Mitigation measures to reduce IRRs should be followed see section 4.2.
De riskreducerande åtgärderna för att minska IRR ska följas se avsnitt 4.2.
IRRs were also observed in 8% of patients during the Gazyvaro maintenance period.
IRR observerades även hos 8% av patienterna under underhållsfasen med Gazyvaro.
Management of IRRs all indications.
Hantering av IRRs alla indikationer.
Severe IRRs with fatal outcome have been reported in the post-marketing setting.
Svåra infusionsrelaterade reaktioner med dödlig utgång har rapporterats efter marknadsintroduktionen.
DARZALEX infusion should be interrupted for IRRs of any severity.
DARZALEX- infusionen ska avbrytas vid varje infusionsrelaterad reaktion oavsett svårighetsgrad.
The incidence of IRRs declined with subsequent infusions.
Incidensen av IRR minskade vid efterföljande infusioner.
IRRs may occur as a result of hypersensitivity and/or to the mechanism of action.
Infusionsrelaterade reaktioner kan inträffa som resultat av överkänslighet och/eller av verkningsmekanismen.
The majority(95%) of IRRs occurred at the first infusion.
Majoriteten av de infusionsrelaterade reaktionerna(95%) uppträdde vid den första infusionen.
DARZALEX therapy should be permanently discontinued in the event of life-threatening IRRs.
DARZALEX-behandling ska sättas ut permanent i händelse av livshotande infusionsrelaterade reaktioner.
No Grade 3-5 IRRs were reported beyond the first 1,000 mg infusions of Cycle 1.
Inga grad 3-5 IRR rapporterades efter den första 1000 mg infusionen i cykel 1.
Medical management/supportive treatment for IRRs should be instituted as needed.
Medicinsk hantering/understödjande behandling mot infusionsrelaterade reaktioner ska sättas in vid behov.
Severe IRRs(such as bronchospasm,
Allvarliga infusionsrelaterade reaktioner(så som bronkospasm,
The incidence, types and severity of IRRs were consistent with that observed historically.
Incidensen, typer och allvarlighetsgrad av IRR överensstämde med vad som tidigare observerats.
Serious IRRs were uncommon(0.5% of patients)
Allvarliga IRR var mindre vanliga(hos 0,
There was no relationship between immunogenicity and IRRs or treatment emergent adverse events.
Det fanns inget samband mellan immunogenicitet och infusionsrelaterade reaktioner eller biverkningar som uppkom under behandlingen.
The incidence of IRRs with subsequent infusions was 3% with the second 1,000 mg dose
Incidensen av IRR vid efterföljande infusioner var 3% med den andra 1000 mg dosen
were mostly associated with IRRs.
var främst associerade med infusionsrelaterade reaktioner.
Hypotension, as a symptom of IRRs, may occur during Gazyvaro intravenous infusions.
Hypotension, som ett symtom på IRR, kan inträffa under intravenösa infusioner med Gazyvaro.
IRRs may be clinically indistinguishable from immunoglobulin E(IgE) mediated allergic reactions e.g. anaphylaxis.
IRR kan kliniskt vara mycket svåra att skilja från immunoglobulin E(IgE)-medierade allergiska reaktioner t.ex. anafylaxi.
In patients receiving G+B, the incidence of IRRs was highest on Day 1(38%)
Hos patienter som fick G+B var förekomsten av IRR högre på dag 1(38%)
IRRs for patients with granulomatosis with polyangiitis
Infusionsrelaterade reaktioner hos patienter med granulomatos med polyangit
Apart from symptoms associated with hypersensitivity reactions IRRs might show as fatigue,
Utöver symtom som associeras med överkänslighetsreaktioner kan IRR visa sig som trötthet,
All severe IRRs occurred during or immediately after the first administration of olaratumab.
Alla allvarliga infusionsrelaterade reaktioner inträffade under eller omedelbart efter den första administreringen av olaratumab.
The most frequently observed adverse drug reactions(ADRs) in patients receiving MabThera were IRRs which occurred in the majority of patients during the first infusion.
De mest frekvent observerade biverkningarna hos patienter som fick MabThera var infusionsrelaterade reaktioner som uppstod hos majoriteten av patienterna under den första infusionen.
The incidence of IRRs in subsequent infusions was comparable in both arms
Förekomsten av IRR vid efterföljande infusioner var jämförbar för båda grupperna
Following the first four infusions, if the patient experiences no major IRRs, these inhaled post-infusion medications may be discontinued at the discretion of the physician.
Om patienten inte får några kraftiga infusionsrelaterade reaktioner efter de fyra första infusionerna kan läkaren efter eget omdöme sätta ut dessa inhalerade läkemedel som getts efter infusion.
Severe IRRs with fatal outcome have been reported in rheumatoid arthritis patients in the post-marketing setting.
Svåra infusionsrelaterade reaktioner med fatal utgång har rapporterats hos patienter med reumatoid artrit efter marknadsgodkännande.
Results: 57,
Time: 0.0369
How to use "irrs" in an English sentence
Grade 3-4 IRRs occurred in 12% of patients.
Such IRRs are consistent with NCF or net benefit.
lar levered IRRs upon the disposition of other properties.
And I’ve posted stuff about IRRs and tax structures.
Equinix still say they make 30-40% IRRs on investment.
gambllng value irrs the form of lock poker review.
IRRs have been reported in clinical trials with KADCYLA.
IRRs for any medications became lower as time passes.
As one final reminder, remember that IRRs are annual.
Ncondezi said GridX's projects had average IRRs of 10-15%.
How to use "infusionsrelaterade reaktioner" in a Swedish sentence
Incidensen för infusionsavbrott på grund av infusionsrelaterade reaktioner var 28,9 %.
Infusionsrelaterade reaktioner har observerats i kliniska studier med atezolizumab (se Biverkningar).
Akuta och fördröjda infusionsrelaterade reaktioner (IRR) samt anafylaktiska reaktioner har rapporterats.
Infusionsrelaterade reaktioner har observerats med atezolizumab (se avsnitt 4.8).
De vanligaste symtomen på infusionsrelaterade reaktioner var dyspné, hosta, frossa och illamående.
Infusionsrelaterade reaktioner har rapporterats i kliniska studier med ramucirumab.
Infusionsrelaterade reaktioner ska behandlas enligt rekommendationerna i avsnitt Dosering.
Infusionsrelaterade reaktioner kan inträffa under infusionen upp till 24 timmar efter infusionen.
Dessutom kan infusionsrelaterade reaktioner också förebyggas genom premedicinering.
Infusionsrelaterade reaktioner (IRR)
Rekommenderade åtgärder vid infusionsrelaterade reaktioner för olaratumab beskrivs i tabell 1.
Svenska
Deutsch
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Español
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文