Voorbeelden van het gebruik van Cmax in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Effet sur le médicament co- administré Cmax.
Ris la moitié de la Cmax moyenne sont atteintes 25 minutes après l'administration.
Effet sur le médicament co- administré Cmax.
Il n'y a pas d'accumulation dans les mesures de l'exposition plasmatique(Cmax et ASC) après administration de doses répétées.
Effet sur le médicament co-administré Cmax.
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L'ASC du métabolite actif aété augmentée de 32% et sa Cmax a été diminué de 15% en présence de ciclosporine.
Le ritonavir(500 mg ou 600 mg deux fois par jour) a augmenté l'exposition(AUC) au tadalafil(20 mg) endose unique de 32% et a diminué le Cmax de 30.
Après deux administrations intramusculaires de 0,4mg de méloxicam/ kg, une Cmax de 1,9 µg/ ml est atteinte en 1 heure chez le porc.
Les effets pharmacodynamiques de l'edoxaban apparaissent rapidement, en 1 à 2 heures, ce qui correspond àl'exposition maximale au médicament Cmax.
Le maltol estrapidement métabolisé en maltol glucuronide Cmax entre 9,83 et 30,9 h. µg/ml dans tous les schémas posologiques.
L'ASC de l'éthinylestradiol n'a pas été modifiée par Fycompa à ladose de 12 mg, tandis que sa Cmax a été diminuée de 18.
Chez les patients atteints de myélomes multiples, la Cmax et l'ASC augmentent proportionnellement à la dose suite à l'administration de doses uniques ou multiples.
Le maltol est rapidementmétabolisé en maltol glucuronide Cmax 4677+ 1613 ng/ml.
Ces sujets présentaient une concentration Cmax environ 3 fois plus élevée à la 7ème heure avec une demi-vie terminale d'environ 89 heures.
Les rapports métabolite/ produitparent sont de 0,28 pour la Cmax et de 0,42 pour l'ASC.
Les valeurs ASC et Cmax du zonisamide augmentent de manière pratiquement linéaire après administration d'une dose unique allant de 100 mg à 800 mg ou de doses multiples allant de 100 mg à 400 mg.
Absorption Après administration sous cutanée unique de 0,5mg de méloxicam/ kg, une Cmax de 2,1 µg/ ml est atteint en 7,7 heures chez les jeunes bovins.
L'administration concomitante d'empagliflozine et de digoxine, un substrat de la P-gp, a entraîné une augmentation de 6% de l'ASC etune augmentation de 14% de la Cmax de la digoxine.
Après administration intramusculaire unique de 0,4mg de méloxicam/ kg, des Cmax de 1,1 à 1,5 µg/ ml sont atteintes dans l'heure suivante chez le porc.
Naproxène: La co-administration de doses uniques d'apixaban(10 mg) et de naproxène(500 mg), un AINS couramment utilisé,n'a pas eu d'effet sur l'ASC ou la Cmax du naproxène.
Dans une étude chez des sujets sains, une dose unique de 100 mg de dasatiniba augmenté à l'ASC et la Cmax de la simvastatine, substrat connu du CYP3A4, de 20% et 37% respectivement.
Ciclosporine: l'administration concomitante d'une dose unique de 500 mg de ciclosporine et d'une dose unique de 60 mgd'edoxaban a augmenté de respectivement 73% et 74% l'ASC et la Cmax de l'edoxaban.
Les valeurs d'AUC ont augmenté de façon quasi linéaire, tandis que la Cmax a augmenté de façon légèrement moins linéaire, proportionnellement à l'intervalle de dose, supérieur à l'intervalle thérapeutique prévu.
L'administration concomitante de Neparvis et de furosémide n'a pas eu d'effet sur la pharmacocinétique de Neparvis maisa diminué la Cmax et l'ASC du furosémide de 50% et 28% respectivement.
Sexe Bien que les Cmax et Cmin moyennes aient été environ 20% supérieures et que l'ASC moyenne ait été 16% supérieure chez les femmes que chez les hommes, cette différence n'a pas été considérée comme cliniquement significative.
La nourriture avait un effet plus significatif sur le métabolite actif etdiminuait la Cmax de 29%, et n'avait par contre aucun effet sur l' ASC.
Linéarité/ non-linéarité La Cmax et l' aire sous la courbe concentration plasmatique-temps(ASC) de la vildagliptine augmentent de façon à peu près proportionnelle à la dose dans l'intervalle de doses thérapeutiques.
L'administration de doses uniques de 300 à 2 400 UI/kg d'époétine alfa par voie sous-cutanée a abouti à un rapport linéaire entre la Cmax moyenne et la dose et entre l'ASC moyenne et la dose.
Chez des volontaires sains, l'administration concomitante de fébuxostat et de naproxène 250 mg deux fois par jour a été associée àune augmentation de l'exposition au fébuxostat Cmax 28%, ASC 41% et t1/ 2 26.
Chez les volontaires présentant une insuffisance rénale sévère(clairance de la créatinine< 30 ml/min),l'AUC moyenne était augmentée de 21% et la Cmax moyenne diminuée de 23% par rapport aux volontaires sans insuffisance rénale.