The intravenous formulation produced local irritation at the site of injection in both rabbits and rats.
Den intravenösa beredningen förorsakade lokal irritation vid administreringsstället både hos kanin och råtta.
Liothyronine is also available as an intravenous formulation and sometimes used to treat myxedema coma.
Liotyronin finns ocksa som en intravenös beredning och ibland används för att behandla myxedema koma.
For information related to the other indications, please refer to the SmPC of MabThera intravenous formulation.
För information om de övriga indikationerna, hänvisas till produktresuméerna(SPC) för MabThera intravenös formulering.
The duration of treatment with the intravenous formulation should be no longer than 6 months see section 5.3.
Behandling med den intravenösa formuleringen ska inte pågå längre än 6 månader se avsnitt 5.3.
prescribers should be aware of the hypersensitivity potential of the intravenous formulation.
bör förskrivare vara medvetna om potentialen för överkänslighet med den intravenösa formuleringen.
The duration of treatment with the intravenous formulation should be no longer than 6 months see section 5.3.
Vid behandling med den intravenösa beredningsformen bör behandlingstiden inte överstiga 6 månader se avsnitt 5. 3.
have been observed during administration of the intravenous formulation of voriconazole.
har observerat under administrering av den intravenösa formuleringen av vorikonazol.
Prescribed. KANJINTI intravenous formulation is not for subcutaneous use
KANJINTI intravenös formulering är inte avsedd för subkutan användning
The absolute bioavailability of stiripentol is not known since an intravenous formulation is not available for testing.
Stiripentols absoluta biotillgänglighet är inte känd, eftersom det inte finns någon intravenös formulering tillgänglig för test.
KANJINTI intravenous formulation is given as an intravenous infusion(“drip”)
KANJINTI intravenös formulering ges som en intravenös infusion(”dropp”)
Patients achieving at least PR were entered on MabThera intravenous formulation maintenance therapy once every 8 weeks for 24 months.
Patienter som uppnådde minst PR gick över på underhållsbehandling med MabThera intravenös formulering en gång var åttonde vecka under 24 månader.
An intravenous formulation of etravirine is unavailable, thus, the absolute bioavailability of etravirine is unknown.
Det finns ingen intravenös formulering av etravirin, varför den absoluta biotillgängligheten för etravirin inte är känd.
A number of 64 patients with CLL were enrolled at any point during their treatment with MabThera intravenous formulation in combination with chemotherapy.
Totalt 64 patienter med KLL inkluderades vid något tillfälle under deras behandling med MabThera intravenös formulering i kombination med kemoterapi.
Herceptin intravenous formulation is given as an intravenous infusion(“drip”)
Herceptin intravenös formulering ges som en intravenös infusion(”dropp”)
1.7% versus 3.0% for the intravenous formulation versus subcutaneous formulation,.
1, 7% för den intravenösa beredningen jämfört med 3, 0% för den subkutana formuleringen.
Herceptin intravenous formulation is not for subcutaneous use
Herceptin intravenös formulering är inte avsedd för subkutan användning
Limited information is available regarding switching patients from RoActemra intravenous formulation to RoActemra subcutaneous fixed dose formulation..
Data avseende patienter som byter från RoActemra intravenös formulering till RoActemra subkutan formulering med fast dos är begränsad.
MabThera intravenous formulation(n= 205): 8 cycles of MabThera intravenous formulation in combination with up to 8 cycles of CHOP
MabThera intravenös formulering(n 205): 8 cykler av MabThera intravenös formulering i kombination med upp till 8 cykler av CHOP
The comparison of predicted median Cmax data for MabThera subcutaneous formulation and intravenous formulation are summarized in Table 7.
Jämförelsen av data för det predikterade medianvärdet för Cmax för MabThera subkutan formulering och intravenös formulering sammanfattas i tabell 7.
The MabThera intravenous formulation has been used in 21 patients who underwent autologous bone marrow transplantation
MabThera intravenös formulering har använts hos 21 patienter som genomgick autolog benmärgstransplantation och hos andra riskgrupper med en förmodad reducerad
Cases of hepatitis B reactivation have been reported in patients receiving the MabThera intravenous formulation including fulminant hepatitis with fatal outcome.
Fall av hepatit B-reaktivering inklusive fulminant hepatit med dödlig utgång har rapporterats hos patienter som fått MabThera intrevenös formulering.
The median Tmax in the MabThera subcutaneous formulation was approximately 3 days as compared to the Tmax occuring at or close to the end of the infusion for the intravenous formulation.
Medianvärdet för Tmax vid MabThera subkutan formulering var ca 3 dagar jämfört med Tmax för den intravenösa formuleringen som inträffade vid eller nära slutet av infusionen.
Administration-related reactions: 37.2% versus 47.8% for the intravenous formulation versus subcutaneous formulation, respectively during the treatment phase;
Administrationsrelaterade reaktioner: 37, 2% för den intravenösa beredningen jämfört med 47, 8% för den subkutana formuleringen under behandlingsfasen;
all patients must always receive beforehand, a full dose of MabThera by intravenous infusion, using MabThera intravenous formulation.
MabThera subkutana injektioner inleds, måste alla patienter alltid först ha erhållit en fullständig dos av MabThera som intravenös infusion med MabThera intravenös formulering.
Very rare cases of PML have been reported during post-marketing use of the MabThera intravenous formulation in CLL see section 4.8.
Mycket sällsynta fall av progressiv multifokal leukoencefalopati(PML) har rapporterats efter marknadsintroduktionen av MabThera intravenös formulering vid behandling av KLL se avsnitt 4.8.
Results: 52,
Time: 0.0544
How to use "intravenous formulation" in an English sentence
Holland elementary school english ileinart called an intravenous formulation of vyvanse.
OFIRMEV (acetaminophen) injection is Cadence Pharmaceuticals’ proprietary intravenous formulation of acetaminophen.
An intravenous formulation of edaravone, Radicava, was approved by the U.S.
Its intravenous formulation was later bought by Merck in April 2009.
Food and Drug Administration (FDA) for an intravenous formulation of one-alpha D2.
HTX-019 is a proprietary intravenous formulation of aprepitant, an NK1 receptor antagonist.
When approved, the intravenous formulation of zanamivir will be known as Dectova.
Rapastinel is an intravenous formulation of a new N-methyl-D-aspartate receptor partial agonist.
Murepavadin has been used as an intravenous formulation in previous European-based clinical trials.
For patients with swallowing difficulties, there is also an intravenous formulation of EsOmeprazole.
Svenska
Deutsch
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Español
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文