Examples of using Refacto in English and their translations into Finnish
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
REFACTO AF TRAY LID.
How does ReFacto AF work?
Miten ReFacto AF vaikuttaa?ReFacto AF contains sodium.
ReFacto AF sisältää natriumia.How is ReFacto AF used?
Kuinka ReFacto AF: ää käytetään?Other medicines and ReFacto AF.
Muut lääkevalmisteet ja ReFacto AF.What ReFacto AF contains.
Mitä ReFacto AF sisältää.Before you use ReFacto AF 3.
Ennen kuin käytät ReFacto AF: ää 3.Why has ReFacto AF been approved?
Miksi ReFacto AF on hyväksytty?What is the risk associated with ReFacto AF?
Mitä riskejä ReFacto AF: ään liittyy?What is ReFacto AF used for?
Mihin ReFacto AF: ää käytetään?Important information about some of the ingredients of ReFacto AF.
Tärkeää tietoa ReFacto AF: n sisältämistä aineista.How has ReFacto AF been studied?
Miten ReFacto AF: ää on tutkittu?Specific instructions regarding the proper monitoring of ReFacto AF.
Erityisohjeet ReFacto AF: n huolelliseen tarkkailuun.If you take more ReFacto AF than you should.
Jos otat enemmän ReFacto AF: ää kuin sinun pitäisi.ReFacto AF contains the active substance moroctocog alfa.
ReFacto AF: vaikuttava aine on moroktokogialfa.What benefit has ReFacto AF shown during the studies?
Mitä hyötyä ReFacto AF: stä on havaittu tutkimuksissa?Refacto af solvent pre-filled syringe label.
Refacto af- liuottimen, esitäytetyn injektioruiskun etiketti.The Committee recommended that ReFacto AF be given marketing authorisation.
Komitea suositteli myyntiluvan myöntämistä ReFacto AF.ReFacto AF is used to replace the missing factor VIII.
ReFacto AF: ää käytetään korvaamaan puuttuvaa VIII- tekijää.The specific activity of ReFacto AF is 7,600-13,800 IU/ mg protein.
ReFacto AF: n spesifinen aktiivisuus on 7600- 13 800 IU/ mg proteiinia.ReFacto AF should not be mixed with other infusion solutions.
ReFacto AF: ää ei saa sekoittaa muihin infuusionesteisiin.The name of the medicine was also changed from ReFacto to ReFacto AF.
Myös lääkevalmisteen nimi muuttui ReFacto AF must be used within 3 hours of reconstitution.
ReFacto AF tulee käyttää heti tai 3 tunnin sisällä liuotuksesta.If you are allergic(hypersensitive)to moroctocog alfa or any of the other ingredients of ReFacto.
Jos olet allerginen(yliherkkä)moroktokogialfalle tai ReFacto AF: n jollekin muulle aineelle.After infusing ReFacto AF, remove the infusion set and discard.
Kun olet annostellut ReFacto AF-liuoksen, irrota infuusiovälineet ja hävitä ne.ReFacto AF contains B-domain deleted recombinant coagulation factor VIII moroctocog alfa.
ReFacto AF sisältää rekombinantti hyytymistekijä VIII: aa(moroktokogialfa), jonka B- domeeni on poistettu.In a clinical study with ReFacto in PTPs, 1 inhibitor was observed in 113 patients.
ReFactolla aiemmin hoidetuille potilaille tehdyssä kliinisessä tutkimuksessa todettiin inhibiittoreita 1 potilaalla 113:sta.ReFacto AF was first authorised as ReFacto in April 1999, for use in previously treated and untreated patients with haemophilia A.
ReFacto AF sai alun perin myyntiluvan huhtikuussa 1999 ReFacto- nimisenä valmisteena, jonka käyttöaiheena oli aikaisemmin hoitoa saaneet tai hoitamattomat hemofilia A- potilaat.The Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) noted that ReFacto AF was comparable to ReFacto, the original form of the medicine.
Lääkevalmistekomitea(CHMP) katsoi, että ReFacto AF on verrattavissa ReFactoon, joka on lääkevalmisteen alkuperäinen muoto.The ratios of geometric least-square means of ReFacto AF-to-ReFacto were 100.6%, 99.5% and 98.1% for K-value, AUCt and AUC∞(area under the plasma concentration curve from time zero to infinity).
ReFacto AF: n ja edeltäjätuote ReFacton geometristen pienimpien neliösummien keskiarvojen suhteet olivat K- arvolle 100, 6%, AUCt: lle 99, 5% ja AUC∞: lle(plasman pitoisuus- aikakäyrän alle jäävä alue nollahetkestä äärettömään) 98.
