Wat Betekent BASILIXIMAB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• basiliximab

Voorbeelden van het gebruik van Basiliximab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The active substance is basiliximab.
Het werkzaam bestanddeel is basiliximab.

Basiliximab does not cause myelosuppression.
Basiliximab veroorzaakt geen beenmergsuppressie.

Each vial contains 10 mg basiliximab.
Elke injectieflacon bevat 10 mg basiliximab.

All patients received basiliximab, MMF, and corticosteroids.
Alle patiënten kregen basiliximab, MMF en corticosteroïden.

It contains the active substance basiliximab.
Het bevat de werkzame stof basiliximab.

The efficacy and safety of basiliximab were evaluated in two paediatric studies.
De werkzaamheid en veiligheid van basiliximab zijn beoordeeld in twee pediatrische onderzoeken.

These events were not influenced by basiliximab.
Deze gevallen werden niet beïnvloed door basiliximab.

However, based on the IgG1 nature of basiliximab, excretion into milk should be expected.
Echter, gebaseerd op de IgG1 aard van basiliximab kan uitscheiding in moedermelk worden verwacht.

One ml of the reconstituted solution contains 4 mg basiliximab.
Eén ml van de gereconstitueerde oplossing bevat 4 mg basiliximab.

The active substance in Simulect, basiliximab, is a monoclonal antibody.
De werkzame stof in Simulect, basiliximab, is een monoklonaal antilichaam.

Simulect is also available in vials with 10 mg basiliximab.
Simulect is ook beschikbaar in injectieflacons met 10 mg basiliximab.

Because basiliximab is an immunoglobulin,
Omdat basiliximab een immunoglobuline is,

Simulect 10 mg powder for solution for injection/infusion basiliximab.
Simulect 10 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie basiliximab.

The use of basiliximab does not preclude subsequent treatment with murine antilymphocyte antibody preparations.
Het gebruik van basiliximab sluit een latere behandeling met muriene antilymfocyt antilichaam bereidingen niet uit.

Simulect 20 mg powder for solution for injection/ infusion basiliximab Intravenous use.
Simulect 20 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie basiliximab Intraveneus gebruik.

The total body clearance of basiliximab was reduced by an average 22% when azathioprine was added to a regimen consisting of ciclosporin for microemulsion and corticosteroids.
De totale lichaamsklaring van basiliximab verminderde met gemiddeld 22% wanneer azathioprine werd toegevoegd aan een schema bestaande uit ciclosporine voor micro-emulsie en corticosteroïden.

human data available concerning excretion of basiliximab into breast milk.
humane gegevens beschikbaar betreffende de uitscheiding van basiliximab in moedermelk.

In clinical studies basiliximab has been administered to humans in single doses of up to 60 mg
In klinische onderzoeken werd basiliximab aan personen toegediend in een eenmalige dosis tot 60 mg en in meerdere doses tot 150 mg,

The incidence of acute rejection episode was substantially lower in patients receiving basiliximab and a triple drug immunosuppressive regimen.
De incidentie van een acute rejectie-episode was substantieel lager in patiënten die basiliximab en een drievoudig immunosuppressief schema kregen.

The total body clearance of basiliximab was reduced by an average 51% when mycophenolate mofetil was added to a regimen consisting of ciclosporin for microemulsion and corticosteroids.
De totale lichaamsklaring van basiliximab verminderde met gemiddeld 51% wanneer mycofenolaat-mofetil werd toegevoegd aan een schema bestaande uit ciclosporine voor micro-emulsie en corticosteroïden.

responses were reported in a clinical trial of 172 patients treated with basiliximab, without predictive value for clinical tolerability.
reacties werden gerapporteerd in een klinisch onderzoek met 172 patiënten die werden behandeld met basiliximab, zonder een voorspellende waarde van klinische verdraagbaarheid.

There was no significant difference between basiliximab and placebo-treated patients in graft survival after 6 and 12 months at
Er was geen significant verschil tussen met basiliximab en placebo behandelde patiënten voor wat betreft de overleving van het getransplanteerde orgaan na 6

The overall incidence of malignancies among all patients in the individual studies was similar between the basiliximab and the comparator treatment groups.
De algemene incidentie van maligniteiten bij al de patiënten in de individuele onderzoeken was vergelijkbaar tussen de basiliximab-groep en de groep met een vergelijkende behandeling.

