Voorbeelden van het gebruik van
Randomised to receive
in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
Medicine
Colloquial
Official
Ecclesiastic
Financial
Computer
Ecclesiastic
Official/political
Programming
Patients were randomised to receive placebo, Simponi 50 mg,
De patiënten werden gerandomiseerd naar behandeling met placebo, Simponi 50 mg
one active-comparator study in 448 patients randomised to receive Quinsair 240 mg twice daily.
één onderzoek met een actief vergelijkingsmiddel bij 448 patiënten die gerandomiseerd waren naar tweemaal daags 240 mg Quinsair.
Patients were randomised to receive either sequential treatment(n=410)
Patiënten werden gerandomiseerd naar een sequentiële behandeling(n=410)
Phase III clinical trials(CAP-001 studies) include data from 742 women who were diagnosed with pre-term labour at 23-33 weeks of gestation and were randomised to receive either atosiban(according to this labelling)
Fase III klinische onderzoeken(CAP-001 studies) omvatten gegevens van 742 vrouwen met premature weeën na een zwangerschap van 23-33 weken die in een gerandomiseerd onderzoek werden behandeld met
Patients were randomised to receive either SPRYCEL 100 mg once daily
De patiënten werden gerandomiseerd voor het krijgen van eenmaal daags 100 mg SPRYCEL
The overall incidence of adverse reactions reported with Kinzalkomb was comparable to those reported with telmisartan alone in randomised controlled trials involving 1471 patients randomised to receive telmisartan plus hydrochlorothiazide(835)
De totale incidentie van bijwerkingen die zijn gemeld bij Kinzalkomb was vergelijkbaar met die van telmisartan alleen, in gerandomiseerde gecontroleerde studies met 1471 gerandomiseerde patiënten die werden behandeld met telmisartan en hydrochloorthiazide(835)
Seventy-one patients were randomised to receive bolus 5-FU/ FA
Eenenzeventig patiënten werden gerandomiseerd om bolus 5-FU/FA
In the controlled Phase 3 primary generalised tonic-clonic seizures clinical trial, the rate of discontinuation as a result of an adverse reaction was 4.9% in patients randomised to receive perampanel 8 mg, and 1.2% in patients randomised to receive placebo.
In de gecontroleerde fase 3 klinische trial bij patiënten met primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen was het percentage van stoppen als gevolg van een bijwerking 4,9% bij patiënten die werden gerandomiseerd naar het ontvangen van perampanel 8 mg, en 1,2% bij patiënten die werden gerandomiseerd naar het ontvangen van placebo.
Patients were randomised to receive one of three neoadjuvant regimens prior to surgery as follows.
Patiënten werden gerandomiseerd om één van de volgende drie neoadjuvante behandelingen voorafgaand aan de operatie te ontvangen.
