Examples of using
Set out in the list
in English and their translations into Portuguese
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Colloquial
Official
Medicine
Financial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Official/political
The conditions of use of the authorised product as set out in the list referred to in Article 6(1);
As condições de utilização do produto autorizado fixadas na lista referida no n.o 1 do artigo 6.
In the case of a derived smoke flavouring, the quantitative relation to the primary product; this shall be expressed in clear and easily understandable terms so thatthe receiving food business operator can use the derived smoke flavouring in compliance with the conditions of use set out in the list referred to in Article 61.
No caso de um aromatizante de fumo derivado, a relação quantitativa com o produto primário, expressa em termos claros e facilmente inteligíveis,para que o operador da empresa do sector alimentar destinatário possa utilizar o aromatizante de fumo derivado em conformidade com as condições de utilização fixadas na lista referida no n.o 1 do artigo 6.o.
The third countries from which the Member States authorise imports of honey are set out in the list contained in Part XIV of the Annex to Decision 94/278/EC.
Os países terceiros dos quais os Estados-Membros autorizam a importação de mel figuram na lista constante da parte XIV do anexo da Decisão 94/278/CE.
A credit institution as defined in the first indent of Article 1 of Directive 77/780/EEC(5)including the institutions set out in the listin Article 2(2) thereof, or.
Uma instituição de crédito, tal como definida no primeiro travessão do artigo 1º da Directiva 77/780/CEE(5),incluindo as instituições enumeradas no nº 2 do seu artigo 2º, ou.
By way of derogation from paragraph 1,non-originating materials which, according to the conditions set out in the listin Annex B in respect of a given product, should not be used in the manufacture of that product may nevertheless be used, provided that.
Em derrogação do n.o 1, as matérias não originárias que,de acordo com as condições enunciadas na lista do anexo B, não podem ser utilizadas no fabrico de um produto, podem, todavia, ser utilizadas, desde que.
An investment firm as defined in point 2 of Article 1 of Directive 93/22/EEC(6)excluding the institutions set out in the listin Article 2(2)(a) to(k) thereof, or.
Uma empresa de investimento, tal como definida no nº 2 do artigo 1º da Directiva 93/22/CEE(6),excluindo as instituições enumeradas no nº 2, alíneas a a k, do seu artigo 2º, ou.
Paragraphs 1 and 2 shall not apply to products which do not fulfil the conditions set out in the listin Appendix II and which can only be considered as sufficiently worked or processed as a result of the application of the general tolerance in Article 42?
Os n? s1 e 2 não são aplicáveis aos produtos que não preencham as condições estabelecidas na lista do Apêndice II e que apenas possam ser considerados como objecto de operações de complemento de fabrico ou de transformações suficientes em resultado da aplicação do n? 2 do artigo 4?
The third countries from which the Member States authorise imports of snails intended for human consumption are set out in the list contained in Part XI of the Annex to Decision 94/278/EC.
Os países terceiros dos quais os Estados-Membros autorizam a importação de caracóis destinados ao consumo humano são especificados na lista constante da parte XI do anexo da Decisão 94/278/CE.
If a product which has acquired originating status by fulfilling the conditions set out in the list is used in the manufacture of another product,the conditions applicable to the product in which it is incorporated do not apply to it, and no account shall be taken of the non-originating materials which may have been used in its manufacture.';
Se um produto que adquiriu a qualidade de produto originário, na medida em que preenche as condições enunciadas na referida lista, for utilizado no fabrico de outro produto, não lhe são aplicadas as condições aplicáveis ao produto em que está incorporado e não serão tidas em conta as matérias não originárias eventualmente utilizadas no seu fabrico.».
The third countries from which the Member States authorise imports of egg products intended for human consumption are set out in the list contained in paragraph B of Part VIII, of the Annex to Decision 94/278/EC.
Os países terceiros dos quais os Estados-Membros autorizam a importação de ovoprodutos destinados ao consumo humano são especificados na lista constante da alínea B da parte VIII do anexo da Decisão 94/278/CE.
