What is the translation of " STUDY DESIGN " in Slovak?

• dizajn štúdie
• návrh štúdie
• návrhu štúdie
• plánovaní štúdií
• prevedení štúdie

Examples of using Study design in English and their translations into Slovak

Study design(Region).
Dizajn štúdie(Oblasť).

Table 2: Study design.
Tabuľka 2: Dizajn štúdie.

Study design, writing of scientific papers- 10th September.
Dizajn štúdie, písanie vedeckých článkov- 10. september.

This Section shall include information about the study design and results.
V tejto časti sa uvedú informácie o návrhu štúdie a jej výsledkoch.

The study design and participants.
Dizajn štúdie a účastníci.

The reliability of this finding is also questionable due to flaws in the study design.
Spoľahlivosť tohto zistenia je tiež sporná kvôli nedostatkom v návrhu štúdie.

In better study design to ensure greater research efficiency;
Pri lepšom plánovaní štúdií v záujme väčšej efektívnosti výskumu;

Since no inactive placebo control such as saline was used, the study design was obviously flawed, biased, and arguably fraudulent.
Keďže nebola použitá nijaká kontrolná skupina s neaktívnym placebom, návrh štúdie je jednoznačne chybný, mätúci, skreslený a preukázateľne podvodný.

The study designs and baseline characteristics are presented in Table 3.
Dizajn štúdií a vstupné kritériá sú uvedené v Tabuľke 3.

The sins include poor study design; lack of a control group;
Medzi hriechy patrí slabý dizajn štúdie; nedostatok kontrolnej skupiny; neoznámenie zmätených premenných;

Study, design, build: this is what enables us to realize our dreams.
Štúdium, dizajn, budovanie: toto nám umožňuje realizovať naše sny.

They say that they had“concerns about changes in the study design protocol and analysis that may have led to these contradictory results.”.
Skupina vzápätí vyhlásila, že"je znepokojená zmenami v prevedení štúdie a jej analýzou, ktoré mohli viesť k protichodným vysledkom".

The study design and patient demographics are presented in Table 2.
Štruktúra štúdie a demografické údaje pacientov sú uvedené v tabuľke 2.

They put out a statement that said they had"concerns about changes in the study design protocol and analysis that may have led to these contradictory results.".
Skupina vzápätí vyhlásila, že"je znepokojená zmenami v prevedení štúdie a jej analýzou, ktoré mohli viesť k protichodným vysledkom".

Table 2: Study Design and Baseline Characteristics for Studies 1 and 2.
Tabuľka 2: Dizajn štúdie a východisková charakteristika štúdií 1 a 2.

It is estimated that for the years 2016, 2018 and 2020, these laboratories could deliver the following ranges of EOGRTS with basic study design: 88-114, 94-122 and 101-131.
Odhaduje sa, že pre rok 2016, 2018 a 2020, by mohli tieto laboratóriá dodať nasledovné rozsahy EOGRTS so základným štúdijným dizajnom: 88-114, 94-122 a 101-131 resp….

If not, do the study design and results support the secondary conclusions?
Ak nie, podporujú model štúdie a jej výsledky druhotné závery?

At that time, in 1989, the cut-off values for the level of renal impairment were in line with FDA draft Guidance for Industry on“ Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in patients with Impaired renal function: study design, data analysis, and impact on dosing and labelling”.
V danom období- roku 1989- boli limitné hodnoty pre stupeň poškodenia obličiek v súlade s návrhom usmernenia agentúry FDA pre odvetvie„ Farmakokinetika a farmakodynamika u pacientov s poškodenou funkciou obličiek: návrh štúdie, analýza údajov a vplyv na dávkovanie a označovanie“.

She concludes that the study design was not an appropriate way to test“the research hypothesis.”.
Dochádza k záveru, že návrh štúdie nebol primeraným spôsobom testovania„skúmanej hypotézy“.

(4a) Cooperation in the field of HTA can also play a role throughout the health technology cycle: in the early developmental stage through‘horizon scanning' in order to pinpoint technologies that will have a major impact; in the early dialogue and scientific advisory stages; in better study design to ensure greater research efficiency; and in the core stages of the overall assessment, once the technology is already established.
(4 a) Spolupráca pri HTA môže takisto zohrávať úlohu počas celého cyklu zdravotníckej technológie, a to v ranom štádiu vývoja prostredníctvom horizontálneho skúmania(tzv. horizontal scanning) s cieľom nájsť prelomové technológie, v štádiu včasného dialógu a vedeckého poradenstva, pri lepšom plánovaní štúdií v záujme väčšej efektívnosti výskumu a v ústredných štádiách celého hodnotenia, keď je technológia už k dispozícii.

