Examples of using Refacto in Finnish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Refacto af- pakkauksen kansi.
Ennen kuin käytät ReFacto AF: ää 3.
Before you use ReFacto AF 3.Mitä ReFacto AF sisältää.
What ReFacto AF contains.Muut lääkevalmisteet ja ReFacto AF.
Other medicines and ReFacto AF.Kuinka ReFacto AF: ää käytetään?
How is ReFacto AF used?Combinations with other parts of speech
Usage with nouns
Komitea suositteli myyntiluvan myöntämistä ReFacto AF.
The Committee recommended that ReFacto AF be given marketing authorisation.ReFacto AF sisältää natriumia.
ReFacto AF contains sodium.Mitä riskejä ReFacto AF: ään liittyy?
What is the risk associated with ReFacto AF?ReFacto AF: vaikuttava aine on moroktokogialfa.
ReFacto AF contains the active substance moroctocog alfa.Jos otat enemmän ReFacto AF: ää kuin sinun pitäisi.
If you take more ReFacto AF than you should.Refacto af- liuottimen, esitäytetyn injektioruiskun etiketti.
Refacto af solvent pre-filled syringe label.Tärkeää tietoa ReFacto AF: n sisältämistä aineista.
Important information about some of the ingredients of ReFacto AF.ReFacto AF: ää käytetään korvaamaan puuttuvaa VIII- tekijää.
ReFacto AF is used to replace the missing factor VIII.Miten voidaan varmistaa ReFacto AF: n turvallinen käyttö?
Which measures are being taken to ensure the safe use of ReFacto AF?ReFacto AF: ää ei saa sekoittaa muihin infuusionesteisiin.
ReFacto AF should not be mixed with other infusion solutions.Myös lääkevalmisteen nimi muuttui ReFactosta ReFacto AF.
The name of the medicine was also changed from ReFacto to Mihin ReFacto AF: ää käytetään?
What is ReFacto AF used for?ReFacto AF tulee käyttää heti tai 3 tunnin sisällä liuotuksesta.
ReFacto AF must be used within 3 hours of reconstitution.Käyttövalmiiksi saatettu ReFacto AF injisoidaan laskimonsisäisesti usean minuutin aikana.
The reconstituted ReFacto AF product should be injected intravenously over several minutes.ReFacto AF annetaan usean minuutin pituisena injektiona laskimoon.
ReFacto AF is given by injection into a vein lasting several minutes.Lääkevalmistekomitea(CHMP) katsoi, että ReFacto AF on verrattavissa ReFactoon, joka on lääkevalmisteen alkuperäinen muoto.
The Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) noted that ReFacto AF was comparable to ReFacto, the original form of the medicine.ReFacto AF: ää annetaan suonensisäisenä injektiona usean minuutin ajan.
ReFacto AF is given by injection into a vein lasting several minutes.Miksi ReFacto AF on hyväksytty?
Why has ReFacto AF been approved?ReFacto AF: n funktionaaliset ominaisuudet ovat verrattavissa endogeeniseen tekijä VIII.
ReFacto AF has functional characteristics comparable to those of endogenous factor VIII.Mitä hyötyä ReFacto AF: stä on havaittu tutkimuksissa?
What benefit has ReFacto AF shown during the studies?ReFactolla aiemmin hoidetuille potilaille tehdyssä kliinisessä tutkimuksessa todettiin inhibiittoreita 1 potilaalla 113:sta.
In a clinical study with ReFacto in PTPs, 1 inhibitor was observed in 113 patients.Erityisohjeet ReFacto AF: n huolelliseen tarkkailuun.
Specific instructions regarding the proper monitoring of ReFacto AF.ReFacto AF sai alun perin myyntiluvan huhtikuussa 1999 ReFacto- nimisenä valmisteena, jonka käyttöaiheena oli aikaisemmin hoitoa saaneet tai hoitamattomat hemofilia A- potilaat.
ReFacto AF was first authorised as ReFacto in April 1999, for use in previously treated and untreated patients with haemophilia A.Kun olet annostellut ReFacto AF-liuoksen, irrota infuusiovälineet ja hävitä ne.
After infusing ReFacto AF, remove the infusion set and discard.ReFactolla tai ReFacto AF: llä tehdyistä kliinisistä tutkimuksista saatuihin kokemuksiin perustuvat muut haittavaikutukset on esitetty alla olevassa taulukossa elinjärjestelmäluokan mukaan.
Adverse reactions based on experience from clinical trials with ReFacto or ReFacto AF are presented in the table below by system organ class.
