Examples of using Serotyp in German and their translations into English
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Medicine
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Political
Serotyp spezifischer Mindestgehalt.
Die bekannten Symptome und ihre Schwere unterscheiden sich ja nach Serotyp.
Haltbarkeit der mono- oder bivalenten Formulierung mit dem Serotyp 4(100 ml, 50 ml und 10 ml- Flasche): 18 Monate.
BTVPUR AlSap 2-4enthält Viren der Blauzungenerkrankung von zwei Typen„Serotyp 2 und 4“.
ZULVAC 1+8 Ovis bei der Vorbeugung einer Virämie, die durch das Blauzungenvirus, Serotyp 1 und 8, bei Schafen ab dem Alter von eineinhalb Monaten verursacht wird, gegenüber den Risiken überwiegt.
Inaktivierter adjuvantierter Impfstoff gegen das Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 1 und 8.
Da nicht jedes aviäre Paramyxovirus vom Serotyp 1 als Erreger der ND gilt, sondern nur Viren ab einer bestimmten Virulenz, ist die Charakterisierung von Virusisolaten die wichtigste Aufgabe.
Ausgangspunkt der Proteinreinigung sind BGM-Zellen, die mit Chlamydia trachomatis vom Serotyp K infiziert wurden.
H7, der wichtigste Serotyp enterohämorrhagischer E. coli -Bakterien(EHEC) im Hinblick auf die öffentliche Gesundheit, seinen Wirtszellen einen eigenen Rezeptor injiziert, um daran anschließend mit passenden Proteinen seiner Zellmembran anzudocken.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff für Schafe sicher ist und einer Virämie,die von dem Blauzungenvirus, Serotyp 1 und 8, verursacht wird, bei Tieren ab einem Alter von eineinhalb Monaten vorbeugt.
Der Ausschuss für Tierarzneimittel(CVMP) gelangte zu dem Schluss, dass der Nutzen von ZULVAC 8 Ovis bei der Vorbeugung einer Virämie,die durch das Blauzungenvirus, Serotyp 8.
Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren waren die OPA-GMTs 1Monat nach der Impfung für 12 der 13 Serotypen(Ausnahme: Serotyp 3) den OPA-GMTs in der Altersgruppe 5 bis 10 Jahre nicht unterlegen.
Taxonomische Bezeichnung und Stamm mit der Angabe, ob es sich um die Variante eines hinterlegten Stamms, eine Mutante oder einen genetisch veränderten Organismus(GVO) handelt;bei Viren taxonomische Bezeichnung des Agens, Serotyp, Stamm oder Mutante.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff für Schafe sicher ist und einer Virämie,die von dem Blauzungenvirus, Serotyp 1 und 8, verursacht wird, bei Tieren ab einem Alter von eineinhalb Monaten vorbeugt.
Die Immunantwort war nach Verabreichung der Boosterimpfung für Serotyp 3 nicht stärker als die nach der Grundimmunisierung; die klinische Relevanz dieser Beobachtung im Hinblick auf die Induktion eines immunologischen Gedächtnisses für Serotyp 3 ist unbekannt.
Er enthält als Wirkstoffe vierverschiedene inaktivierte(abgetötete) Stämme(Typen) des Bakteriums Vibrio cholerae(V. cholerae) Serotyp O1 und einen Teil eines Toxins eines dieser Stämme.
Der Vektor umfasst eine Proteinhülle, die vom Adeno-assoziierten Virus Serotyp 1(AAV1) abgeleitet ist, den Cytomegalievirus (CMV)-Promotor, ein Woodchuck Hepatitis-Virus posttranskriptionales regulatorisches Element und AAV2-abgeleitete endständige invertierte repetitive Sequenzen inverted terminal repeats ITR.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff für Schafe und Rinder sicher ist und bei Tieren ab einem Alter von einem Monat,die mit dem Blauzungenvirus Serotyp 8 infiziert sind, eine Virämie verhindert und die Krankheitsanzeichen verringert.
Nicht-Unterlegenheit wurde für die 6 zusätzlichen Serotypen in Studie 006 erreicht, basierend auf dem Anteil der Säuglinge, die Antikörperkonzentrationen ≥ 0,35 μg/ml erreichten, und auf dem Vergleich der IgG-ELISA-GMCs; ebenso für 5 der 6 Serotypen in Studie 004,mit Ausnahme von Serotyp 3.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff für Schafe und Rinder sicher ist und bei Tieren ab einem Alter von einem Monat,die mit dem Blauzungenvirus Serotyp 1 infiziert sind, einer Virämie vorbeugt und die Krankheitsanzeichen verringert.
