Voorbeelden van het gebruik van Hemmstoff in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Es ist kein Hemmstoff.
Den Hemmstoff mit Nervenproteinen.
Und Wilson lieferte ihnen den Hemmstoff.
Eltrombopag war ein Hemmstoff bei einer Zahl von UGT-Enzymen in vitro.
Jun See gab uns seinen Anteil des Hemmstoffs.
Der Hemmstoff, der mich bei Verstand hält, verlangsamt das Virus nicht.
Die haben dir einen Hemmstoff gegeben.
Und der Hemmstoff ist der Schlüssel zu diesem Königreich. Aber Wilson will reich und mächtig sein.
Es gibt keine Daten über Dalbavancin als Hemmstoff von CYP2C8.
Tadalafil ist ein selektiver,reversibler Hemmstoff der zyklischen Guanosin Monophosphat (cGMP)- spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 PDE5.
Zum Nachweis antibakterieller Substanzen(Hemmstoffe) im Urin.
Ein Hemmstoff ist ein Stoff oder ein Gemisch, der bzw. das die Aktivität bestimmter Gruppen von Mikroorganismen oder Enzymen verzögert oder hemmt.
Seine Zellen-Probe-Membran kann den Hemmstoff noch immer nicht aufnehmen.
Würden sie am Leben bleiben und sich nicht verwandeln. Solange sie den Hemmstoff nahmen.
Zusätzlich ist Amprenavir auch ein Hemmstoff des CYP3A4-Enzyms, allerdings in.
Können sie länger und härter kämpfen als je zuvor. Solange sie regelmäßig den Hemmstoff einnehmen.
Gleichzeitige Anwendung von Itraconazol(einem Hemmstoff von CYP3A4) und Rosuvastatin führte zu einer 28%igen Erhöhung der AUC von Rosuvastatin.
Beschreibung: Zum Nachweis antibakterieller Substanzen(Hemmstoffe) im Urin.
Vardenafil ist ein starker und selektiver Hemmstoff der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5(PDE5), der wichtigsten PDE im menschlichen Corpus cavernosum.
Auch zeigten In-vitro- Studien, dass Eltrombopag sowohl ein Substrat als auch ein Hemmstoff des Brustkrebsresistenz- Proteins(BCRP) ist.
Sildenafil ist ein wirksamer und selektiver Hemmstoff der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase, Typ 5(PDE5) im Corpus cavernosum, wo sie für den Abbau von cGMP verantwortlich ist.
In-vitro-Studien zeigten, dass Eltrombopag kein Substrat für dasTransportprotein für organische Anionen, OATP1B1, ist, jedoch ein Hemmstoff dieses Transportproteins.
Es gibt auch spezifische pharmakologische Hemmstoffe wie Alphablocker und Betablocker für das sympathische Nervensystem, Atropin für das parasympathische Nervensystem und z. B. Curare für das somatische Nervensystem.
Wenn dies nicht möglich ist, sollte der zeitliche Abstand zwischen den Gaben des Hemmstoffs und Budesonid so groß wie möglich sein siehe Abschnitt 4.4.
Basierend auf in-vitro-Daten ist Cinacalcet ein starker Hemmstoff von CYP2D6, ist aber in Konzentrationen,die klinisch erreicht werden, weder ein Hemmstoff für andere CYP-Enzyme, einschließlich CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 und CYP3A4, noch ein Induktor von CYP1A2, CYP2C19 und CYP3A4.
Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen zwischen Rosuvastatin und entweder Fluconazol(einem Hemmstoff von CYP2C9 und CYP3A4) oder Ketoconazol(einem Hemmstoff von CYP2A6 und CYP3A4) beobachtet.
In vitro konnte gezeigt werden, dass folgende Substanzen potenzielle Hemmstoffe des Tacrolimus- Stoffwechsels sind: Bromocriptin, Kortison, Dapson, Ergotamin, Gestoden, Lidocain, Mephenytoin, Miconazol, Midazolam, Nilvadipin, Norethindron, Chinidin, Tamoxifen und (Triacetyl)oleandomycin.
Es wird durch zelluläre Kinasen zu Stavudintriphosphat phosphoryliert, welches als kompetitiver Hemmstoff des natürlichen Substrats Thymidintriphosphat die HIV reverse Transkriptase inhibiert.
In vitro konnte gezeigt werden, dass folgende Substanzen potentielle Hemmstoffe des Tacrolimus- Stoffwechsels sind: Bromocriptin, Kortison, Dapson, Ergotamin, Gestoden, Lidocain, Mephenytoin, Miconazol, Midazolam, Nilvadipin, Norethindron, Chinidin, Tamoxifen und (Triacetyl)oleandomycin.
Wenn im sympathischen Nervensystem ein Tonus beobachtet wird, der für den Zustand der Gefäße verantwortlich ist,kann Sotalol als Hemmstoff für die AV-Überleitung wirken, was die aktive Wirkung von Renin im Blutplasma erheblich verringern kann.