Voorbeelden van het gebruik van Fluconazole in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Pourquoi Forcan(Fluconazole) est-il utilisé?
Comment dois- je utiliser Forcan(Fluconazole)?
Flucazole 150(Fluconazole) est normalement pris en une seule dose.
Comment devrais-je utiliser Diflucan One(Fluconazole)?
Fluconazole est un médicament antifongique de triazole de première génération.
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Ou autre Candidarésistant in vitro au fluconazole;
Fluconazole est un imidazol mais est exempt du désavantage d'autres molécules dans ce type, c. -à-d.
Quels sont les effets secondaires de Diflucan One(Fluconazole)?
Cette mesure de nous garantir que nous offrons Fluconazole ne peut pas contenir de falsification ou de contrefaçon.
Quels sont les effets secondaires de Flucazole 150(Fluconazole)?
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Le fluconazole, un inhibiteur modéré du CYP2C9, a augmenté l'ASC(56%) et la Cmax(38%) du lésinurad, ainsi que la quantité de lésinurad éliminé sous forme inchangée dans l'urine.
En cas de diminution de la tolérance à l'ospémifène, celui-cidoit être arrêté pendant toute la durée du traitement par fluconazole.
Si la candidose n'éclaircit pas avec letraitement antimycosique topique, le fluconazole systémique est prescrit dans les adultes(avec la surveillance de fonction hépatique).
L'administration concomitante de fluconazole, un inhibiteur modéré du CYP3A, a augmenté l'exposition systémique à l'ivacaftor de 3 fois et a augmenté l'exposition systémique au métabolite M1 dans une moindre mesure que celle à l'ivacaftor.
L'utilisation concomitante d'une dose unique de 200 mg de célécoxib et de 200 mg,une fois par jour, de fluconazole, inhibiteur puissant du CYP2C9, a entraîné une augmentation moyenne de la Cmax de 60% et de l' ASC de 130% du célécoxib.
Le spectre de Fluconazole de l'activité inclut la plupart des espèces de candida(mais pas krusei de candida ou glabrata de candida), neoformans de cryptococcus, quelques champignons dimorphes, et dermatophytes, notamment.
En cas d'utilisation concomitanted'inhibiteurs modérés du CYP3A(tels que fluconazole, érythromycine), la dose de Kalydeco doit être réduite à 150 mg une fois par jour voir rubriques 4.4 et 4.5.
Le fluconazole(400 mg une fois par jour), considéré comme un inhibiteur modéré du CYP3A4, a entraîné une augmentation de 1,4 fois la valeur moyenne de l'ASC et de 1,3 fois la valeur moyenne de la Cmax du rivaroxaban.
Des interactions fortes ont été observées avec des antifongiques tels quele kétaconazole, le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole, l'antibiotique macrolide érythromycine et les inhibiteurs de la protéase du VIH par exemple le ritonavir.
Infections dues à des champignons appelés Coccidioides qui n'ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l'amphotéricine B,l'itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés;
Le médicament était plus efficace que le fluconazole ou l'itraconazole chez les patients atteints d'un cancer, avec 2% des patients développant une infection dans le groupe sous Posaconazole SP contre 8% dans le groupe témoin.
Les inhibiteurs modérés(par exemple, voriconazole, érythromycine, amprénavir, aprépitant, atazanavir, ciprofloxacine, crizotinib, darunavir/ritonavir,diltiazem, fluconazole, fosamprénavir, imatinib, vérapamil, amiodarone, dronédarone) doivent être évités.
Il n'a pas été observé d'interactions cliniquement significatives dans les études sur l'azilsartan médoxomil ou sur l'azilsartan administré avec l'amlodipine, les antiacides, la chlortalidone,la digoxine, le fluconazole, le glyburide, le kétoconazole, la metformine et la warfarine.
Chez les patients recevant un traitement concomitant par des inhibiteurs modérés du CYP3A4(notamment les suivants: érythromycine, amprénavir, aprépitant,diltiazem, fluconazole, fosamprénavir et vérapamil), la dose maximale d'avanafil recommandée ne doit pas dépasser 100 mg, avec un intervalle d'au moins 48 heures entre les doses voir rubrique 4.5.
En raison du risque potentiel d'effets indésirables dus à une augmentation de l'exposition systémique, la co-administration prolongée de la bédaquiline avec des inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4(par ex. ciprofloxacine,érythromycine, fluconazole, clarithromycine, kétoconazole, ritonavir) utilisés par voie systémique pendant plus de 14 jours consécutifs doit être évitée.