Voorbeelden van het gebruik van Ranexa is in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
De maximale dosis Ranexa is tweemaal daags 750 mg.
Ranexa is een geneesmiddel dat de werkzame stof ranolazine bevat.
De aanbevolen aanvangsdosis van Ranexa is 375 mg tweemaal daags.
Ranexa is gecontraïndiceerd bij patiënten die de volgende geneesmiddelen gebruiken.
Wat bevat Ranexa Het werkzame bestanddeel van Ranexa is ranolazine.
Ranexa is verkrijgbaar als tabletten met verlengde afgifte van 375 mg, 500 mg en 750 mg.
Volwassenen: de aanbevolen startdosis Ranexa is tweemaal daags 375 mg.
Ranexa is gecontra-indiceerd bij patiënten met een matige of ernstige leverfunctiestoornis zie rubrieken 4.3 en 5.2.
Ranexa is onderzocht in één hoofdstudie met in totaal 823 patiënten met een gemiddelde leeftijd van 64 jaar die gedurende ten minste drie maanden angina pectoris hadden gehad.
Ranexa is geïndiceerd als extra therapie voor de symptomatische behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris die onvoldoende kunnen worden gereguleerd door eerstelijns anti-angineuze therapieën(zoals bètablokkers en/of calciumantagonisten) of deze niet verdragen.
Ranexa is geïndiceerd bij volwassenen als extra therapie voor de symptomatische behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris die onvoldoende kunnen worden gereguleerd door eerstelijns anti-angineuze therapieën(zoals bètablokkers en/of calciumantagonisten) of deze niet verdragen.
Hoe is Ranexa onderzocht?
Waarom is Ranexa goedgekeurd?
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik(CHMP) heeft opgemerkt dat de werkzaamheid van Ranexa voor het verbeteren van de symptomen van patiënten met stabiele angina pectoris gering is, maar dat het van waarde zou kunnen zijn voor patiënten die geen volledige respons hebben op andere middelen.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Ranexa in te nemen Als u bent vergeten om een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u zich dit herinnert tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis.
Omlaag titreren van Ranexa kan noodzakelijk zijn zie rubrieken 4.2 en 4.4.
De bijwerkingen bij patiënten die Ranexa ontvangen zijn gewoonlijk licht tot matig van aard en ontwikkelen zich vaak gedurende de eerste twee weken van de behandeling.
Deze geneesmiddelen kunnen een stijging veroorzaken van het aantal bijwerkingen, zoals duizeligheid, misselijkheid of braken,wat mogelijke bijwerkingen zijn van Ranexa zie rubriek 4.
Bij alle onderzochte doses was Ranexa significant beter dan een placebo bij het verlengen van de inspanningsduur, het tijdstip tot aan de anginapectorisaanval, en het tijdstip tot aan 1 mm ST- segmentdepressie, waarbij een duidelijke dosisresponsrelatie werd waargenomen.
Hoe ziet Ranexa er uit en wat is de inhoud van de verpakking Ranexa-tabletten met verlengde afgifte zijn ovaalvormige tabletten.
Als een patiënt behandelingsgerelateerde bijwerkingen ervaart(zoals duizeligheid, misselijkheid of braken),kan het omlaag titreren van Ranexa tot aan tweemaal daags 500 mg of 375 mg noodzakelijk zijn.
Ranexa mag niet worden gebruikt bij mensen die mogelijk overgevoelig(allergisch) zijn voor ranolazine of voor enig ander bestanddeel van het middel.
Voorzichtigheid is geboden bij voorschrijven van Ranexa aan patiënten.
Ranexa bleek werkzamer te zijn dan placebo omdat de patiënten zich langer konden inspannen.
Ranexa bleek werkzamer te zijn dan placebo door de inspanningsduur van patiënten te verlengen.
Bij gezonde proefpersonen en bij patiënten die met Ranexa werden behandeld zijn lichte, klinisch niet-significante, reversibele verhogingen van de serumcreatininewaarden waargenomen.
Uw arts kan uw dosis verlagen of, alsdit niet voldoende is, stoppen met de behandeling met Ranexa.
Door genotypering ofbij patiënten waarvan al bekend was dat de status UM is, kan Ranexa met voorzichtigheid worden gebruikt wanneer deze patiënten een combinatie van verschillende van de hierboven vermelde risicofactoren hebben.
Voorzichtigheid is geboden bij voorschrijven van Ranexa aan patiënten:• die bepaalde andere geneesmiddelen gebruiken die in de productinformatie zijn vermeld• bij aanwezigheid van bepaalde andere risicofactoren die in de productinformatie zijn vermeld.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er is geen onderzoek verricht met betrekking tot de effecten van Ranexa op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.