What is the translation of " REFACTO AF " in English?

• refacto AF

Examples of using Refacto af in Finnish and their translations into English

Refacto af- pakkauksen kansi.
REFACTO AF TRAY LID.

Muut lääkevalmisteet ja ReFacto AF.
Other medicines and ReFacto AF.

Mitä ReFacto AF sisältää.
What ReFacto AF contains.

Paina hitaasti männän vartta ja injisoi kaikki liuotin ReFacto AF- injektiopulloon.
Slowly depress the plunger rod to inject all the solvent into the ReFacto AF vial.

Miten ReFacto AF vaikuttaa?
How does ReFacto AF work?

Jos olet allerginen(yliherkkä) moroktokogialfalle tai ReFacto AF: n jollekin muulle aineelle.
If you are allergic(hypersensitive) to moroctocog alfa or any of the other ingredients of ReFacto.

Liuotin ReFacto AF: ää varten.
Solvent for ReFacto AF.

ReFacto AF sisältää natriumia.
ReFacto AF contains sodium.

Tärkeää tietoa ReFacto AF: n sisältämistä aineista.
Important information about some of the ingredients of ReFacto AF.

Refacto af- liuottimen, esitäytetyn injektioruiskun etiketti.
Refacto af solvent pre-filled syringe label.

Miten voidaan varmistaa ReFacto AF: n turvallinen käyttö?
Which measures are being taken to ensure the safe use of ReFacto AF?

ReFacto AF tulee käyttää heti tai 3 tunnin sisällä liuotuksesta.
ReFacto AF must be used within 3 hours of reconstitution.

Käyttövalmiiksi saatettu ReFacto AF injisoidaan laskimonsisäisesti usean minuutin aikana.
The reconstituted ReFacto AF product should be injected intravenously over several minutes.

ReFacto AF saattaa sisältää hyvin pieniä määriä hamsterin proteiinia.
Trace amounts of hamster protein may be present in ReFacto AF.

Alla mainitut toimenpiteet ovat ReFacto AF: n käyttöönvalmistuksen ja annostelun ohjeita.
The procedures below are provided as guidelines for the reconstitution and administration of ReFacto AF.

ReFacto AF annetaan usean minuutin pituisena injektiona laskimoon.
ReFacto AF is given by injection into a vein lasting several minutes.

Inhibiittoreita on havaittu tekijä VIII- valmisteita, mukaan lukien ReFacto AF- hoitoa, aiemmin saaneilla potilailla on havaittu inhibiittoreita.
Inhibitors have been observed in previously treated patients receiving factor VIII products, including ReFacto AF.

ReFacto AF: n spesifinen aktiivisuus on 7600- 13 800 IU/ mg proteiinia.
The specific activity of ReFacto AF is 7,600-13,800 IU/ mg protein.

Miksi ReFacto AF on hyväksytty?
Why has ReFacto AF been approved?

ReFacto AF sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon.
ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns.

Erityisohjeet ReFacto AF: n huolelliseen tarkkailuun.
Specific instructions regarding the proper monitoring of ReFacto AF.

ReFacto AF muodostuu kuiva- aineesta ja liuottimesta, jotka sekoitetaan yhdessä injektioliuokseksi.
ReFacto AF is a powder and solvent that are mixed together to make up a solution for injection.

Kun olet annostellut ReFacto AF-liuoksen, irrota infuusiovälineet ja hävitä ne.
After infusing ReFacto AF, remove the infusion set and discard.

ReFacto AF sisältää rekombinantti hyytymistekijä VIII: aa(moroktokogialfa), jonka B- domeeni on poistettu.
ReFacto AF contains B-domain deleted recombinant coagulation factor VIII moroctocog alfa.

Silloin kun näin tapahtuu, ReFacto AF ei toimi tehokkaasti ja seurauksena saattaa olla verenvuodon hallitsemattomuus.
If this happens, ReFacto AF will not work effectively, which may result in a loss of bleeding control.

ReFacto AF ei sisällä von Willebrand- tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von Willebrandin taudin hoitoon.
ReFacto AF does not contain von Willebrand factor, and hence is not indicated in von Willebrand' s disease.

Jos sinulla ilmenee merkittävää ReFacto AF: n käytön lisääntymistä verenvuodon hallitsemiseksi, ota yhteys lääkäriisi välittömästi.
If you experience a significant increase in your usage of ReFacto AF in order to control a bleed, please contact your doctor immediately.

ReFacto AF: n myyntipäällysmerkinnöissä ilmoitettu teho perustuu Euroopan farmakopean kromogeeniseen substraattimääritykseen, jossa valmistustehostandardi on kalibroitu WHO: n kansainvälisen standardin mukaisesti kromogeenisen substraattimäärityksen avulla.
The labelled potency of ReFacto AF is based on the European Pharmacopoeial chromogenic substrate assay, in which the manufacturing potency standard has been calibrated to the WHO International Standard using the chromogenic substrate assay.

Näin ollen ReFacto AF: n farmakokinetiikassa ei tapahdu ajasta riippuvaisia muutoksia.
This indicates no time-dependent changes in the pharmacokinetic properties of ReFacto AF.

Erityisohjeet ReFacto AF: n oikeasta tunnistamisesta, annostelusta ja tarkkailusta.
Specific instructions regarding the proper identification, dosing and monitoring of ReFacto AF.

How to use "refacto af" in a sentence

Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » R » Refacto Af Jääkaapissa (2-8 °C), ulkopakkauksessa, valolta suojassa.