Voorbeelden van het gebruik van Parallelhandel in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Official
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Colloquial
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Medicine
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Betrifft: Parallelhandel.
Parallelhandel neuer Artikel 49a.
Fords Reaktion auf den Parallelhandel.
Parallelhandel mit Arzneimitteln.
Regeln für den Parallelhandel aufgestellt sowie.
Parallelhandel mit Erzeugnissen ist im Binnenmarkt eine rechtmäßige Handelsform.
Der Antrag auf Genehmigung für den Parallelhandel umfasst Folgendes.
Eine Genehmigung für den Parallelhandel wird innerhalb von 45 Werktagen nach Eingang des vollständigen Antrags erteilt.
Bezeichnung des identischen Produkts, für das bereits eine Genehmigung zum Parallelhandel erteilt wurde.
Hindernisse für den Parallelhandel mit Arzneimitteln in der Europäischen Gemeinschaft.
Die Kommission hat sich 1996 erneut mit den Beschränkungen im Parallelhandel mit Arzneimitteln befaßt.
Die Genehmigung für den Parallelhandel ist für die Dauer der Zulassung des Referenzprodukts gültig.
Bei einem Antrag in Bezug auf ein Pflanzenschutzmittel, für das bereits eine Genehmigung zum Parallelhandel erteilt wurde.
Drittens macht die GSK AEVE geltend, der Parallelhandel nütze den Endverbrauchern nicht wirklich.
Der Parallelhandel habe daher negative Auswirkungen auf die Planung der Herstellung und des Vertriebs der Arzneimittel.
Bei einem Antrag in Bezug auf ein Pflanzenschutzmittel, für das noch keine Genehmigung zum Parallelhandel erteilt wurde.
Dagegen trügen die Vertriebshändler, die sich den Parallelhandel zunutze machten, in keiner Weise zur pharmazeutischen Innovation bei.
Auf Verlangen der Kommission teilte Lee Cooper außerdem allen seinen Kunden explizit mit, daß sie von jetzt an Parallelhandel betreiben dürfen.
Die Genehmigung für den Parallelhandel ist für die Dauer der Zulassung des Referenzprodukts im Einführungsmitgliedstaat gültig.
Untersucht werden in diesem Zusammenhang auch potenzielle Verbindungen zwischen dem Parallelhandel und dem Auftauchen gefälschter Arzneimittel.
Die Genehmigung für den Parallelhandel sieht dieselben Bedingungen für das Inverkehrbringen und die Verwendung vor wie die Zulassung des Referenzprodukts.
Nach den geschlossenen Vereinbarungen hatte jeder Vertriebshändler den Parallelhandel von seinem Vertriebsgebiet aus zu unterbinden.
Der Parallelhandel muß jedoch auch als wichtige Triebkraft der Marktintegration und somit der Vollendung des Binnenmarkts gesehen werden.
Wie wird die Kommission in Zukunft gegen Pharmakonzerne vorgehen, die versuchen, den Parallelhandel im Arzneimittelsektor einzudämmen?
Die Freiheit, Parallelhandel durchzuführen, ist ein wesentliches Mittel, um zu gewährleisten, daß sich die Vertriebsvereinbarungen marktintegrierend und nicht marktaufteilend auswirken.
In dem Pharmapaket, das die Kommission im letzten Jahr vorgelegt hat,sind keine spezifischen Regeln vorgesehen, die den Parallelhandel in irgendeiner Weise beeinträchtigen.
Wir haben hier eine klare und eindeutige Rechtsprechung des Europäischen Gerichtshofs, die den Parallelhandel mit Medikamenten unter die Freiheit des Binnenmarktes subsummiert, und deshalb gibt es rechtlich keine Möglichkeit, dagegen vorzugehen.
Schließlich sind(nach Artikel 3 Absatz 3) auch Vereinbarungen von der Freistellung ausgeschlossen, die Beschränkungen enthalten, die Dritte am Parallelhandel hindern.
In der Sache Opel Nederlandhaben Verbraucherbeschwerden die Kommission veranlasst, die den Parallelhandel mit Kraftfahrzeugen einschränkenden Praktiken zu untersuchen.
Das hat mich veranlasst, zur umfassenden Klärung dieser Frage eine Untersuchung in Auftrag zu geben, bei der alle Aspekte der Vertriebswege undinsbesondere Fragen im Zusammenhang mit gefälschten Arzneimitteln und Parallelhandel geprüft werden sollen.