Voorbeelden van het gebruik van Studienberichte in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Ein Inhaltsverzeichnis für Studienberichte sollte vorgesehen sein.
Verzeichnis der in der Reihe„Entwicklung von Konzentration und Wettbewerb" veröffentlichten Studienberichte.
Für Test- und Studienberichte, für die der Antragsteller ein Zugangsschreiben vorgelegt hat; oder.
Das vollständige Dossier enthält den Volltext der einzelnen Test- und Studienberichte bezüglich aller unter Absatz 1 Buchstaben b und c genannten Informationen.
Und neben den direkt beteiligten Forschern mÃ1⁄4ssen noch viele einen der 15 in der medizinischen Literatur veröffentlichten Studienberichte gelesen haben Heller 1972.
Übersetzung von Studienberichten und Arbeitsunterlagen für Seminare, Koordinierungstreffen, Kolloquien usw.
Und neben den direkt beteiligten Forschern mÃ1⁄4ssen noch viele einen der 15 in der medizinischen Literatur veröffentlichten Studienberichte gelesen haben Heller 1972.
Die Kosten für die Weitergabe von Test- und Studienberichten werden in gerechter, transparenter und nichtdiskriminierender Weise festgelegt.
Tabelle 1 Unerwünschte Ereignisse mit einer Inzidenz 10% und den jeweiligen Prozentangaben unter Placebo; Nebenwirkungen mit signifikantem Kausalzusammenhang<10% basierend auf klinischen Studienberichten.
BAR_ Übersetzung von Studienberichten und Arbeitsunterlagen für Seminare, Koordinierungstreffen, Kolloquien usw. _BAR_ 400000 _BAR_ 543000 _BAR_ 440436,56 _BAR.
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen muss die endgültigen Ergebnisse und Studienberichte für die aktive Behandlungsphase der ALTITUDE- Studie einreichen, sobald sie verfügbar sind.
Dieser Schutz gilt für Test- und Studienberichte, die ein Antragsteller einem Mitgliedstaat mit einem Antrag auf Zulassung gemäß dieser Verordnung vorlegt(nachstehend„Erstantragsteller“ genannt), sofern diese Tests und Studien.
Der potenzielle Antragsteller für eine Zulassung und der bzw.die Inhaber einschlägiger Zulassungen treffen alle angemessenen Maßnahmen, um eine Einigung über die Weitergabe etwaiger gemäß Artikel 56 geschützter Test- und Studienberichte zu erzielen, die der Antragsteller für die Zulassung eines Pflanzenschutzmittels benötigt.
Das vollständige Datenpaket sollte die einzelnen Versuchs- und Studienberichte für alle Informationen gemäß Artikel 6 Absatz 2 Buchstabe c erster und zweiter Gedankenstrich enthalten.
Modul 5 bietet die empfohlene Organisation für die Platzierung von klinischen Studienberichte und dazugehörigen Informationen Vorbereitung und Überprüfung der Dossiers zu vereinfachen und Vollständigkeit zu gewährleisten.
Die in den Absätzen 1 und2 vorgesehenen Listen enthalten auch Informationen darüber, ob diese Test- und Studienberichte als übereinstimmend mit den Grundsätzen der Guten Laborpraxis oder der Guten experimentellen Praxis anerkannt wurden.
Die vorstehenden Publikationen betreffen Artikel in Fachzeitschriften,Forschungs oder Studienberichte sowie Berichte über die zahlreichen Konferenzen, die von der Kommission direkt oder unter Mitwirkung einzelstaatlicher Gremien veranstaltet werden.
Endgültiger Studienbericht bis.
Der Studienbericht transparent, genau und konsistent ist.
Abschließender Studienbericht: Juni 2016.
Der Studienbericht enthält eine Kandidatenliste von 553 Stoffen, die je nach der unterschiedlichen Menge der vorliegenden Informationen nach 4 Auswahlkriterien in drei Gruppen zusammengefasst sind.
Ein Studienbericht über den anfänglichen Zeitraum, in dem diese Richtlinie Anwendung fand, konnte keine er hebliche Steigerung der Zahl oder der Struktur der Ansprüche feststellen.
Einre ichung des fina len Studienberichts über die interventione lle Unbedenklichkeitsstudie nach der Genehmigung, um das Risiko für Pneumonien unter der Anwendung von Revinty Ellipta bei der Behandlung von COPD im Vergle ich zu anderen fixen ICS/LABA-Kombinationen gemäß eines mit dem Ausschuss abgestimmten Protokolls weiter zu untersuchen.
Mit Ausnahme der von Artikel 25 Absatz 3, Artikel 27 Absatz 6 oderArtikel 30 Absatz 3 erfassten Fälle muss der Registrant im rechtmäßigen Besitz des nach Buchstabe d für die Registrierung zusammengefassten umfassenden Studienberichts sein oder die Erlaubnis haben, darauf Bezug zu nehmen.
Mit Ausnahme der von Artikel 25 Absatz 3, Artikel 27 Absatz 6 oder Artikel 30 Absatz 3 erfassten Fälle muss der Registrant im rechtmäßigen Besitz des nach den Ziffern vi undvii für die Registrierung zusammengefassten umfassenden Studienberichts sein oder die Erlaubnis haben, darauf Bezug zu nehmen;
September 2016 Finaler Studienbericht.
Der Studienbericht muss vorgelegt werden bis.
Studienbericht für die Studie CA209067 vorlegen.
Enthält Format undVorlagen für Datensatz und Studienbericht.