It follows that if a product,which has acquired originating status by fulfilling the conditions set out in the list for that product, is used in the manufacture of another product,the conditions applicable to the product in which it is incorporated do not apply to it, and no account shall be taken of the non-originating materials which may have been used in its manufacture.
Daí decorre que, seum produto que tem a qualidade de produto originário por preencher as condições estabelecidas na lista para esse produto for utilizado na fabricação de outro produto, não lhe são aplicadas as condições aplicáveis ao produto em que está incorporado, não se devendo ter em conta as matérias não originárias que possam ter sido utilizadas no seu fabrico.
The marketing authorisation holder shall submit PSURs for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article.
O Titular da Autorização de Introdução no Mercado deverá apresentar relatórios periódicos de segurança atualizados para este medicamento de acordo com os requisitos estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previsto nos termos do n.º 7 do artigo 107. º-C da Diretiva 2001/83/EC.
The third countries from which the Member States authorise imports of eggs intended for human consumption are set out in the list contained in paragraph A of Part VIII of the Annex to Commission Decision 94/278/EC of 18 March 1994 drawing up a list of third countries from which Member States authorise imports of certain products subject to Council Directive 92/118/EEC(3), as last amended by Decision 2002/337/EC4.
Os países terceiros dos quais os Estados-Membros autorizam a importação de ovos destinados ao consumo humano são especificados na lista constante da alínea A da parte VIII do anexo da Decisão 94/278/CE da Comissão, de 18 de Março de 1994, que estabelece uma lista de países terceiros dos quais os Estados-Membros autorizam a importação de determinados produtos abrangidos pela Directiva 92/118/CEE( 3), com a última redacção que lhe foi dada pela Decisão 2002/337/CE( 4) da Comissão.
Subsequently, the marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of.
Subsequentemente, o Titular da Autorização de Introdução no Mercado deverá apresentar relatórios periódicos de segurança para este medicamento de acordo com os requisitos estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previsto nos termos do n.º 7 do artigo.
It follows that if a product which has acquired originating status by fulfilling the conditions set out in the list is used in the manufacture of another product,the conditions applicable to the product in which it is incorporated do not apply to it, and no account shall be taken of the non-originating materials which may have been used in its manufacture.
Segue que, se um produto que adquiriu caráter originário por cumprir as condições definidas na lista for usado no fabrico de outro produto, não se aplicam a ele as condições aplicáveis ao produto no qual aquele é incorporado, e nenhum registro deve ser realizado dos materiais não originários que podem ter sido usados em seu fabrico.
The requirements for submission of periodic safety reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of.
Os requisitos para a apresentação de relatórios periódicos de segurança para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previsto nos termos do n.
Accordingly, it follows that if a product which has acquired originating status by fulfilling the conditions set out in the list is used in the manufacture of another product,the conditions applicable to the product in which it is incorporated do not apply to it, and no account shall be taken of the non-originating materials which may have been used in its manufacture.
Nestes termos, sempre que um produto tiver adquirido a qualidade de produto originário, na medida em que preencher as condições enunciadas na referida lista, e for utilizado no fabrico de outro produto, não lhe são aplicadas as condições relativas ao produto em que está incorporado e não são tidas em conta as matérias não originárias eventualmente utilizadas no seu fabrico.
In the case of those textile products, which are marked in the list by a footnote referring to this Introductory Note, textile trimmings andaccessories which do not satisfy the rule set out in the listin column 3 for the made up product concerned may be used provided that their weight does not exceed 10% of the toul weight of all the textile materials incorporated.
Relativamente ás confecções têxteis que sejam objecto na lisu de uma nou de pé-de-página que remeupara esu nou introdutória, as guarnições ou acessórios de matérias têxteis que não satisfaçam a regra fixada na coluna 3 da lisu para a confecção referida podem ser utilizadas desde que o seu peso não ultrapasse 10 % do peso total das matérias têxteis incorporadas na sua fabricação.
