What is the translation of " GLARGIN INZULIN " in English?

• insulin glargine

Examples of using Glargin inzulin in Hungarian and their translations into English

A Toujeo glargin inzulint tartalmaz.
Toujeo contain insulin glargine.

Lantus 100 egység/ml oldatos injekció Glargin inzulin.
Lantus 100 units/ml solution for injection Insulin glargine.

A Lantus glargin inzulint tartalmaz.
Lantus contains insulin glargine.

Az ABASAGLAR egy oldatos injekció, mely glargin inzulint tartalmaz.
ABASAGLAR is a solution for injection containing insulin glargine.

A Toujeo glargin inzulint tartalmaz.
Toujeo contains insulin glargine.

A Lantus tiszta, színtelen oldatos injekció, mely glargin inzulint tartalmaz.
Lantus is a clear, colourless solution for injection containing insulin glargine.

Glargin inzulin Bőr alá történő beadásra.
Insulin glargine Subcutaneous use.

D A vizsgálatot megelőző átlagos glargin inzulin dózis 32 egység volt.
D The average pre-trial dose of insulin glargine was 32 units.

Glargin inzulin, nincs adagkorlátozás.
Insulin glargine, no limitation to dose.

A vizsgálatok során összesen 2 106 beteg kapott glargin inzulin 100 egység/ml-t.
A total of 2,106 patients received insulin glargine 100 units/ml in all trials combined.

Glargin inzulin titrálási útmutató.
Guideline for titration of insulin glargine.

Lantus 100 egység/ml oldatos injekció OptiClik-hez való patronban Glargin inzulin.
Lantus 100 units/ml solution for injection in a cartridge for OptiClik Insulin glargine.

Egység glargin inzulin(mely 3, 64 mg- mal egyenértékű) milliliterenként.
Each mL contains 100 units insulin glargine(equivalent to 3.64 mg).

Az ABASAGLAR KwikPen egy előretöltött eldobható injekciós toll, amely glargin inzulint tartalmaz.
ABASAGLAR KwikPen is a pre-filled disposable pen containing insulin glargine.

A Lantus glargin inzulin hatóanyagot tartalmazó, tiszta injekciós oldat.
Lantus is a clear solution for injection containing the active substance insulin glargine.

Súlyos hypoglykaemiát a Trulicity 1,5 mg esetén tíz, a Trulicity 0,75 mg esetén hét, glargin inzulin esetén tizenöt esetben jelentettek.
Ten patients reported severe hypoglycaemia with Trulicity 1.5 mg, seven with Trulicity 0.75 mg, and fifteen with insulin glargine.

A betegeket arra utasították, hogy glargin inzulin adagjukat az ujjbegyből vett vérminták éhomi glükózértékei alapján határozzák meg.
Patients were instructed to titrate their insulin glargine dose based on fingerstick fasting glucose values.

Egy 30-hetes vizsgálatban azonnali hatóanyagleadású exenatidot(napi kétszer 5 µg 4 hétig, majd napi kétszer 10 µg) vagy placebót adtak glargin inzulin mellé(metforminnal, pioglitazonnal vagy mindkettővel, illetve nélkülük).
In a 30-week study, either immediate-release exenatide(5 mcg BID for 4 weeks, followed by 10 mcg BID) or a placebo was added to insulin glargine(with or without metformin, pioglitazone or both).

A Biocon Limited(India) által gyártott glargin inzulin gyógyszerkészítményt az ukrán gyógyszerhatósági nyilvántartásban regisztrálták az 2017 alatt.
The pharmaceutical product Insulin glargine manufactured by Biocon Limited(India) was registered with the State Register of Medicinal Products of Ukraine in 2017.

További vizsgálatokat is végeztek mintegy 1400, 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttnél, akiknél az este és a nap bármely szakában alkalmazott glargin inzulin 100 egység/ml-t- injekció hatásosságát hasonlították össze.
Studies have also been carried out in nearly 1,400 adults with type 1 or type 2 diabetes to measure the effectiveness of insulin glargine 100 units/ml injected at any time during the day, compared with an injection given in the evening.

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a100 egység/ml glargin inzulin és a Toujeo egymással nem felcserélhető, és adagmódosításra van szükség;
Patients need to be instructed that insulin glargine 100 units/ml products and Toujeo are not interchangeable and dose adjustments need to be made;

A glargin inzulin 100 egység/ml-t és az NPH humán inzulint további vizsgálatokban is összehasonlították, 5-18 év közötti, 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik közül 200-an kaptak glargin inzulin 100 egység/ml-t, illetve 2-6 év közötti gyermekeknél, akik közül 61-en kaptak glargin inzulin 100 egység/ml-t.
Further studies have also been carried out to compare insulin glargine 100 units/ml and human insulin NPH in patients with type 1 diabetes aged between five and 18 years, 200 of whom received insulin glargine 100 units/ml, and in children aged two to six years, 61 of whom received insulin glargine 100 units/ml.

A farmakokinetikai és farmakodinamikai eredmények azt mutatják, hogy a subcutan adott glargin inzulin injekció hatása leginkább az M1-metabolit expozícióján alapul.
The pharmacokinetic and pharmacodynamic findings indicate that the effect of the subcutaneous injection with insulin glargine is principally based on exposure to M1.

Az 1-es típusú diabeteses betegeknél észlelt teljes terápiás inzulinkoncentráció(glargin inzulin és metabolitjai) jelentősen alacsonyabb volt annál, mint amire az IGF-1-receptor maximális telítettségének feléhez, és az ezt követően az IGF-1-receptor által elindított mitogén-proliferatív út aktiválásához szükség lenne.
The total therapeutic insulin concentration(insulin glargine and its metabolites) found in type 1 diabetic patients was markedly lower than what would be required for a halfmaximal occupation of the IGF-1 receptor and the subsequent activation of the mitogenic-proliferative pathway initiated by the IGF-1 receptor.

Fázis- III aktív komparátor- kontrollos vizsgálatokból származó adatok, amelyek során az összehasonlítás alapjául placebo, glargin inzulin vagy 30% oldható aszpart inzulin/ 70% kristályos protamin aszpart inzulin(kétfázisú aszpart inzulin) készítmény szolgált, és amelyekben a betegek a BYETTA vagy a komparator készítmény mellé metformint, tiazolidindion- készítményt vagy szulfonilurea- készítményt is kaptak.
Data from Phase 3 comparator-controlled studies versus placebo, insulin glargine or 30% soluble insulin aspart/ 70% insulin aspart protamine crystals(biphasic insulin aspart) in which patients also received metformin, thiazolidinediones or sulphonylurea in addition to BYETTA or comparator.