Voorbeelden van het gebruik van Tekturna in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Hoe werkt Tekturna?
Als één van deze waarschuwingen op u van toepassing is,raadpleeg dan uw arts voordat u Tekturna inneemt.
Wat bevat Tekturna.
U moet Tekturna één maal per dag innemen samen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
HOE BEWAART U TEKTURNA.
Hoe is Tekturna onderzocht?
Overige informatie over Tekturna.
Hoe wordt Tekturna gebruikt?
AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Tekturna.
HOE WORDT TEKTURNA INGENOMEN?
Welke risico's houdt het gebruik van Tekturna in?
Waarom is Tekturna goedgekeurd?
Geef geen borstvoeding als u Tekturna inneemt.
Inname van Tekturna met voedsel en drank.
Als de bloeddruk van de patiënt niet voldoende kan worden gereguleerd, mag de dosis Tekturna worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Tekturna alleen en in combinatie met andere geneesmiddelen werd ook vergeleken met andere geneesmiddelen tegen hypertensie.
Wanneer wordt Tekturna voorgeschreven?
Tekturna 150 mg filmomhulde tabletten is een lichtroze, biconvexe, ronde tabletten met ‘IL' aan één zijde en ‘NVR' aan de andere zijde.
De werkzame stof in Tekturna, aliskiren, is een renineremmer.
Tekturna heeft geen bekende klinisch relevante interacties met geneesmiddelen die vaak gebruikt worden om hypertensie of diabetes te behandelen.
Tijdens de behandeling met Tekturna trad angio-oedeem op.
Aliskiren als op zich zelf staand geneesmiddel is sinds augustus 2007 in de Europese Unie(EU) goedgekeurd onder de naam Rasilez, Enviage,Sprimeo, Tekturna en Riprazo.
In vijf van de onderzoeken werd de werking van Tekturna afzonderlijk vergeleken met die van placebo een schijnbehandeling.
Tekturna zorgde ook voor een verlaging van de bloeddruk bij patiënten met diabetes, patiënten met overgewicht en bij patiënten die ouder dan 65 jaar waren.
In gecontroleerde klinische onderzoeken werden klinisch relevante wijzigingen in standaard laboratoriumparameters soms geassocieerd met de toediening van Tekturna.
Tekturna wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan achttien jaar, aangezien er onvoldoende informatie over de veiligheid en de werkzaamheid bij deze leeftijdsgroep beschikbaar is.
Bij gecontroleerde klinische onderzoeken kwam angio-oedeem zelden voor tijdens de behandeling met Tekturna en met een vergelijkbare frequentie als bij de behandeling met placebo of hydrochloorthiazide.
In één onderzoek waarbij Tekturna bij diabetici in combinatie met een ACE-remmer werd gebruikt, waren de stijgingen in serumkalium echter frequenter 5,5.
Voordat u een voertuig bestuurt, machines gebruikt of andere activiteiten uitoefent die concentratie vereisen, moet u ervoor zorgen datu weet hoe u op de effecten van Tekturna reageert.
Tekturna wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid zie rubriek 5.2.