Voorbeelden van het gebruik van Toremifen in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Elk tablet bevat 60 mg Toremifen als citraat.
Toremifen is bestemd voor postmenopauzale patiënten.
De werkzame stof in Fareston, toremifen, is een anti-oestrogeen.
Toremifen wordt hoofdzakelijk in de vorm van metabolieten met de feces uitgescheiden.
Fareston bevat de actieve substantie toremifen, een anti-estrogeen.
Toremifen vertoonde geen genotoxiciteit en werd niet carcinogeen bevonden bij ratten.
Fareston is een geneesmiddel dat de werkzame stof toremifen bevat.
De werkzame stof is toremifen; elk tablet bevat 60 mg als citraat.
Toremifen bindt zich in hoge mate(meer dan 99,5%) aan serumeiwitten, hoofdzakelijk aan albumine.
De werkzame stof in dit middel is toremifen; elke tablet bevat 60 mg als citraat.
Toremifen heeft een soortspecifiek oestrogeenachtig effect bij muizen en veroorzaakt soortgelijke tumoren.
Gelijktijdig gebruik van deze middelen met toremifen moet dan ook zorgvuldig worden overwogen.
De bijwerkingen zijn doorgaans mild enzijn meestal het gevolg van de hormonale activiteit van toremifen.
Daarom moet het gelijktijdige gebruik van toremifen en dergelijke geneesmiddelen vermeden worden.
Een enzymcomplex, waarvan bekend is dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van toremifen bij de mens, is het.
De acute toxiciteit van toremifen is laag en de LD50 bij ratten en muizen is meer dan 2000 mg/kg.
In de acute enchronische toxiciteitstudies zijn de meeste bevindingen gerelateerd met de hormonale effecten van toremifen.
Als gevolg van het partieel oestrogeeneffect van toremifen kan tijdens de behandeling endometriumhypertrofie ontstaan.
Toremifen moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie zie ook rubriek 5.2.
De resultaten van deze studie tonen een duidelijk positief effect van toremifen aan in de 80 mg-groep met een gemiddelde verlenging van 21- 26 ms.
Toremifen mag niet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen zie ook rubriek 4.5.
Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige trombo-embolische aandoeningen mogen doorgaans niet worden behandeld met toremifen zie ook rubriek 4.8.
Toremifen bindt specifiek aan oestrogeenreceptoren, competitief met oestradiol, en inhibeert oestrogeengeïnduceerde stimulatie van de DNA-synthese en de celreplicatie.
Men postuleert dat deze bevindingen weinig relevantie hebben voor deveiligheid bij de mens, waar toremifen hoofdzakelijk als een anti-estrogeen werkt.
Toremifen bindt specifiek aan estrogeen receptoren, competitief met oestradiol, en inhibeert estrogeen- geïnduceerde stimulatie van de DNA synthese en de cel-replicatie.
Enzyminductoren, zoals fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine,kunnen de snelheid van het metabolisme van toremifen doen toenemen en kunnen derhalve de steady-state concentratie in serum verlagen.
De eliminatie van toremifen en zijn metabolieten was significant verhoogd bij patiënten met geactiveerde leverfunctie en verminderd bij patiënten met verminderde leverfunctie.
Een klinische studie over QT met 5 varianten(placebo,moxifloxacin 400 mg, toremifen 20 mg, 80 mg en 300 mg) is uitgevoerd bij 250 mannelijke patiënten om de effecten van toremifen op de duur van de QT-interval te bepalen.
Het antitumoreffect van toremifen in borstkanker is voornamelijk te wijten aan het anti-oestrogeeneffect, hoewel andere mechanismen(veranderingen in oncogene expressie, groeifactorsecretie, inductie van apoptosis en invloed op de celcycluskinetiek) ook betrokken kunnen zijn bij het antitumoreffect.
Studies naar het actiepotentiaal in een geïsoleerd konijnenhart hebben aangetoond dat toremifen cardiale elektrofysiologische veranderingen teweegbrengt die zich beginnen te ontwikkelen bij concentraties die ongeveer het tienvoudige bedragen vergeleken met de berekende vrije therapeutische plasmawaarde bij mensen.