Voorbeelden van het gebruik van Randomized to receive in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Subjects randomized to receive ribavirin dose reduction N=249.
In a clinical trial to assess the effect of certolizumab pegol on semen quality parameters, 20 healthy male subjects were randomized to receive a single subcutaneous dose of 400 mg of certolizumab pegol or placebo.
In een klinisch onderzoek ter beoordeling van het effect van certolizumab pegol op zaadkwaliteitsparameters werden 20 gezonde mannelijke proefpersonen gerandomiseerd naar een enkelvoudige subcutane dosis van 400 mg certolizumab pegol of placebo.Patients were randomized to receive either icatibant 30 mg
De patiënten werden gerandomiseerd naar ofwel icatibant 30 mgbiochemical efficacy of Respreeza 44 subjects were randomized to receive 60 mg/ kg bw intravenous dose of Respreeza once weekly for 24 weeks.
klinisch onderzoek waarmee de veiligheid en biochemische werkzaamheid van Respreeza werden geëvalueerd, werden 44 proefpersonen gerandomiseerd naar een intraveneuze dosis Respreeza van 60 mg/kg LG eenmaal per week gedurende 24 weken.Study I patients were randomized to receive abatacept 2
In onderzoek I werden patiënten gerandomiseerd naar abatacept 2 of 10 mg/kg38546 subjects 60 years of age or older were randomized to receive a single dose of either ZOSTAVAX(n=19270) or placebo n=19276.
dubbelblinde klinische studie met ZOSTAVAX, werden 38.546 personen van 60 jaar of ouder gerandomiseerd om een enkelvoudige dosis toegediend te krijgen van ofwel ZOSTAVAX(n=19.270) of placebo n=19.276.They were blindly randomized to receive 6 gr of PHGG or placebo.
OZURDEX was assessed in two multicentre, double-masked, randomised, sham-controlled, parallel studies of identical design which together comprised 1,267 patients who were randomized to receive treatment with dexamethasone 350 Âμg or 700 Âμg implants or sham studies 206207-008 and 206207-009.
placebogecontroleerde parallelonderzoeken met identieke opzet met in totaal 1.267 patiënten, die werden gerandomiseerd voor behandeling met dexamethason 350 μg of 700 μg implantaten of placebo onderzoeken206207-008 en 206207-009.Patients were randomized to receive placebo, misoprostol
Patiënten werden gerandomiseerd voor toediening van placebo,762 adults 50 years of age and older were randomized to receive a single dose of ZOSTAVAX administered either concomitantly(N=382) or nonconcomitantly(N=380) with inactivated split influenza vaccine.
gecontroleerd klinisch onderzoek werden 762 volwassenen van 50 jaar of ouder gerandomiseerd en kregen één dosis ZOSTAVAX die gelijktijdig(N=382) of niet-gelijktijdig(N=380) werd toegediend met een geïnactiveerd split-influenzavaccin.Patients were randomized to receive either sequential treatment(n=410)
Patiënten werden gerandomiseerd om een sequentiële behandeling(n=410)Upon admission, patients were randomized to receive baclofen(12) or placebo(11).
Op toelating, werden de patiënten willekeurig verdeeld om te ontvangen baclofen(12) of placebo(11).Patients were randomized to receive either lapatinib 1250 mg once daily(continuously)
Patiënten werden gerandomiseerd om ofwel lapatinib 1250 mg eenmaal daags(continu)Three hundred and twenty patients were randomized to receive either 50 Units of BOTOX(N=242)
Drie honderd twintig patiënten werden gerandomiseerd en kregen hetzij 50 eenheden BOTOX(n 242)Patients were randomized to receive either Rebetol(800-1,200 mg/day based on weight)
De patiënten werden gerandomiseerd naar een groep die Rebetol(800-1.200 mg/dag op basis van gewicht)in subjects randomized to receive ribavirin dose reduction and 2%(6/251) in subjects randomized to receive erythropoietin.
bij proefpersonen die waren gerandomiseerd voor dosisverlaging ribavirine en 2%(6/251) bij proefpersonen die waren gerandomiseerd voor erytropoëtine.Patients were randomized to receive daily treatment with 2.5 mg vorapaxar sulfate(n=13,225)
De patiënten werden gerandomiseerd naar het krijgen van een dagelijkse behandeling met 2, 5 mg vorapaxarsulfaat(n 13.225)in subjects randomized to receive ribavirin dose reduction and 2%(5/251) in subjects randomized to receive erythropoietin.
bij proefpersonen die waren gerandomiseerd voor dosisverlaging ribavirine en 2%(5/251) bij proefpersonen die waren gerandomiseerd voor erytropoëtine.Patients were randomized to receive Enzepi or matching placebo for 6 to 7 days of treatment,
De patiënten werden gerandomiseerd naar ofwel Enzepi ofwel overeenkomende placebo gedurende 6 tot 7 dagen behandeling, gevolgd door cross-overA total of 618 patients were randomized to receive 7 mg(n=205)
Een totaal van 618 patiënten werd gerandomiseerd naar 7 mg(n=205) of 14 mg(n=216)Patients were randomized to receive Enzepi from an opened capsule mixed
De patiënten werden gerandomiseerd naar 10 dagen behandeling met Enzepi uit een geopende capsule,Study I patients were randomized to receive abatacept 2 or 10 mg/ kg or placebo for 12 months.
In onderzoek I werden patiënten willekeurig verdeeld om abatacept 2 of 10 mg/kg of placebo te ontvangen gedurende 12 maanden.Patients were randomized to receive either 20 mg/ kg
Patiënten werden gerandomiseerd en kregen gedurende een periode van 52 weken om de 2 weken 20 mg/kgPatients were randomized to receive Nespo at 500 μ g once every three weeks
De patiënten werden gerandomiseerd om ofwel Nespo 500 µg eens per drie wekenOn Day 3, those randomized to receive buprenorphine/naloxone were switched to the combination tablet.
Op dag 3 werden de proefpersonen die waren toegewezen aan Study V patients were randomized to receive this same fixed dose of abatacept
Patiënten in onderzoek V werden gerandomiseerd naar deze zelfde vaste dosis abataceptA total of 250 patients randomized to receive bosutinib and 252 patients randomized to receive imatinib comprised the ITT population.
Een totaal van 250 patiënten gerandomiseerd naar bosutinib en 252 patiënten gerandomiseerd naar imatinib vormden de ITT-populatie.Patients were randomized to receive velaglucerase alfa at a dose of either 45 Units/kg(N=13)
De patiënten werden gerandomiseerd en kregen velaglucerase alfa toegediend aan doseringen vanThe SVR rates in subjects randomized to receive ribavirin dose reduction and randomized to receive erythropoietin were comparable.
De SVR-percentages bij proefpersonen die waren gerandomiseerd voor dosisverlaging ribavirine en degenen die waren gerandomiseerd voor erytropoëtine A total of 449 patients were randomized to receive either docetaxel monotherapy 100 mg/ m² as a 1 hour infusion or paclitaxel 175 mg/ m² as a 3 hour infusion.
In totaal 449 patiënten werden gerandomiseerd om ofwel docetaxel monotherapie 100 mg/m² als infuus over 1 uur ofwel paclitaxel 175 mg/m² als een infuus over 3 uur te ontvangen.