Due to the study design the duration of re-treatment was variable, and ranged from 2.6 to 22.1 weeks.
Vzhľadom na koncepciu štúdie, doba trvania opätovnej liečby bola premenná a pohybovala sa v rozmedzí 2,6 až 22,1 týždňov.

Study design with a: indacaterol 150 microgram, salmeterol and placebo; b: indacaterol 150 and 300 microgram, tiotropium and placebo; c: indacaterol 300 microgram, formoterol and placebo.
Usporiadanie štúdie s a: indakaterol 150 mikrogramov, salmeterol a placebo; b: indakaterol 150 a 300 mikrogramov, tiotropium a placebo; c: indakaterol 300 mikrogramov, formoterol a placebo.

As the result of a risk/benefit analysis, a researcher could adjust the study design to reduce the probability of an adverse event(e.g., screen out participants who are vulnerable) or reduce the severity of an adverse event if it occurs(e.g., make counseling available to participants who request it).
Výsledkom analýzy rizík a prínosov by mohol výskumník upraviť návrh štúdie s cieľom znížiť pravdepodobnosť nežiaducej udalosti(napr. Vyčistiť účastníkov, ktorí sú zraniteľní) alebo znížiť závažnosť nežiaducej udalosti, ak sa vyskytne(napr. poradenstvo pre účastníkov, ktorí o to požiadajú).

By study design, patients in the long-term extension may have switched between the 50 mg and 100 mg Simponi doses at the discretion of the study physician.
Podľa dizajnu štúdie mohli byť pacienti v dlhodobom predĺžení po zvážení lekára štúdie prestavení na 50 mg alebo 100 mg dávky Simponi.

Bias- Problems in study design that can lead to effects that are not related to the variables being studied..
Predpojatosť- Problémy v modeli štúdie, ktoré môžu viesť k účinkom, ktoré nesúvisia so skúmanými premennými.

The study design, diagnostic criteria, and criteria for efficacy assessment were similar to the corresponding studies in adult patients(see section 5.1).
Dizajn štúdií, diagnostické kritériá a kritéria pre hodnotenie účinnosti boli podobné zodpovedajúcim štúdiám u dospelých pacientov(pozri časť 5.1).

Her conclusion that the study design was incapable of proving the[MMR] link one way or the other" is, of course, entirely accurate as we had already indicated in the paper on page 641, paragraph 2, lines 1 and 2.
Jej záver, že„návrh štúdie tak-či-onak nebol schopný dokázať súvislosť očkovania MMR vakcínou s autizmom“ je, samozrejme, úplne presný, keďže sme sami v našom článku na str. 641, v odstavci 2, riadkoch 1 a 2 napísali.

Due to the small sample size and the study design, in particular the lack of treatment arms with pegylated interferon alpha-2a monotherapy and with adefovir monotherapy, it is not possible to draw formal conclusions on the best therapeutic management of HIV co-infected patients with lamivudine-resistant HBV.
Z dôvodu malej vzorky pacientov a koncepcie štúdie, najmä chýbajúcich liečebných skupín s monoterapiou pegylovaným interferónom alfa-2a a s monoterapiou adefovirom, nie je možné vyvodiť formálne závery ohľadom najvhodnejšej liečby u pacientov s HIV súbežne infikovaných HBV rezistentnou voči lamivudínu.

Although differences in study design, methodological quality, statistical analysis, sample size, and subject population result in certain inconsistencies in the response to therapy, the cumulative data from in vitro, preclinical, and clinical studies largely support the therapeutic claims for guggul described in the ancient Ayurvedic text.
Hoci rozdiely v návrhu štúdie, metodickej kvalite, štatistickej analýze, veľkosti vzorky a populácii subjektov vedú k určitým nezrovnalostiam v reakcii na liečbu, kumulatívne údaje z in vitro, predklinických a klinických štúdií vo veľkej miere podporujú terapeutické tvrdenia pre guggul opísané v starý ayurvédsky text.