Voorbeelden van het gebruik van Trisomy in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
This disease is also called Trisomy 21.
The result of trisomy of the sex chromosome.
Het gevolg van een trisomie van de geslachtschromosomen.Trisomy 21. As I mentioned, the test is 99 percent accurate.
Zoals ik al zei is de test voor 99% accuraat. Trisomie 21.As I mentioned, the test is 99 percent accurate. Trisomy 21.
Zoals ik al zei is de test voor 99% accuraat. Trisomie 21.He suffered from trisomy and could not speak to express himself.
Hij leed aan trisomie en kon niet spreken.You're in the middle of an historic case. 6-year-old Trisomy 18.
Dit is een historisch geval. Een Trisomie 18 van zes jaar oud.Your victim was born with trisomy of the twenty-first chromosome.
Je slachtoffer is geboren met trisomie van het 21ste chromosoom.Trisomy 21 is commonly known as Down syndrome.
Een eerste voorbeeld hierin was trisomie 21, beter bekend als het syndroom van Down.Patau syndrome or Trisomy 13 is kind of genetic disorder.
Syndroom Patau Syndroom of Trisomie 13 is soort van genetische aandoening.normosomic mothers bear fetuses with trisomy 21.
What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities.
Wat is trisomie 21, methoden voor het bepalen van chromosomale afwijkingen.The non-invasive prenatal test(NIPT) for trisomy 21- health economic aspects.
De niet-invasieve prenatale test(NIPT) voor trisomie 21- Gezondheidseconomische aspecten.O Trisomy 8: Inheriting a third copy of chromosome* 8 results in many skeletal.
O Trisomie 8: De overerving van een derde exemplaar van chromosoom* 8 resulteert.Designed specifically for evaluating the risk of trisomy 21(including software).
Speciaal ontworpen voor het evalueren van het risico op trisomie 21(inclusief software).Still Trisomy is able to write good songs that may please a broad audience.
Ik blijf erbij dat Trisomy goede nummers kan schrijven die een breed publiek kunnen aanspreken.Self-tests for the determination of pregnancy reagents for evaluating the risk of trisomy 21.
Zwangerschapstests Reagentia voor de bepaling van het risico van trisomie 21.Out of 100 babies with trisomy 21, NIPT detects a minimum of 99 and misses maximum one.
Van de 100 baby's met trisomie 21 spoort NIPT er minimum 99 op en mist er maximum 1.This is a strong indication, but does not necessarily mean the baby has trisomy 21.
Dit is een sterke indicatie, maar betekent niet noodzakelijk dat de baby trisomie 21 heeft.A well-known example of trisomy is trisomy 21
NIPT has an unprecedented sensitivity of almost 100% for detection of trisomy 21, 18 and 13.
NIPT heeft een ongeziene gevoeligheid van praktisch 100% voor detectie van trisomie 21, 18 en 13.Mosaic trisomy 21, 18 or 13(not all the cells have a trisomy). .
Mosaïcisme van trisomie 21, 18 of 13(slechts een deel Many pregnancies with children who have trisomy 13 or 18 end in a miscarriage or stillbirth.
Veel zwangerschappen waarbij het kind trisomie 13 of 18 heeft eindigen daarom in een miskraam of doodgeboorte.Trisomy 13 was associated with Patau syndrome and trisomy 18 with Edwards syndrome.
Daarnaast komt trisomie 13 overeen met het syndroom van Patau en trisomie 18 met het syndroom van Edwards.Down syndrome patients with mosaic form of Trisomy 21 can be fertile
Down syndroom patiënten met een vorm van mozaïek trisomie 21 kan worden vruchtbaarBut trisomy 21 is a genetic mutation The fact that your family is handling this so well is fantastic.
Het feit dat jullie gezin er zo goed mee omgaat, is fantastisch, maar trisomie 21 is een genetische mutatie.Kim: When I visited a concert of Whispering Gallery and Trisomy in 2003 I also got to know the Dutch gothic metal band Sylver Myst.
Kim: In 2003 leerde ik Sylver Myst kennen als supportact van Trisomy en naar ik me meen te herinneren Whispering Gallery.Trisomy 22 is a chromosomal disorder in which there are three copies of chromosome 22 rather than two.
Trisomie 22 is een genetische aandoening waarbij er drie hele kopieën van chromosoom 22 aanwezig zijn in elke lichaamscel in plaats van twee.along with mouse models with segmental trisomy, have led us to the following conclusion.
samen met muismodellen met segmentaal syndroom van Down, ons tot de volgende conclusie geleid.studies in animal models, in which the treatment of pregnant mice carrying fetuses with trisomy of DS-related genes has been able to significantly improve cognitive function in the adult offspring.
waarin de behandeling 
