Examples of using Zrandomizowanych do grupy in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
W tej analizie grupa placebo obejmowała pacjentów zrandomizowanych do grupy placebo, którzy w późniejszym czasie otrzymywali sunitynib w ramach otwartej fazy badania.
COMFORT-II u pacjentów początkowo zrandomizowanych do grupy ruksolitynibu) u 457 pacjentów z włóknieniem szpiku leczonych ruksolitynibem w okresie randomizacji
Pacjentów zrandomizowanych do grupy BAT przeszło do grupy leczenia ruksolitynibem w tygodniu 32.
pierwotnie zrandomizowanych do grupy placebo przeszło do grupy otrzymującej otwarte leczenie produktem leczniczym Afinitor.
Długotrwała obserwacja pacjentów zrandomizowanych do grupy leczonej ewerolimusem i pacjentów zrandomizowanych do grupy placebo, którzy następnie przeszli na leczenie ewerolimusem wykazała trwałość odpowiedzi.
Combinations with other parts of speech
Usage with adjectives
grupy analitycznej
grupy roboczej
grup politycznych
pierwsza grupadruga grupatej samej grupygrup docelowych
grupy II
grupie wiekowej
grupy zadaniowej
More
dla pacjentów zrandomizowanych do grupy przyjmującej wandetanib i 63(63%) dla pacjentów zrandomizowanych do grupy przyjmującej placebo.
Spośród 783 pacjentów początkowo zrandomizowanych do grupy aktywnego leczenia w badaniu RA- I,
26,9% wśród pacjentów zrandomizowanych do grupy, w której kontynuowano podawanie heparyny i 35,6% wśród pacjentów zrandomizowanych do grupy, w której przerwano podawanie heparyny grupa placebo.
Mediana PFS dla pacjentów zrandomizowanych do grupy przyjmującej wandetanib nie została osiągnięta;
Wynik wstępnej analizy PFS wskazuje na istotną statystycznie poprawę w zakresie PFS w przypadku pacjentów zrandomizowanych do grupy przyjmującej wandetanib w porównaniu z placebo współczynnik ryzyka(HR) 0,46; 95%; przedział ufności(CI) 0, 31-0,69; p=0, 0001.
W ocenie tej uwzględniono dane pacjentów początkowo zrandomizowanych do grupy ruksolitynibu(n=301) oraz pacjentów z grup leczenia kontrolnego, którzy otrzymali ruksolitynib po zmianie leczenia zgodnie z planem badania skrzyżowanego n=156.
pacjentów zrandomizowanych do grupy leczenia produktem Eylea było w wieku 65 lat
pacjentów zrandomizowanych do grupy leczenia produktem Eylea było w wieku 65 lat
pacjentów zrandomizowanych do grupy leczenia produktem Eylea było w wieku 65 lat
7 tygodni u wszystkich pacjentów; 67, 1 tygodni u 53 pacjentów zrandomizowanych do grupy otrzymującej ewerolimus, którzy przeszli na otwarte leczenie ewerolimusem oraz 44, 1 tygodni u 172 pacjentów zrandomizowanych do grupy placebo, którzy przeszli do grupy otwartego leczenia ewerolimusem.
Pacjentów zrandomizowano do grupy leczonej ruksolitynibem,
Pacjentów zrandomizowano do grup otrzymujących 30 mg ikatybantu
Pacjenci zostali zrandomizowani do grupy kontynuującej obecne leczenie
Wśród pacjentów zrandomizowanych do grup leczenia innymi lekami porównawczymi częstość występowania objawowej hipoglikemii wynosiła od 7% do 33% w przypadku stosowania produktu w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną oraz od 2% do 4% w przypadku jego stosowania w leczeniu skojarzonym bez tych produktów leczniczych.
20 zdrowych mężczyzn zrandomizowano do grupy, której podskórnie podano jedną dawkę 400 mg certolizumabu pegol lub do grupy placebo.
Pięćdziesięciu pacjentów, u których po 12-tygodniowej, otwartej fazie wstępnej zaobserwowano odpowiedź kliniczną zrandomizowano do grupy otrzymującej produkt Kineret(25 pacjentów)
W badaniu dotyczącym zapobiegania nawrotom pacjenci, u których wystąpiła odpowiedź na12- tygodniowe leczenie ostrych epizodów w warunkach badania otwartego z zastosowaniem produktu leczniczego XERISTAR w dawce 60 mg raz na dobę, zostali zrandomizowani do grupy otrzymującej preparat XERISTAR w dawce 60 mg raz na dobę lub do grupy otrzymującej placebo przez kolejne 6 miesięcy.
długotrwałej części, w której wszyscy chorzy zrandomizowani do grupy pacjentów leczonych produktem PREZISTA w skojarzeniu z rytonawirem w dawce 100 mg otrzymali zalecaną dawkę 600/ 100 mg dwa razy na dobę.
Pacjenci, którzy stosowali leczenie z zastosowaniem substancji czynnej, syldenafilu, kontynuowali ten sam schemat leczenia, natomiast pacjenci, którzy w badaniu krótkoterminowym otrzymywali placebo, zostali zrandomizowani do grupy stosującej syldenafil.