What is the translation of " SUBSTUDY " in Slovak?

• podštúdia
• podštúdie
• podštúdii
• substudy

Examples of using Substudy in English and their translations into Slovak

PLATO genetic substudy.
PLATO genetická podštúdia.

In the substudy 108 subjects were randomized 1:1 in double blinded fashion to receive abatacept at doses approximating 10 mg/kg(ABA 10) or 5 mg/kg(ABA 5).
V podštúdii bolo 108 pacientov randomizovaných v pomere 1:1 do dvojito zaslepených typov štúdie, v ktorých dostávali abatacept v dávkach približne 10 mg/kg(ABA 10) alebo 5 mg/kg(ABA 5).

PLATO genetic substudy.
Genetická podštúdia štúdie PLATO.

In the substudy of study VI, patients who had achieved remission at 2 years(DAS 28 ESR< 2.6) and after at least 1 year of treatment with abatacept in Study VI were eligible to enter a substudy.
V podštúdii štúdie VI dosiahli pacienti remisiu po 2 rokoch(DAS 28 ESR< 2,6) a najmenej po 1 roku liečby abataceptom v štúdii VI boli vhodní pre zaradenie do podštúdie.

Dianetics is a forerunner and substudy of Scientology.
Dianetika je predchodkyňou a pododborom Scientológie.

Treatment with Forxiga plus metformin showed a numerical decrease in visceral adipose tissue compared with placebo plus metformin treatment in a magnetic resonance imaging substudy.
Liečba s Forxigou a metformínom v porovnaní s liečbou s placebom a metformínom ukázala numerický pokles viscerálneho adipózneho tkaniva v podštúdii so zobrazovaním magnetickou rezonanciou.

In the multinational 2NN study, a population pharmacokinetic substudy of 1077 patients was performed that included 391 females.
Do medzinárodnej 2NN štúdie bola zahrnutá populačná farmakokinetická podštúdia s 1 077 pacientmi, vrátane 391 žien.

An ophthalmology substudy using specific ophthalmic assessments at specified time points was conducted in 54 patients with NSCLC who received crizotinib 250 mg twice daily.
Na 54 pacientoch s NSCLC bola vykonaná oftalmologická podštúdia využívajúca špecifické oftalmologické vyšetrenia v stanovených časových bodoch, v rámci ktorej pacienti dvakrát denne užívali 250 mg krizotinibu.

Patients from the clinical study in older patients participated in a body composition substudy using DXA body composition analysis.
Pacientov z klinickej štúdie u starších pacientov sa zúčastnilo podštúdie, ktorá hodnotila stavbu tela použitím DXA.

In a substudy, a small group of patients who had previously received either tetanus, pneumococcal or influenza vaccinations were found to maintain protective titres after treatment with Benlysta.
V podštúdii sa v malej skupine pacientov, ktorí v predchádzajúcom období podstúpili očkovanie proti tetanu, pneumokokom alebo chrípke, preukázalo zachovanie ochranných titrov po liečbe Benlystou.

Two hundred eleven(211) patients from the clinical study in older patients participated in a body composition substudy using DXA body composition analysis.
Pacientov z klinickej štúdie u starších pacientov sa zúčastnilo podštúdie, ktorá hodnotila stavbu tela použitím DXA.

Study JP19959 was a substudy of BO18255(ToGA) performed in male and female Japanese patients with advanced gastric cancer to study the pharmacokinetics of capecitabine and cisplatin when used with or without Herceptin.
Štúdia JP19959 bola podštúdia štúdie BO18255(ToGA) u mužských a ženských japonských pacientov s pokročilým karcinómom žalúdka, v ktorej sa sledovala farmakokinetika kapecitabínu a cisplatiny používanými s Herceptinom alebo bezHerceptinu.

In the multinational 2NN study with Viramune immediate-release, a population pharmacokinetic substudy of 1,077 patients was performed that included 391 females.
Do medzinárodnej 2NN štúdie s Viramunom s okamžitým uvoľňovaním bola zahrnutá populačná farmakokinetická podštúdia s 1 077 pacientmi, vrátane 391 žien.

The following vaccine-related injection-site and systemic adverse reactions were reported at a significantly greater incidence in the vaccine group versus the placebo group in the Adverse Event Monitoring Substudy.
V Adverse Event Monitoring Substudy boli nasledujúce nežiaduce reakcie v mieste podania a systémové nežiaduce účinky súvisiace s očkovacou látkou hlásené so singnifikantne vyššou incidenciou v skupine s očkovacou látkou oproti skupine s placebom.

Pharmacokinetic data were derived from 3 pharmacokinetic studies(PENTA 13, PENTA 15 and ARROW PK substudy) enrolling children under 12 years of age.
Farmakokinetické údaje boli odvodené z 3 farmakokinetických štúdií(PENTA 13, PENTA 15 a farmakokinetická(FK) podštúdia štúdie ARROW), do ktorých boli zaradené deti mladšie ako 12 rokov.