Die Immunantwort auf Serotyp 3 war nach der Boosterdosis nicht höher als die nach der Impfserie bei Säuglingen gefundenen Werte; die klinische Relevanz dieser Beobachtung im Hinblick auf die Induktion eines immunologischen Gedächtnisses für Serotyp 3 ist nicht bekannt siehe Abschnitt 5.1.
Etwa 1 Monat nach der Boosterdosis betrug der Probandenanteil in jeder Gruppe, der diesen gleichen Grenzwert der Antikörperkonzentration erreichte,> 97%,mit Ausnahme für den Serotyp 3 71% bei frühgeborenen Säuglingen und 79% bei termingerecht geborenen Säuglingen.
Weniger als 1 Jahr nach der Einführung der Routine-Impfung im Alter von 2, 4 und 13 Monaten und einer Einmaldosis im„ Catch-up“ -Programm für Kinder im Alter von 13 bis 23 Monaten zeigten vorläufige Daten aus England und Wales,dass die Effektivität dieses Impfschemas gegen den Serotyp 6B niedriger sein könnte als gegen die anderen Impfstoff-Serotypen.
A Nicht-Unterlegenheit war definiert als untere Grenze des 2-seitigen 95 %-KI für das GMR größer als 0,5. b Statistisch signifikant stärkere Antwort war definiert als untere Grenze des 2-seitigen 95 %-KI für das GMR größer als1. c Für Serotyp 6A†, der nur in Prevenar 13 enthalten ist, war eine statistisch signifikant stärkere Antwort definiert als untere Grenze des 2-seitigen 95 %-KI für das GMR größer als 2.
Der Ausschuss für Tierarzneimittel(CVMP) gelangte zu dem Schluss, dass der Nutzen von ZULVAC 8 Bovis bei der Vorbeugung einer Virämie,die durch das Blauzungenvirus, Serotyp 8, bei Rindern ab einem Alter von drei Monaten verursacht wird, gegenüber den Risiken überwiegt.
Der Ausschuss für Tierarzneimittel(CVMP) gelangte zu dem Schluss, dass der Nutzen von Zulvac 1 Bovis bei der Vorbeugung einer Virämie,die durch das Blauzungenvirus, Serotyp 1, bei Rindern ab dem Alter von zweieinhalb Monaten verursacht wird, gegenüber den Risiken überwiegt.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff für Schafe und Rinder sicher ist und Virämie bei Schafen ab einem Alter von einem Monat verhindert,wenn diese mit dem Blauzungenvirus, Serotyp 8 infiziert werden, während Bovilis BTV8 bei Rindern ab einem Alter von sechs Wochen Virämie reduziert.
Der CVMP gelangte zu dem Schluss, dass die Vorteile von Bluevac BTV8 bei der aktiven Immunisierung von Schafen und Rindern zur Verhinderung einer Infektion, Virämie und von klinischen Symptomen,die durch das Blauzungenvirus Serotyp 8 verursacht wurden, gegenüber den Risiken überwiegen, und empfahl, die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Bluevac BTV8 zu erteilen.
Der CVMP gelangte zu dem Schluss, dass der Nutzen von BTVPUR AlSap 1 bei der aktiven Immunisierung von Schafen und Rindern zur Vorbeugung einer Infektion, Virämie und vonklinischen Symptomen, die durch das Blauzungenvirus Serotyp 1 verursacht werden, gegenüber den Risiken überwiegt, und empfahl, die Genehmigung für das Inverkehrbringen von BTVPUR AlSap 1 zu erteilen.
In einer anderen großen randomisierten, doppelblinden klinischen Studie(POET), die in der Tschechischen Republik und in der Slowakei durchgeführt wurde, erhielten 4.907 Säuglinge/Kinder(ATP-Kohorte) entweder einen 11-valenten Kandidatimpfstoff(11 Pn-PD), der die 10 Serotypen von Synflorix enthält(sowie zusätzlich Serotyp 3, für den keine Wirksamkeit gezeigt werden konnte) oder einen Kontroll-Impfstoff(Hepatitis-A-Impfstoff) entsprechend einem 3, 4, 5- und 12-15-Monate- Impfschema.