What is the translation of " TO MODERATE IN SEVERITY " in Swedish?

• till måttlig svårighetsgrad
• till måttliga i svårighetsgrad
• till måttlig allvarlighetsgrad
• till måttliga i allvarlighetsgrad
• till medelsvåra

Examples of using To moderate in severity in English and their translations into Swedish

ADRs were all mild to moderate in severity.
Alla biverkningar var av lindrig till måttlig svårighetsgrad.

With regard to the medicine's side effects, the most frequent were mild to moderate in severity.
De vanligaste biverkningarna av läkemedlet var av lindrig till måttlig svårighetsgrad.

Most were mild to moderate in severity.
De flesta av fallen var av lindrig till måttlig allvarlighetsgrad.

Most of these adverse reactions were considered mild to moderate in severity.
De flesta av dessa biverkningar ansågs vara lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

Most events were mild to moderate in severity and occurred in the first few cycles of treatment.
De flesta fallen var milda till måttliga i allvarlighetsgrad och förekom under de första behandlingscyklerna.

Most adverse reactions were mild to moderate in severity.
De flesta biverkningarna var milda till måttliga i svårighetsgrad.

They are typically mild to moderate in severity, and usually do not require discontinuation of treatment.
De är vanligtvis av lindrig till måttlig allvarlighetsgrad, och kräver vanligtvis inte utsättande av behandlingen.

Most of the side effects are mild to moderate in severity.
De flesta biverkningarna är lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

Nausea and vomiting were mild to moderate in severity and transient in nature in the majority of patients.
Dessa biverkningar var av lindrig till måttlig svårighetsgrad och övergående hos flertalet patienter.

Adverse reactions were usually mild to moderate in severity.
Biverkningarna var vanligtvis lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

Most skin reactions were mild to moderate in severity and resolved within 2 weeks of treatment discontinuation.
De flesta hudreaktioner var lindriga till måttliga i svårighetsgrad och försvann inom 2 veckor efter avslutad behandling.

Adverse events were mostly mild to moderate in severity.
Biverkningarna var i huvudsak lindriga till medelsvåra i allvarlighetsgrad.

the majority of patients had events that were mild to moderate in severity.
hos majoriteten av patienterna var biverkningarna lindriga till medelsvåra.

These are usually mild to moderate in severity.
Dessa är vanligtvis lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

The majority of adverse reactions reported in clinical studies with the use of IKERVIS were ocular and mild to moderate in severity.
De flesta biverkningar som rapporterades i kliniska studier med användningen av IKERVIS var okulära, och med en lindrig till måttlig allvarlighetsgrad.

Most events were mild to moderate in severity.
De flesta biverkningarna var av lindrig till måttlig svårighetsgrad.

were mild to moderate in severity.
var milda till måttliga i svårighetsgrad.

Nausea and vomiting were mild to moderate in severity and transient in nature in the majority of patients.
Illamående och kräkning var av mild till måttlig svårighetsgrad och övergående hos de flesta patienterna.

The majority of these reactions are mild to moderate in severity.
Majoriteten av dessa biverkningar är lindriga till måttliga i sin svårighetsgrad.

These GI adverse reactions were mostly mild to moderate in severity, with 0.3% of diarrhoea
Dessa gastrointestinala biverkningar var huvudsakligen av lindrig till måttlig svårighetsgrad, där 0, 3% av diarréerna

Infusion related reactions were mostly mild to moderate in severity.
Reaktionerna vid injektionsstället var huvudsakligen av mild till måttlig svårighetsgrad.

The most frequently reported adverse reactions were mostly mild to moderate in severity and were manageable without the need for modification of doses or discontinuation of therapy.
De mest frekvent rapporterade biverkningarna var huvudsakligen lindriga till måttliga i svårighetsgrad och kunde hanteras utan dosjustering eller avbrytande av behandlingen.

The majority of ADRs were transient and mild to moderate in severity.
Största delen av biverkningarna var övergående och av mild till måttlig allvarlighetsgrad.

The majority of infections were non-serious and mild to moderate in severity, most of which did not necessitate treatment discontinuation.
Majoriteten av infektionerna var inte allvarliga och av lindrig till måttlig svårighetsgrad, de flesta krävde inte att behandlingen avbröts.

In the two-placebo controlled studies adverse events were generally mild to moderate in severity.
I de två placebo- kontrollerade studierna var biverkningarna generellt milda till måttliga i svårhetsgrad.

usually mild to moderate in severity and tended to resolve within one week of starting treatment.
vanligen av lindrig till måttlig svårighetsgrad och tenderade att vara övergående inom en vecka efter påbörjad behandling.

were mostly mild to moderate in severity.
var i de flesta fall lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

The rashes observed in clinical studies were mild to moderate in severity and did not result in discontinuation of therapy see section 4.4.
Utslagen som observerades i kliniska studier var milda till måttliga i svårighetsgrad och resulterade inte i utsättande av behandling se avsnitt 4.4.

the majority were mild to moderate in severity.
majoriteten var lindriga till måttliga i svårighetsgrad.

Most undesirable effects associated with Agenerase therapy were mild to moderate in severity, early in onset, and rarely treatment limiting.
Flertalet oönskade effekter som uppträtt under behandling med Agenerase har varit av lindrig till måttlig svårighetsgrad, uppträtt tidigt under behandlingen och sällan lett till att behandlingen behövts avbrytas.