A dual energy x-ray absorptiometry(DEXA) substudy for both the Phase III studies(C209 and C215) investigated the effect of rilpivirine as compared with control, overall and by background regimen on changes in whole body bone mineral density(BMD) and bone mineral content(BMC) at week 48 and week 96.
Podštúdia rtg absorpciometrie s dvoma energetickými hladinami(dual energy x-ray absorptiometry, DEXA) oboch štúdií fázy III(C209 a C215) skúmala účinok rilpivirínu v porovnaní s kontrolným prípravkom, celkovo a podľa základného režimu liečby, na zmeny hustoty minerálov v kostiach(bone mineral density, BMD) a minerálneho obsahu kostí(bone mineral content, BMC) celého tela v 48. a 96. týždni.

Efficacy was strongly correlated with adherence as assessed by detection of plasma or intracellular drug levels and was higher among substudy participants who received active adherence counselling and as show in Table 10.
Účinnosť silne korelovala s adherenciou v hodnoteniach detekcie plazmy alebo intracelulárnych hladín lieku a bola vyššia u účastníkov podštúdie, ktorím bolo poskytnuté poradenstvo ohľadom aktívnej adherencie a je uvedené v tabuľke 10.

The persistence of protection following vaccination has been evaluated through longer-term follow-up in Short-term Persistence Substudy(STPS) and Long-term Persistence Substudy(LTPS) and supports the continued benefit of ZOSTAVAX throughout the follow-up periods studied.
Pretrvávanie ochrany po očkovaní sa hodnotilo v dlhšom období sledovania v podštúdii krátkodobého pretrvávania(The Short-term Persistence Substudy, STPS) a podštúdii dlhodobého pretrvávania(The Long-term Persistence Substudy, LTPS) a podporuje pokračujúci prínos ZOSTAVAXU počas skúmaných období sledovania.

Persistence of ZOSTAVAX efficacy was studied 4 to 7 years postvaccination in the STPS, which included 7,320 subjects previously vaccinated with ZOSTAVAX and 6,950 subjects previously vaccinated with placebo in the SPS(mean age at enrollment was 73.3 years); and 7 to 10 years postvaccination in the Long-term Persistence Substudy(LTPS), which included 6,867 subjects previously vaccinated with ZOSTAVAX(mean age at enrollment into the LTPS was 74.5 years).
Pretrvávanie účinnosti ZOSTAVAXU sa analyzovalo 4 až 7 rokov po očkovaní v štúdii STPS, ktorá zahŕňala 7 320 osôb, ktoré boli predtým v SPS očkované očkovacou látkou ZOSTAVAX a 6 950 osôb, ktoré boli v SPS očkované placebom(priemerný vek pri zaradení bol 73,3 rokov); a 7 až 10 rokov po očkovaní v podštúdii dlhodobého pretrvávania(The Long-term Persistence Substudy, LTPS), ktorá zahŕňala 6 867 osôb, ktoré boli predtým očkované očkovacou látkou ZOSTAVAX(priemerný vek pri zaradení do LTPS bol 74,5 rokov).

Only Case or Cohort samples from subjects randomised to either tenofovir disoproxil 245 mg(as fumarate) or Truvada were evaluated for detectable plasma tenofovir levels. b Substudy participants received active adherence monitoring, e.g. unannounced home visits and pill counts, and counselling to improve compliance with study drug.
Na vyhodnotenie detegovateľej hladiny tenofoviru v plazme boli použité len„prípadové“ alebo„kohortné“ vzorky jedincov randomizovaných zo skupiny s tenofovir-dizoproxilom 245 mg(ako fumarátom) alebo Truvadou. b U účastníkov podštúdie sa aktívne sledovala adherencia, napr, neohlásenými návštevami doma a počítaním tabliet, a poskytovalo sa im poradenstvo na zlepšenie dodržiavania užívania lieku.

Substudies will be conducted within the CSP that will.
V rámci PKS sa vykonajú subštúdie, ktoré.

The association between CYP2C19 genotype and Clopidogrel treatment outcome was evaluated in 2 post hoc clinical trial analyses(substudies of CLARITY[n= 465] and TRITON-TIMI 38[n= 1,477]) and 5 cohort studies(total n= 6,489).
Súvislosť medzi genotypom CYP2C19 a výsledkom liečby Klopidogrelom bolá vyhodnotená v 2 post hoc analýzach klinických štúdií(podštúdie CLARITY[n=465] a TRITON-TIMI 38[n=1,477]) a v 5 kohortných štúdiách(celkovo n=6,489).

The association between CYP2C19 genotype and clopidogrel treatment outcome was evaluated in 2 post hoc clinical trial analyses(substudies of CLARITY[n=465] and TRITON-TIMI 38[n=1,477]).
Súvislosť medzi genotypom CYP2C19 a výsledkom liečby klopidogrelom bolá vyhodnotená v 2 post hoc analýzach klinických štúdií(podštúdie CLARITY[n=465] a TRITON-TIMI 38[n=1 477]) a v 5 kohortných štúdiách(celkovo n=6 489).

Results from pharmacokinetic substudies of pivotal phase III trials demonstrated no pharmacokinetic interaction of lamivudine on Pegasys in HBV patients or between Pegasys and ribavirin in HCV patients.
Výsledky z farmakokinetických podštúdií v rámci pilotnej štúdie fázy III nepreukázali žiadnu farmakokinetickú interakciu medzi lamivudínom a Pegasysom u pacientov s HBV alebo medzi Pegasysom a ribavirínom u pacientov s HCV.