Voorbeelden van het gebruik van Myocet in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Bereiding van Myocet.
Hoe is Myocet onderzocht?
Overige informatie over Myocet.
Hoe wordt Myocet gebruikt?
Myocet moet vóór toediening worden samengevoegd.
Hoe wordt Myocet gebruikt?
Myocet wordt geleverd in de vorm van drie injectieflacons.
Waarom is Myocet goedgekeurd?
Tevens kunnen sommige geneesmiddelen de werking van Myocet beïnvloeden.
Wanneer wordt Myocet voorgeschreven?
Als Myocet wordt toegediend samen met cyclofosfamide(600 mg/m2), is de aanbevolen aanvangsdosis van Myocet 60-75 mg/m2 om de drie weken.
De werkzame stof in Myocet is doxorubicine HCl.
De dosis Myocet zal worden berekend op grond van uw lichaamsoppervlak.
Wat moet u weten voordat u Myocet gebruikt?
Indien u Myocet op uw huid krijgt.
Herhaalde behandelingen met Myocet zijn mogelijk.
Gebruik Myocet niet als dit voor u van toepassing is.
Zoals alle geneesmiddelen kan Myocet bijwerkingen hebben.
Toediening Myocet moet vóór toediening opnieuw worden samengesteld en verder verdund zie rubriek 6.6.
Myelosuppressie Behandeling met Myocet veroorzaakt myelosuppressie.
De aanbevolen aanvangsdosis Myocet is 60 tot 75 mg per vierkante meter lichaamsoppervlak berekend aan de hand van het gewicht en de lengte van de patiënt.
Zie rubriek 4.2 voor dosisverlaging van Myocet in verband met leverfunctiestoornissen.
De patiënten die Myocet kregen toegediend, hadden een kleinere kans op hartproblemen dan de patiënten die standaard doxorubicine gebruikten.
In het eerste onderzoek reageerde 43% van de patiënten die Myocet of standaard doxorubicine in combinatie met cyclofosfamide kregen toegediend, op de behandeling.
De totale dosis Myocet moet ook rekening houden met vroegere of gelijktijdige therapie met andere cardiotoxische verbindingen, inclusief antracyclinen en antrachinonen.
Behandeling met Myocet veroorzaakt myelosuppressie.
In een fase III-onderzoek waarbij men Myocet(75 mg/m2) monotherapie vergeleek met doxorubicine(75 mg/m2) monotherapie, trad bij 12% versus 27% van de patiënten respectievelijk een aanzienlijke afname in LVEF op.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik(CHMP)heeft vastgesteld dat Myocet een lager risico op hartproblemen met zich meebrengt dan conventionele doxorubicine, terwijl de werkzaamheid van de twee geneesmiddelen vergelijkbaar is.
In het onderzoek waarin alleen Myocet of standaard doxorubicine werd toegediend, reageerde 26% van iedere groep op de behandeling.
Bij gebruik van het waterbad de injectieflacon met Myocet doxorubicine(hydrochloride) gedurende 10 minuten(niet langer dan 15 minuten) verwarmen, waarbij de thermometer 55°C- 60°C moet aangeven.
