Examples of using Rat study in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
There is some literature, a rat study, Russian or Polish.
Det er noe litteratur, et rotteforsøk, russisk eller polsk.In one rat study, adverse effects were found on male fertility(see section 5.3).
I en studie på rotte, ble det vist negative effekter Carcinogenicity was assessed in a two-year rat study and a six-month transgenic mouse study. .
Karsinogenitet ble vurdert i en to-årig studie hos rotter og en seks måneders In the 6-month rat study, degenerative effects in both the testes and the ovary have been observed.
Det ble funnet degenerative effekter Carcinogenic potential was assessed in a 2-year rat study and a 6-month transgenic mouse study. .
Karsinogent potensiale ble undersøkt i en 2-årig studie hos rotter og en 6-måneders 
In the pregnant rat study there was no evidence of embryotoxicity or teratogenicity at 46 times the clinical exposure AUC.
I studiet av drektige rotter var det ingen medisinsk evidens for embryotoksisitet eller teratogenitet ved 46 ganger klinisk eksponering AUC.No carcinogenic potential for aliskiren was detected in a 2-year rat study and a 6-month transgenic mouse study. .
Det ble ikke avdekket noe karsinogent potensiale ved aliskiren i en 2-årig studie hos rotter og en 6- måneders A NOAEL was not measurable in the rat study, however, all of the findings from that study showed either completely or partially reversible effects in treated rats. .
Et NOAE-nivå var ikke målbart i rottestudien, men alle funn fra studien viste enten fullstendig eller delvis reversible effekter på behandlede rotter.In addition, cholangiocarcinomas(2/60 males at 900 mg/kg) and cholangioma(1/60 females at 500 mg/kg)were reported in the rat study at a systemic exposure at least 15-times the expected free human exposure.
I tillegg ble det rapportert om cholangiocarcinom(2/60 hanner ved 900 mg/kg) ogcholangiom(1/60 hunner ved 500 mg/kg) i en studie på rotter ved systemisk eksponering minst 15 ganger høyere enn ved human eksponering.Incisor teeth abnormalities were observed in rats at exposure levels 67 times the clinical exposure level;the no-effect level for this finding was 58-fold based on the 14-week rat study.
Abnormaliteter i fortennene ble sett hos Vemurafenib was shown to be phototoxic, in vitro, on cultured murine fibroblasts after UVA irradiation, butnot in vivo in a rat study at doses up to 450 mg/kg/day at exposures below the anticipated clinical exposure based on AUC comparison.
Det ble vist at vemurafenib var fototoksisk in vitro i dyrkede murine fibroblaster etter UVA-bestråling, menikke i en in vivo-studie på rotter med doser opptil 450 mg/kg/dag omtrent 0,6 ganger den kliniske eksponering hos mennesker basert på AUC-sammenligning.In addition, the rat study showed an increased incidence of interventricular septal defects, trunk vessel defects, thyroid and thymus abnormalities, ossification of the basisphenoid bone, and the occurrence of the umbilical artery located on the left side of the urinary bladder instead of the right side.
I tillegg viste rottestudien økt forekomst av interventrikulære septumdefekter, defekter i thorakale kar, abnormiteter i thyroidea og thymus, forbening av basosphenoid-knokkelen og forekomst av navlestrengsarterie lokalisert på venstre i stedet for høyre side av urinblæren.However, maternal toxicity and adverse effects on embryo-foetal development including reduced foetal weights andcervical ribs were observed in a rat study with a dose approximately 6 times the dose in adult patients, based on combined AUCs for PBA and PAA.
Men maternal toksisitet og bivirkninger på embryo-føtal utvikling inkludert redusert føtal vekt ogcervikale ribbein ble observert i en rottestudie med en dose på omtrent 6 ganger dosen hos voksne pasienter, basert på kombinerte AUC-er for PBA og PAA.
In rat studies, it was shown that pegfilgrastim may cross the placenta.
I rotte-studier ble det vist at pegfilgrastim kan krysse placenta.Decreased platelet counts were noted in the mouse and rat studies.
Det ble funnet reduksjon i antall blodplater i mus- og rottestudier.While this effect was reversed in the rat studies after 100 days from the final dosage, there have not been any human research studies to determine what effects this would have for male bodybuilders.
Mens denne effekten ble reversert i rotte studier etter 100 dager fra den siste dosen, Det har ikke vært noen menneskelige undersøkelser til å bestemme hvilke effekter dette vil ha for mannlige kroppsbyggere.Rat studies recommend great‘‘ the‘ proliferation of microorganisms in the colon according to yacón of prebiotic impacts, along with a rise in mineral absorption of the colon, the last is helpful to bone health and wellness.
Gnager studier tyder spredning av‘ gode"bakterier i tykktarmen i samsvar med yacon's prebiotiske effekter og en økning i mineral opptak i tykktarm, som er gunstig for beinhelse.In pre- and post-natal rat studies, prolonged parturition was noted at 1,500 mg/kg/day: the safety margin between human exposure and the highest no-effect dose(500 mg/kg/day) in rats is 480-fold for oseltamivir and 44-fold for the active metabolite, respectively.
I pre- og postnatale studier på rotte ble det observert forlenget fødselsvarighet ved 1500 mg/kg/dag. Sikkerhetsmarginen mellom humaneksponering og høyeste dose uten effekt hos rotte(500 mg/kg/dag) er henholdsvis 480 ganger for oseltamivir og 44 ganger for den aktive metabolitten.In the rat studies, exposure to sofosbuvir could not be determined but exposure margins based on the major human metabolite ranged from 8 to 28 times higher than the clinical exposure at 400 mg sofosbuvir.
I studiene av rotter kunne ikke eksponering for sofosbuvir fastsettes, men eksponeringsmarginer basert på human hovedmetabolitt var fra 8 til 28 ganger høyere enn den kliniske eksponeringen med 400 mg sofosbuvir.In pre- and post-natal rat studies, maternal treatment had no effect on the behavioural or reproductive development of the offspring at doses up to an exposure 240 times the recommended daily human maintenance dose based on mg/m2.
I pre- og postnatale rottestudier viste maternal behandling ingen effekt på atferds- eller reproduksjonsutviklingen til avkommet ved eksponering for doser opp til 240 ganger den anbefalte daglige humane vedlikeholdsdosen basert på mg/m2.The dosimetry estimates were based on a rat biodistribution study performed according to MIRD pamphlet no.
Dosimetriestimatene er basert på data fra en studie for biodistribusjon hos rotter utført i henhold til MIRD-brosjyre nr. 16.The dosimetry estimates were based on a rat biodistribution study and the calculations were effected in accordance with MIRD/ICRP 60 recommendations.
Doseringsberegningene ble basert på studier av biodistribusjon hos rotter og ble utført i samsvar med MIRD/ICRP 60-anbefalingene.