At the end of this period, 656 patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily
Na deze periode werden 656 patiënten gerandomiseerd op fondaparinux 2, 5 mg, eenmaal per dag
Patients were randomised to receive either FOLFIRI plus bevacizumab(Arm-A, n=167)
Patiënten werden gerandomiseerd naar behandeling met FOLFIRI+ bevacizumab(arm A,
Patients were randomised to receive either sequential treatment(n=410)
Achthonderdtwintig patiënten werden gerandomiseerd naar een sequentiële behandeling(n=410)
Patients were randomised to receive AZA monotherapy,
Patiënten werden gerandomiseerd naar monotherapie met AZA,
Subjects were randomised to receive either 30 mg Feraccru twice daily
Proefpersonen werden gerandomiseerd naar het krijgen van 30 mg Feraccru tweemaal daags
Patients(n=356) were randomised to receive 25 mg/kg/day from the start of conditioning
De patiënten(n=356) werden gerandomiseerd naar 25 mg/kg/dag vanaf het begin van de conditionering
Patients were also randomised to receive placebo at Weeks 0,
Er werden ook patiënten gerandomiseerd naar placebo die zij kregen toegediend in week 0,
The mother-infant pairs were randomised to receive either stavudine(N= 91),
De moeder-kind paren werden gerandomiseerd voor het krijgen van stavudine(N= 91), didanosine(N= 94),
A total of 116 patients were randomised to receive bevacizumab 3 mg/kg every 2 weeks(n=39),
Een totaal van 116 patiënten was gerandomiseerd voor het ontvangen van bevacizumab 3 mg/kg iedere 2 weken(n=39), 10 mg/kg iedere 2 weken(n=37),
Subjects were randomised to receive either one 1,662,500 IU capsule of colistimethate sodium twice daily,
De proefpersonen werden gerandomiseerd om ofwel één capsule van 1.662.500 IE colistimethaatnatrium, tweemaal per dag, of 300 mg tobramycine,
They were randomised to receive either abacavir 600 mg once daily
Ze waren gerandomiseerd om ofwel eenmaal daags 600 mg abacavir
A total of 3,602 patients were randomised to receive either bivalirudin(1,800 patients)
In totaal 3602 patiënten werden gerandomiseerd naar hetzij bivalirudine(1800 patiënten),
A total of 945 patients were randomised to receive nivolumab in combination with ipilimumab(n 314),
In totaal werden 945 patiënten gerandomiseerd naar nivolumab in combinatie met ipilimumab(n 314),
Patients were randomised to receive either 24 mg/m2 body surface area(BSA)
De patiënten werden gerandomiseerd om gedurende 12 weken eenmaal per 2 weken óf 24 mg/m2 lichaamsoppervlakte(BSA)
B were also randomised to receive a GPIIb/ IIIa inhibitor either upfront at the time of randomization(prior to angiography) or at the time of PCI.
B werden ook gerandomiseerd naar een GPIIb/IIIa-remmer, ofwel vooraf, bij de randomisatie(vóór de angiografie) ofwel op het tijdstip van de PCI.
Patients were randomised to receive a single dose of Humira 40 mg/0.8 ml
De patiënten werden gerandomiseerd naar een enkele dosis Humira 40 mg/0, 8 ml
A total of 646 patients were randomised to receive treatment: 321 to Empliciti in combination with lenalidomide
In totaal werden 646 patiënten gerandomiseerd voor behandeling: 321 naar Empliciti in combinatie met lenalidomide
They were randomised to receive either abacavir(ABC) 600 mg once daily
Ze werden gerandomiseerd om hetzij abacavir(ABC) 600 mg eenmaal daags te krijgen
Patients randomised to receive placebo who were responders at Week 16 were crossed over to receive Cosentyx(either 150 mg
De naar placebo gerandomiseerde patiënten die na 16 weken wel een respons hadden, werden in week 24 overgezet op Cosentyx(subcutaan 150 mg
Patients randomised to receive prasugrel(60 mg loading dose followed by 10 mg once daily)
Patiënten die waren gerandomiseerd om prasugrel(oplaaddosis van 60 mg gevolgd door 10 mg eenmaal daags) of clopidogrel(oplaaddosis 300 mg
Uitslagen: 29,
Tijd: 0.0498
Hoe "randomised to receive" te gebruiken in een Engels zin
Patients were randomised to receive GHR alone or GHR+alendronate 70 mg/week.
Of these 70 patients, 37 patients were randomised to receive i.v.
Eight Australian hospitals were randomised to receive the intervention or control.
They were randomised to receive either the injection or sublingual treatment.
Participants were randomised to receive either standard medical care (SMC) or SMC+LP.
After the initial barostat, patients were randomised to receive ketotifen or placebo.
GPs were randomised to receive either direct mail (intervention) or not (control).
Participants will be randomised to receive one of the 3 injections below.
Each patient will then be randomised to receive one of two treatments.
Intervention Practices were randomised to receive either standard care or the intervention.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文