The requirements for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Os requisitos para submissão dos Relatórios Periódicos de Segurança para este medicamento estão definidos na lista das datas de referência da União(lista EURD) prevista no artigo 107c(7) da Diretiva 2001/83/CE e eventuais atualizações publicadas no portal europeu de medicamentos.
Notwithstanding paragraph 1,non-originaling materials which, according to the conditions set out in the list, should not be used in the manufacture of a product may nevertheless be used, provided that.
Sem prejuízo do n.° 1, as matérias não originárias que,de acordo com as condições enunciadas na lista, não devem ser utilizadas no fabrico de um produto, podem, todavia, ser utilizadas, desde que.
The requirements for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Os requisitos para a apresentação de relatórios periódicos de segurança encontram-se estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD) nos termos do n.º 7 do artigo 107. º-C da Diretiva 2001/83/CE e de quaisquer atualizações subsequentes publicadas no portal europeu de medicamentos.
Notwithstanding paragraphs 1 and 2,non-originating materials which, according to the conditions set out in the list, should not be used in the manufacture of a product may nevertheless be used, provided that.
Não obstante o disposto nos parágrafos 1 e 2, materiais não-originários que,conforme as condições estabelecidas na lista, não deveriam ser utilizados na manufatura de um produto, poderão ser utilizados, desde que.
The requirements for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83 and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Os requisitos de submissão dos relatórios periódicos de segurança para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previstonos termos do n.º 7 do artigo 107. º-C da Diretiva 2001/83/CE e qualquer actualização subsequente publicada no portal europeu de medicamentos.
The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
O Titular de AIM deverá submeter Relatórios Peródicos de Segurança para este medicamento de acordo com os requisitos estabelecidos na lista de datas de referência da União(lista EURD) fornecida no Artigo 107c(7) da Diretiva 2011/83/EC e publicado no portal eletrónico da Medicina Europeia.
The requirements for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web-portal.
Os requisitos para a apresentação dos relatórios periódicos de atualização de segurança para este medicamento constam na lista das datas de referência da União(lista EURD) previstas no artigo 107. º- C(7), da Diretiva 2001/83/ CE e todas as atualizações subsequentes publicadas no portal da web Europeu de medicamentos.
The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
O titular da autorização de introdução no mercado deve submeter relatórios periódicos de segurança deste produto de acordo com os requisitos definidos na lista europeia de datas de referência(Lista EURD) sob o artigo 107c(7) da directiva 2001/83/CE e publicada na Internet no portal europeu dos medicamentos.
The requirement for submission of periodic safety update reports for this medicinal product are set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and any subsequent updates published on the European medicines web- portal.
Os requisitos para a apresentação de relatórios periódicos de segurança para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previstonos termos do n.º 7 do artigo 107. º-C da Diretiva 2001/83/CE e quaisquer atualizações subsequentes publicadas no portal europeu de medicamentos.
The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
O titular da autorização de introdução no mercado deve apresentar relatórios periódicos de segurança para este produto de acordo com os requisitos estabelecidos na lista de datas de referência da União(lista EURD) previstas no artigo 107c(7) da Directiva 2001/83/CE e publicado no portal Europeu dos medicamentos.
The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web-portal.
Os requisitos para a apresentação de relatórios periódicos de segurança para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência(lista EURD), tal como previsto nos termos do n.º 7 do artigo 107. º-C da Diretiva 2001/83 e quaisquer atualizações subsequentes publicadas no portal europeu de medicamentos.
The marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of Union reference dates(EURD list) provided for under Article 107c(7) of Directive 2001/83/EC and published on the European medicines web- portal.
O Titular da Autorização de Introdução no Mercado deve submeter relatórios periódicos de segurança para este medicamento de acordo com os requisitos estabelecidos na lista de datas referência da União(lista EURD) previstos no Artigo 107c(7) da Diretiva 2001/83/CE e publicados no portal web Europeu dos medicamentos.
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