Examples of using Extension study in English and their translations into Swedish
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
No new adverse events emerged during the extension study.
Participating in the extension study will involve approximately nine more visits.
I förlängningsstudien ingår ungefär ytterligare nio besök.did not enter into the extension study.
ingick inte i förlängningsstudien.This Finnish Extension Study(FES) included a subset of 20,736 subjects that had been enrolled previously in REST.
Denna finska utvidgningsstudie(FES) omfattade 20 736 individer som tidigare inkluderats i REST.Arava was not as effective as methotrexate in the extension study.
Arava var inte lika effektivt som metotrexat i förlängningsstudien.
People also translate
In an extension study the persistence of the immune response was assessed one year after the booster dose see Table 3.
I en förlängningsstudie utvärderades immunsvarets beständighet ett år efter boosterdosen se Tabell 3.Positive benefit-risk profile of laquinimod sustained in Phase II extension study.
Bibehållen positiv nytta/riskprofil för laquinimod i fas II förlängningsstudie.OS observed after 5 years of follow-up in the extension study showed a hazard ratio of 0.730 95% CI 0.504, 1.057.
Totalöverlevnad observerad efter 5 års uppföljning i förlängningsstudien uppvisade ett hazard ratio på 0, 730 95% KI 0, 504, 1, 057.Of the women included in the pivotal study completed the extension study.
Av kvinnorna som deltog i den pivotala studien fullföljde förlängningsstudien.In the Einstein Extension study(see Table 6)
I Einstein Extension-studien(se tabell 6)A total of 2,626 subjects 58% of the women included in the extension study i.e.
Totalt 2 626 försökspersoner 58% av kvinnorna som deltog i förlängningsstudien, dvs.All patients who participate in the extension study will receive six doses of CDNF over a further period of six months Treatment period 2.
Alla patienter som deltar i förlängningsstudien får sex doser av CDNF under en ytterligare sexmånadersperiod Behandlingsperiod 2.Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Patienter från den placebokontrollerade studien deltog i en långtids förlängningsstudie.All women in the extension study were to receive Prolia 60 mg every 6 months,
Samtliga kvinnor i förlängningsstudien skulle få 60 mg Prolia var 6:e månadThe effect on height was assessed in the study 044 see section 5.1, Extension Study 044.
Effekten på kroppslängd bestämdes i studie 044 se avsnitt 5.1, Förlängningsstudie 044.multi-year extension study for people who completed the pivotal, phase 3 B-LONG
icke-randomiserad flerårig uppföljningsstudie för personer som avslutat de pivotala fas 3-studierna B-LONGThe immunogenicity of NeuroBloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
Immunogeniciteten för NeuroBloc har utvärderats i två kliniska The long-term safety profile of ranibizumab observed in the 24-month extension study is consistent with the known Lucentis safety profile.
Den långsiktiga säkerhetsprofilen för ranibizumab som observerades under den 24 månader långa utökade studien överensstämmer med Lucentis befintliga säkerhetsprofil.from the Paediatric CD Study continued in an open-label long-term extension study.
från den pediatriska CD-studien fortsatte in i en oblindad långtids- förlängningsstudie.The results from this extension study confirm the balanced efficacy,
Resultaten från förlängningsstudien bekräftar den balanserade effekt-,results from Phase II extension study published in scientific journal.
resultat från fas II förlängningsstudie publicerad i vetenskaplig tidskrift.procedures were performed and assessed in 22 subjects in study I and an extension study.
bedömdes 23 större kirurgiska ingrepp hos 22 försökspersoner i studie I och en förlängningsstudie.After a minimum of 52 weeks, 16 of these 18 patients were enrolled in an extension study to receive continued treatment at the same dose for a total duration of up to three years 150 weeks.
Efter minst 52 veckor hade 16 av dessa 18 patienter rekryterats i en förlängningsstudie för att få fortsatt behandling med samma dos i totalt upp till tre år 150 veckor.After the main study had finished, patients had the option to receive treatment with Deltyba for 6 months in an extension study.
Efter att huvudstudien avslutats kunde patienterna välja att få 6 månaders behandling med Deltyba i en uppföljningsstudie.Patients who completed the pivotal phase 3 study participated in an extension study(160902) for the evaluation of long-term safety,
Patienter som genomförde den kliniska pivotstudien fas 3 deltog i en förlängningsstudie(160902) för utvärdering av långsiktig säkerhet,For subjects in the placebo+ R group, the summary includes data up to the first dosing of idelalisib in an extension study.
För patienter i gruppen med placebo+ R inkluderar sammanfattningen data fram till den första doseringen av idelalisib i en förlängningsstudie.and the on- going extension study(F13CD-3720) assessing the safety of monthly replacement therapy with NovoThirteen.
och i en pågående förlängningsstudie(F13CD-3720) där säkerheten av månatlig ersättningsterapi med NovoThirteen undersöks.Men vaccinated with Silgard at 16-26 years of age in Protocol 020 base study will be followed up to 10 years in an extension study.
Män som vaccinerats med Silgard vid åldern 16-26 år i protokoll 020 grundstudie kommer att följas i upp till 10 år i en uppföljningsstudie.In each extension study, patients were randomised 2:1 to receive either Repatha
I varje förlängningsstudie randomiserades patienterna 2:1 till att få antingen Repatha plus standardbehandling(evolocumab-gruppen)Women vaccinated with Silgard at 16-23 years of age in Protocol 015 base study will be followed up to 14 years in an extension study.
Kvinnor som vaccinerats med Silgard vid åldern 16-23 år i protokoll 015 grundstudie kommer att följas i upp till 14 år i en uppföljningsstudie.
