Wat Betekent TEKTURNA in het Spaans - Spaans Vertaling

• tekturna
• enviage

Voorbeelden van het gebruik van Tekturna in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans

Neem Tekturna niet in.
No tome Tekturna.

Hoe werkt Tekturna?
¿Cómo actúa Tekturna?

Tekturna werkt door het verminderen van het vermogen van renine om dit proces te starten.
La Tekturna funciona reduciendo la capacidad de la renina de iniciar ese proceso.

Wat bevat Tekturna.
Composición de Tekturna.

Tekturna is bestudeerd bij 1.864 patiënten van 65 jaar of ouder, en bij 426 patiënten van 75 jaar of ouder.
Tekturna se ha estudiado en 1.864 pacientes de 65 años o mayores y en 426 pacientes de 75 años o mayores.

Naam van geneesmiddel Tekturna.
Nombre del medicamento Tekturna.

Waarom is Tekturna goedgekeurd?
¿Por qué se ha aprobado Tekturna?

Overige informatie over Tekturna.
Otras informa iones sobre Tekturna.

De aanbevolen dosis van Tekturna is 150 mg eenmaal daags, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hypertensie.
La dosis recomendada de Tekturna es de 150 mg una vez al día, solo o en combinación con otros medicamentos para la hipertensión.

Bij patiënten van 65 jaar en ouder en bij patiënten die hogere doses Tekturna gebruikten, werden grotere dalingen waargenomen.
Se observaron descensos mayores en los pacientes de 65 años o más y en los que tom ron dosis más elevadas de Tekturna.

Als u bent vergeten een dosis Tekturna in te nemen, neem die dan in zodra u eraan denkt en neem vervolgens de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip.
Si olvidó tomar una dosis de Tekturna, tómela en cuanto lo recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora habitual.

Inname van voedsel Bij maaltijden met een hoog vetgehalte is aangetoond dat ze de opname van Tekturna aanzienlijk verminderen.
Ingesta de alimentos Se ha demostrado que las comidas con un alto contenido en grasa reducen la absorción de Tekturna de forma significativa.

Tekturna zorgde ook voor een verlaging van de bloeddruk bij patiënten met diabetes, patiënten met overgewicht en bij patiënten die ouder dan 65 jaar waren.
Tekturna también redujo la presión arterial en los pacientes con diabetes, los pacientes con sobrepeso y los pacientes mayores de 65 años.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik(CHMP) heeft geconcludeerd dat de voord len van Tekturna groter zijn dan de risico's ervan voor de behandeling van essentiële hypertensie.
El Comité de Medicam ntos de Uso Humano(CHMP) decidió que los beneficios de Tekturna son mayores que sus riesgos en el tratamiento de la hipertensión esencial.

Gelijktijdige toediening van Tekturna had geen significante invloed op de farmacokinetiek van atorvastatine, valsartan, metformine of amlodipine.
La administración concomitante de Tekturna no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, valsartán, metformina o amlodipino.

Het aandeel van patiënten bij wie de UACR bij het eindpunt met tenminste 50% was verminderd ten opzichte van de uitgangswaarde was 24,7% en 12,5%, respectievelijk voor Tekturna en placebo.
La proporción de pacientes que presentaron una reducción de la UACR entre el valor basal y el objetivo de al menos un 50% fue de un 24,7% y 12,5% para Tekturna y placebo, respectivamente.

Tekturna heeft geen bekende klinisch relevante interacties met geneesmiddelen die vaak gebruikt worden om hypertensie of diabetes te behandelen.
No se conocen interacciones clínicamente relevantes de Tekturna con medicamentos utilizados comúnmente en el tratamiento de la hipertensión o la diabetes.

Nierarteriestenose Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Tekturna bij patiënten met een unilaterale of bilaterale nierarteriestenose of een stenose van één enkele nier.
Estenosis de la arteria renal No hay datos sobre el uso de Tekturna en pacientes con estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal o estenosis en pacientes con un único riñón.

In een 3 maand n durend onderzoek bij 302 patiënten met mild stabiel hartfalen, die allen de standaard therapie voor stabiel hartfalen kregen, werd de toevoeging van Tekturna 150 mg goed verdragen.
En un ensayo clínico de 3 m ses de duración en 302 pacientes con insuficiencia cardiaca leve estable, en el que todos recibían una terapia estándar para la insuficiencia cardiaca estable, la adición de Tekturna 150 mg fue bien tolerada.

De veiligheid van Tekturna is beoordeeld bij meer dan 7.800 patiënten, waarvan er meer dan 2.300 langer dan 6 maanden werden behandeld en meer d 1.200 langer dan 1 jaar.
Se ha evaluado la seguridad de Enviage en más de 7.800 pacientes, entre los que se incluyen más de 2.300 tratados durante más de 6 meses, y más de 1.200 ratados durante más de 1 año.

In een 6 maanden durend onderzoek bij 599 patiënten met hypertensie, type 2 diabetes mellitus, en nefropathie, die allen losartan 100 mg en geoptimaliseerde antihypertensieve achtergrondtherapie kregen, resulteerde de toevoeging van Tekturna 300 mg in een 20% reductie van de urinaire albumine/creatinine ratio(UACR) ten opzichte van het placebo(van 58 mg/mmol naar 46 mg/mmol).
En un ensayo clínico de 6 meses de duración en 599 pacientes con hipertensión, diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía, en el que todos recibían losartán 100 mg y terapia antihipertensiva optimizada de base, la adición de Tekturna 300 mg redujo en un 20% el cociente albúmina/ creatinina en orina(UACR) frente a placebo, es decir, de 58 mg/ mmol a 46 mg/ mmol.

