What is the translation of " EMBRYONAL " in Romanian?

• embrionare
• embrionar
• embrionară

Examples of using Embryonal in English and their translations into Romanian

Embryonal or alveolar rabdiosarkoma.
Rabdiosarkoma embrionale Sau alveolar.

Embryological embryologist embryology embryon embryonal.
Embriologa embriologic embriologie embrion embrionar.

It embryonal rhabdomyosarcoma retroperitoneal space.
Acesta embrionare spațiu rabdomiosarcom retroperitoneal.

Animal studies are insufficient with respect to effects on pregnancy and embryonal/ foetal development.
Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii şi dezvoltării embrionare/ fetale.

Risk factor for embryonal rhabdomyosarcoma are those genetically determined diseases.
Pentru rabdomiosarcom embrionar sunt aceste boli determinate genetic.

Animal studies do not indicate harmful effects with respect to effects on pregnancy or embryonal/ foetal development.
Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii sau a dezvoltării embrionare/ fetale.

These include embryonal carcinoma, and choriocarcinoma, and yolk sac tumor and teratoma.
Acestea inclu embrionar carcinomul, Si coriocarcinom sac vitelin ȘI tumora ȘI teratom.

Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/ foetal development, birth or postnatal development.
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrio- fetale, naşterii sau dezvoltării postnatale.

Answer: Adult and embryonal stem cells differ in number and types from the cells that can be obtained from them.
Răspuns: Celulele stem adulte şi embrionare diferă în numărul şi tipurile de celule, care pot fi primite din ele.

Animal studies are insufficient with respect to effects on pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development(see section 5.3).
Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale vezi pct.

Experimental studies of the excipient L-proline carried out in animals found no direct or indirect toxicity affecting pregnancy, embryonal or foetal development.
Studiile experimentale efectuate la animale cu excipientul L-prolină nu au demonstrat toxicitate directă sau indirectă care să afecteze gestația, dezvoltarea embrionară sau fetală.

Types of germ cell tumors include germinomas, embryonal cell carcinomas, choriocarcinomas, and teratomas.
Tipuri de tumori cu celule germinale includ germinomas, carcinoame de celule embrionare, choriocarcinomas, şi Teratomas.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity and late embryonal development.
Datele non-clinice nu evidenţiază risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale de siguranţă, de toxicitate după doze repetate, de genotoxicitate şi dezvoltarea embrionară tardivă.

Animal studies with respect to effects on pregnancy, embryonal/foetal development, parturition and postnatal development have not been conducted with Xigris.
Nu s-au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, parturiţiei şi dezvoltării post-natale.

Answer: Really, professor Paul Nihans from La Praire clinics prepared cellular preparation from lamb embryonal liver and called it CLP in 1931 in Switzerland.
Răspuns: Într-adevăr, în anul 1931, în Elveţia, profesorul Paul Nihans de la clinica La Prairie a pregătit un preparat celular din ficatul embrionar de miel şi l-a numit CLP.

Signs of embryonal and maternal toxicity, but not teratogenicity, were seen at doses of ranolazine up to 400 mg/ kg/ day(2400 mg/ m2/ day) in rats and 150 mg/ kg/ day(1275 mg/ m2/ day) in rabbits.
Semne de toxicitate maternă şi embrionară, dar nu de teratogenitate, s- au înregistrat la doze de ranolazină de până la 400 mg/ kg şi zi(2400 mg/ m2 şi zi) la şobolani şi de 150 mg/ kg şi zi(1275 mg/ m2 şi zi) la iepuri.

In non-clinical studies, bortezomib had no effects on embryonal/foetal development in rats and rabbits at the highest maternally tolerated doses.
În studiile preclinice, la cele mai mari doze tolerate de femelele gestante bortezomib nu a prezentat efecte asupra dezvoltării embrionului /fetusului la şobolan şi iepure.

Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects of elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development(see section 5.3).
Studiile la animale nu au evidenţiat existenţa unor efecte toxice dăunătoare directe sau indirecte ale elvitegravirului, cobicistatului, emtricitabinei şi fumaratului de tenofovir disoproxil asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale vezi pct.

Repeated dosing in reproduction toxicological studies caused a retardation of embryonal development in rats and an increase in embryolethality in monkeys and in rabbits at maternally toxic dose levels 8 to 17 times.
Dozajul repetat în studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere a produs o întârziere a dezvoltării embrionare la şobolani şi creşterea embrioletalităţii la maimuţe şi iepuri numai la niveluri toxice materne de dozaj(de 8 până la 17 ori doza diagnostică).

A number of tumors have been reported in association with Aicardi syndrome: choroid plexus papilloma(the most common), medulloblastoma, gastric hyperplastic polyps, rectal polyps, soft palate benign teratoma, hepatoblastoma, parapharyngeal embryonal cell cancer, limb angiosarcoma and scalp lipoma.[3].
O serie de tumori au fost raportate în asociere cu sindromul Aicardi: papilom coroid plexus(cel mai frecvent întâlnit), meduloblastom, polipi hiperplastici gastrici, polipi rectali, teratomul benign al palatului moale, hepatoblastom, cancer de celule embrionare parafaringiene, angiosarcomul membrelor și lipomul scalpului.[1].

Animal studies are insufficient with respect to effects on pregnancy, embryonal/fetal development, parturition and postnatal development(see section 5.3).
Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, naşterii şi dezvoltării postnatale vezi pct.

When negerminogennyh tumors(embryonal carcinoma, immature teratoma, choriocarcinoma or mixed germ cell tumors), ovarian cancer therapy involves surgery(unilateral salpingo-oophorectomy) with(without) subsequent chemotherapy or participating in clinical trials of new schemes chemotherapy.
CAND negerminogennyh Tumori(carcinom embrionar, teratom imatur, coriocarcinom Sau Tumori cu Celule germinale Mixte), Terapia cancerului ovarian implică o INTERVENTIE chirurgicală(unilaterală salpingo-ovarectomie), cu(fara) schema de chimioterapie ulterioare Sau participarea la Studiile clinice de noi de chimioterapie.

No animal studies have been carried out with respect to assessing the effects of Cerezyme on pregnancy, embryonal/ foetal development, parturition and postnatal development.
Nu s- au efectuat studii la animale cu privire la evaluarea efectelor Cerezyme asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/ fetale, naşterii şi dezvoltării postnatale.

Repeated dosing in reproduction toxicological studies caused a retardation of embryonal development in rats and an increase in embryolethality in monkeys and in rabbits at maternally toxic dose levels(8 to 17 times the diagnostic dose) only.
Dozajul repetat în studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere a produs o întârziere a dezvoltării embrionare la şobolani şi creşterea embrioletalităţii la maimuţe şi iepuri numai la niveluri toxice materne de dozaj(de 8 până la 17 ori doza diagnostică).

Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to fertility, pregnancy, embryonal/ foetal development, parturition or post-natal development(see section 5.3).
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilităţii, sarcinii, dezvoltării embrionare/ fetale, naşterii sau dezvoltării post- natale vezi pct.

In studies performed in rats and rabbits no clinically relevant evidence of harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/ foetal development, parturition or postnatal development was observed.
În studiile efectuate la şobolan şi iepure nu au fost observate efecte clinice relevante sau efecte dăunătoare asupra sarcinii, dezvoltării embrio/ fetale, naşterii sau dezvoltării postnatale.

Animal studies conducted with different zinc salts do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development(see section 5.3).
Studiile la animale efectuate cu diferite săruri de zinc nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale vezi pct.

Data on a limited number of exposed pregnancies indicate no adverse reactions of gonadotropins on pregnancy, embryonal or foetal development, parturition or postnatal development following controlled ovarian stimulation.
Datele obţinute prin urmărirea unui număr limitat de sarcini expuse nu indică niciun fel de reacţii adverse ale gonadotropinelor asupra sarcinii, a dezvoltării embrionare sau fetale, a naşterii sau a dezvoltării postnatale după stimularea ovariană controlată.

Data on a limited number of exposed pregnancies indicate no adverse reactions of follitropin alfa and lutropin alfa on pregnancy, embryonal or foetal development, parturition or postnatal development following controlled ovarian stimulation.
Datele obţinute prin urmărirea unui număr limitat de sarcini expuse nu indică niciun fel de reacţii adverse ale folitropinei alfa şi lutropinei alfa asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau fetale, naşterii sau a dezvoltării postnatale după stimularea ovariană controlată.