Cmax following fluvoxamine was 54% in female non- smokers and 77% in male smokers.
Gjennomsnittlig økning i olanzapins Cmax etter inntak av fluvoksamin var 54 % hos kvinnelige ikke- røykere og 77 % hos mannlige røykere.

How to use "increase in cmax" in a sentence

In subjects with end-stage renal disease on hemodialysis, there was a two-fold increase in Cmax and 2.7- to 4.1-fold increase in AUC following single-dose administration of 10 or 20 mg tadalafil.