Examples of using Mutationen in German and their translations into English
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Mutationen? Zu was?
Vielleicht Mutationen.
Solche Mutationen sind jedoch oft nicht zuverlässig genug.
Repos Verzeichnis und Mutationen.
Meine Tochter hat Mutationen del f508 und d1152h.
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Repos Verzeichnis und Mutationen.
Gleiches gilt für Mutationen für Antibiotikaresistenz.
Schutz vor ungewollten Mutationen.
Zwei weitere Mutationen wurden im Raumgitter 649 entdeckt.
Und ich weiß nicht ganz genau wie häufig Mutationen auftauchen.
Es finden sich Mutationen im"NOD2"-Gen, das für den NOD2-Rezeptor codiert.
Beachten Sie, dass die Präpositioneneus und e keine Mutationen hervorrufen.
Die Mühe ist, aus allen Mutationen herauszufinden, welche uns gehört.
Diese Kapseln können alles auslösen: Bomben, Fallen, Mutationen.
Ich habe seine Mutationen verfolgt.
Dabei führen Mutationen im HFE-Gen zu einer gestörten Interaktion des kodierten Proteins mit dem Transferrin-Rezeptor und damit zu einer gestörten Eisenadsorption.
Ursache der X-CALD sind Mutationen im ABCD1 -Gen Xq28.
Mutationen bestehen beim Laminin-5- und Typ-XVII-Kollagen-Gen und bei der EBJ mit Pylorus-Atresie beim a6ß4-Integrin-Gen Mitsuhashi und Hashimoto 2003; Fine et al.
Ursache der Krankheit sind Mutationen im DLD -Gen 7q31-q32.
Mutationen im Gen für den retina-spezifischen ABCA4 Transporter wurden erstmals 1997 als ursächlich für den M. Stargardt beschrieben Allikmets et al. 1997.
Ursache der Krankheit sind Mutationen im GBE -Gen 3p12.
Bei Defekten und Mutationen treten Fehlregulationen auf, die sich auch auf die Haut auswirken.
Ursache des autosomal-rezessiven Robinow-Syndroms sind Mutationen im ROR2 -Gen 9q22.
Bei Defekten und Mutationen treten Fehlregulationen auf, die sich… mehr….
Ursache vieler menschlicher Erkrankungen sind Mutationen in G-Protein gekoppelten Rezeptoren GPCR.
Eine Analyse der Mutationen in diesen Zellen ergab, dass diese Mutanten ein"chimäres" Gen besitzen, das aus dem Di-Guanylatzyklase-Gen und einem benachbarten Gen zusammengesetzt ist.
Ursache der AR-CNM sind Mutationen im Amphipysin-2-Gen BIN1; 2q14.
Ursache der meisten Fälle von CDA II sind Mutationen im SEC23B -Gen(20p11.23), das für ein am Transport zwischen Endoplasmatischem Reticulum und Golgiapparat beteiligtes Hüllprotein kodiert.
Das Kollektiv von Patienten mit Inaktivierung von p53 durch Mutationen überlappt sehr stark mit dem der Patienten mit del 17p13, ist aber nicht völlig deckungsgleich.
Bei den Kartons mit den meisten Mutationen führt dies sonst zu unakzeptabel hohen Transportkosten.