In vitro studies using human tissues indicate that basiliximab binds only to activated lymphocytes and macrophages/monocytes.
In vitro onderzoeken op humane weefsels tonen aan dat basiliximab zich enkel bindt aan geactiveerde lymfocyten en macrofagen/monocyten.

patient survival rates were not statistically different for the basiliximab and placebo groups.
waren de gecombineerde overlevingscijfers van transplantaten en patiënten niet statistisch verschillend voor de basiliximab- en de placebogroep.

triple therapy were similar in basiliximab(2.9%) and placebo groups(2.6%),
drievoudige therapie waren vergelijkbaar in de basiliximab(2,9%) en placebogroepen(2,6%),

The overall incidence of treatment-related adverse events among all patients in the individual studies was not significantly different between the basiliximab(7.1%- 40%)
De algemene incidentie van behandelinggerelateerde bijwerkingen bij alle patiënten in de individuele onderzoeken was niet significant verschillend tussen de basiliximab(7,1%- 40%)

studies(722 patients in total) comparing basiliximab with placebo show that basiliximab, used concomitantly with ciclosporin for microemulsion
waarin basiliximab werd vergeleken met placebo, tonen aan dat basiliximab in combinatie met ciclosporine voor micro- emulsie

with no statistically significant difference between the basiliximab- and placebo-treated groups HR:
zonder een statistisch significant verschil tussen de basiliximab- en placebobehandelde groepen HR:

Results from two multicentre double-blind studies comparing basiliximab with placebo(463 patients in total) show that basiliximab significantly reduces the incidence of acute rejection episodes within 6 months after transplantation when used concomitantly with ciclosporin for microemulsion,
Resultaten van twee multicentrische dubbelblinde onderzoeken waarin basiliximab werd vergeleken met placebo(463 patiënten in totaal) laten zien dat basiliximab de incidentie van acute rejectie- episodes binnen 6 maanden na transplantatie significant vermindert wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met ciclosporine voor micro-emulsie,

Hoe "basiliximab" te gebruiken in een Engels zin

In the United States, Basiliximab is available under the drug name Simulect.

Taking Basiliximab could moreover increase the risk of developing lymphoproliferative related disorders.

All treatment groups also received basiliximab induction, mycophenolate mofetil (MMF), and corticosteroids.

Brennan DC, et al. "Rabbit antithymocyte globulin versus basiliximab in renal transplantation".

The basiliximab and pimecrolimus form handling period never did not surpass fourteen minutes.

Basiliximab binds with high-affinity to the alpha-subunit (CD25) of the high-affinity IL-2 receptor.

Basiliximab does not increase efficacy of corticosteroids in patients with steroid-refractory ulcerative colitis.

An additional cost of approximately Rs. 100,000/patient was incurred by the basiliximab group.

We identified an unpublished trial of basiliximab (Simulect) (NCT00409656), probably completed in 2005.

Cohort 3 received alefacept instead of basiliximab and a more intense LFA-1 blockade.

Hoe "basiliximab" te gebruiken in een Nederlands zin

De farmacokinetiek van basiliximab werd bepaald in 39 pediatrische de novo niertransplantatiepatiënten.

Er zijn relatief weinig gegevens over het gebruik van basiliximab bij ouderen.

Van de 202 patiënten werden er 104 gerandomiseerd naar basiliximab en 98 naar placebo.

Indien de overgevoeligheid ernstig is, mag basiliximab niet verder worden gebruikt.

De werkzaamheid en veiligheid van basiliximab zijn beoordeeld in twee pediatrische onderzoeken.

Basiliximab wordt in totaal twee keer toegediend.

injectie of infusie basiliximab vergelijken met een ander geneesmiddel.

Indien een ernstige overgevoeligheidsreactieoptreedt, de behandeling met basiliximab permanent staken.

In deze studie werd basiliximab vergeleken met het sterker werkende medicijn alemtuzumab.

De werkzame stof basiliximab zit in de volgende producten: