What is the translation of " EXTENSION STUDY " in Romanian?

• un studiu de extensie
• un studiu extins
• un studiu de prelungire
• studiului extins

Examples of using Extension study in English and their translations into Romanian

Extension Study 044.
Studiul extins 044.

Open label extension study.
Extensia studiului în regim deschis.

Two patients died and did not enter into the extension study.
Doi pacienţi au murit şi nu au fost incluşi în studiul extins.

Open-label Extension Study in the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis.
Studiul de Extensie deschis referitor la tratamentul osteoporozei în postmenopauză.

Open-Label Uncontrolled Extension Study in Adults.
Studiu de extensie, deschis, necontrolat, la adulți.

Of the women included in the pivotal study completed the extension study.
Dintre femeile incluse în studiul pivot au finalizat studiul de extensie.

The open label extension study has been reopened in the USA, but not yet elsewhere in the world.
Studiul de extensie„openlabel” a fost redeschis în SUA, dar nu şi în alte părţi ale lumii.

Two patients died and did not enter into the extension study.
Doi pacienţi au decedat şi nu au fost incluşi în extensia studiului.

An open-label extension study(CHEST-2) included 237 patients who had completed CHEST-1.
Un studiu de extensie în regim deschis(CHEST-2) a inclus 237 pacienţi care au completat anterior studiul CHEST-1.

Twenty-five patients completed the first study and entered an extension study.
Pacienţi au încheiat primul studiu şi au participat la studiul extins.

This Finnish Extension Study(FES) included a subset of 20,736 subjects that had been enrolled previously in REST.
Acest studiu de extensie finlandez(FES) a inclus un subset de 20736 subiecţi care au fost înrolaţi anterior în studiul REST.

The applicant should submit the final study report for the extension study 101-99.
Solicitantul trebuie să depună raportul final de studiu pentru studiul de prelungire 101-99.

OS observed after 5 years of follow-up in the extension study showed a hazard ratio of 0.730(95% CI 0.504, 1.057).
Supravieţuirea globală observată după 5 ani de urmărire în cadrul extensiei studiului a demonstrat o rată a riscului de 0,730(IÎ 95% 0,504 1,057).

Subjects who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Subiecţi care au rămas până la finalul studiului pivotal au fost incluşi într- un studiu extensie pe termen lung.

An open-label extension study(PATENT-2) included 363 patients who had completed PATENT-1 at the cut-off-date.
Un studiu de extensie în regim deschis(PATENT-2) a inclus 363 pacienţi care au completat anterior studiul PATENT-1 la data de referinţă.

Of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
Din cei 277 subiecţi trataţi în studiul pivotal, 259 au fost incluşi într-un studiu de extensie pe termen lung.

The long-term safety profile of ranibizumab observed in the 24-month extension study is consistent with the known Lucentis safety profile.
Profilul de siguranţă de lungă durată al ranibizumab observat în prelungirea studiului pe o perioadă de 24 luni este conform cu profilul de siguranţă cunoscut al Lucentis.

Of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
Dintre pacienţii care au finalizat studiul iniţial, 242 au intrat în studiul de extensie pe termen lung.

In the long-term extension study of Protocol 015, 1984 women 16-23 years old during vaccination with Silgard in the base study, were followed.
În cadrul studiului extins pe termen lung al Protocolului 015, au fost urmărite 1984 femei cu vârsta cuprinsă între 16-23 ani în timpul vaccinării cu Silgard în studiul de bază.

The immunogenicity of NeuroBloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
Imunogenicitatea NeuroBloc a fost evaluată în cadrul a două studii clinice şi unei extensii de studiu efectuată în regim deschis.

After 104 weeks of treatment, all 16 patients who enrolled in the extension study were alive and 10 of these 16 patients were free of invasive ventilatory support.
După 104 săptămâni de tratament, toţi cei 16 pacienţi înrolaţi în extensia studiului erau în viaţă şi 10 dintre aceşti 16 pacienţi nu aveau nevoie de ventilaţie asistată invazivă.

Three hundred and fifty seven(357) patients who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Trei sute cincizeci şi şapte(357) de pacienţi care au terminat studiul pivot au intrat într-o extensie a studiului, de urmărire pe termen lung.

A total of 2,626 subjects(58% of the women included in the extension study i.e. 34% of the women included in the pivotal study) completed the extension study.
Un număr de 2626 subiecţi(58% din femeile incluse în studiul de extensie i.e. 34% dintre femeile incluse în studiul pivot) au finalizat studiul de extensie.

For subjects in the placebo+ R group, the summary includes data up to the first dosing of idelalisib in an extension study.
Pentru pacienții din grupul cu placebo+ R, rezumatul include datele până la prima administrare de idelalisib într-un studiu de prelungire.

Of responders in the pivotal study who completed the extension study, 21 out of 22(96%) sustained their response to Revestive after an additional 2 years of continuous treatment.
Dintre respondenţii din studiul pivot care au încheiat studiul de prelungire, 21 din 22(96%) au susţinut răspunsul la Revestive după încă 2 ani de tratament continuu.

After the main study had finished, patients had the option to receive treatment with Deltyba for 6 months in an extension study.
După finalizarea studiului principal, pacienţii au putut opta să primească tratament cu Deltyba pentru încă 6 luni într-un studiu de extensie.

In this open-label extension study, the benefits of vedolizumab treatment as assessed by partial Mayo score, clinical remission, and clinical response were shown for up to 124 weeks.
În acest studiu extins în regim deschis, beneficiile tratamentului cu vedolizumab, evaluate prin scorul Mayo parţial, remisia clinică şi răspunsul clinic au fost prezente timp de până la 124 săptămâni.

Women vaccinated with Gardasil at 24-45 years of age in Protocol 019 base study were followed up to 10 years in an extension study.
Femeile vaccinate cu Gardasil la vârsta cuprinsă între 24-45 ani în studiul de bază al Protocolului 019 au fost urmărite timp de până la 10 ani într-un studiu extins.

Thirty(30) of the 43 Revestive-treated patients from the pivotal study who entered the extension study completed a total of 30 months of treatment.
Treizeci(30) dintre cei 43 de pacienţi trataţi cu Revestive în studiul pivot care au intrat în studiul de prelungire au parcurs în total 30 de luni de tratament.

No new safety signals have been identified in patients exposed to 0.05 mg/kg/day of Revestive for up to 30 months in a long-term open-label extension study.
Nu au fost identificate noi semnale de siguranţă la pacienţii expuşi la 0,05 mg/kg/zi de Revestive timp de până la 30 luni într-un studiu de prelungire în regim deschis de lungă durată.