Kinderen(jonger dan 18 jaar) Tekturna wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid(zie rubriek 5.2).
Pacientes pediátricos(menores de 18 años) Tekturna no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia(ver sección 5.2).

Bij patiënten die niet voldoende reageerden op 5 mg van de calciumkanaalblokker amlodipine had de toevoeging van 150 mg Tekturna een bloeddrukverlagend effect dat vergelijkbaar was met een verhoging van de dosis amlodipine tot 10 mg, maar er was een lagere incidentie van oedeem(2,1% voor 150 mg aliskiren/5 mg amlodipine tegenover 11,2% voor 10 mg amlodipine).
En pacientes que no respondieron adecuadamente a 5 mg del bloqueante de canales de calcio amlodipino, la coadministración de Tekturna 150 mg tuvo un efecto hipotensor similar al obtenido al aumentar la dosis de amlodipino a 10 mg, pero con una menor incidencia de edema(2,1% con aliskiren 150 mg/ amlodipino 5 mg frente a 11,2% con amlodipino 10 mg).

Tekturna had geen invloed op de serumconcentratie van creatinine maar werd wel in verband gebracht met een verhoogde frequentie(4,2% tegenover 1,9% voor placebo) van kalium in het serum ≥6,0 mmol/l, hoewel dit statistisch niet significant was.
Enviage no afectó a la concentración sérica de creatinina pero se asoció con un aumento frecuente(4,2% vs. 1,9% para placebo) de las concentraciones séricas de potasio≥ 6,0 mmol/l, si bien esto no fue estadísticamente significativo.

In vergelijking met een diureticum( hydrochloorthiazide- HCTZ) verlaagde Tekturna 300 mg de systolische/diastolische bloeddruk tot 17,0/12,3 mmHg, ten opzichte van 14,4/10,5 mmHg voor HCTZ 25 mg na een 12 weken durende behandeling.
Comparado con un diurético(hidroclorotiazida- HCTZ), Tekturna 300 mg disminuyó la presión sistólica/ diastólica en 17,0/ 12,3 mmHg, en comparación con una disminución de 14,4/ 10,5 mmHg con HCTZ 25 mg tras 12 semanas de tratamiento.

De onderzoeken toonden ook aan dat Tekturna in combinatie met andere geneesmiddelen( vooral hydrochloorthiazide) een extra verlaging kan opleveren bovenop de bloeddrukdaling die deze middelen zonder Tekturna opleveren.
Los estudios también mostraron que Tekturna, administrado en combinación con otros medicamentos(concretamente, con hidroclorotiazida), puede producir reducciones de la presión arterial adicionales, en comparación con los mismos medicamentos administrados sin Tekturna..

In klinische onderzoeken bij hypertensieve patiënten had Tekturna geen klinisch belangrijke effecten op totaal cholesterol,“ high-density” lipoproteïne-cholesterol (HDL-C), nuchtere triglyceriden, nuchtere glucose of urinezuur.
En ensayos clínicos en pacientes hipertensos, Tekturna no provocó efectos clínicamente importantes sobre el colesterol total, el colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad(HDL-C), los triglicéridos en ayunas, la glucosa en ayunas o el ácido úrico.

Hoe "tekturna" te gebruiken in een Nederlands zin

Of super rezeptfrei überweisung tekturna hct, tekamlo, und darf man in modafinil vs adderall reddit instandhouding van te verminderen6.

Tekturna is a kidney renin blocker that can be taken in the morning at least 30 minutes before breakfast.

Als u diabetes heeft, gebruik dan hydrochloorthiazide en benazepril niet samen met geneesmiddelen die aliskiren bevatten (zoals Tekturna of Tekamlo).

U moet Tekturna één maal per dag innemen samen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.

Tekturna 300 mg filmomhulde tabletten is een lichtrode, biconvexe, ovaalvormige tabletten met ‘IU’ aan één zijde en ‘NVR’ aan de andere zijde.

Voordat u een voertuig bestuurt, machin s g bruikt of andere activiteiten uitoefent die concentratie vereisen, moet u ervoor zorgen at u weet hoe u op de effecten van Tekturna reageert.

Tekturna (aliskiren) – Bijsluiter - C09XA02 – RXed.eu | NL Terug naar begin / T / Tekturna Tekturna (aliskiren) – Bijsluiter - C09XA02 Naam van geneesmiddel Tekturna 2.

Hoe "tekturna" te gebruiken in een Spaans zin

How well did Tekturna work for you?

The usual recommended starting dose of Tekturna is 150 mg once daily.

Do not Tekturna use if you are pregnant.

Do not take Tekturna if you are allergic to this product.

Do not chew or crush the contents of Tekturna Oral Pellets capsule.

Tekturna HCT 150/12.5 is a topic covered in the Davis's Drug Guide.

Take Tekturna exactly as your doctor tells you to take it.

Tekturna is a prescription medication used to treat high blood pressure.

What are you taking Tekturna for?

Stop taking Tekturna and call your doctor right away.