Wat Betekent TOREMIFEN in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• toremifen
• toremifeen

Voorbeelden van het gebruik van Toremifen in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Eine Tablette enthält 60 mg Toremifen als Citrat.
Elk tablet bevat 60 mg Toremifen als citraat.

Toremifen wird für Patientinnen nach der Menopause empfohlen.
Toremifen is bestemd voor postmenopauzale patiënten.

Eine Tablette enthält 60 mg Toremifen als Citrat.
Elke tablet bevat 60 mg toremifen als citraat.

Toremifen, der Wirkstoff in Fareston, ist ein Antiöstrogen.
De werkzame stof in Fareston, toremifen, is een anti-oestrogeen.

Fareston enthält als aktive Substanz Toremifen, ein Antiöstrogen.
Fareston bevat de actieve substantie toremifen, een anti-estrogeen.

Der Wirkstoff ist Toremifen, jede Tablette enthält 60 mg als Citrat.
De werkzame stof in dit middel is toremifen; elke tablet bevat 60 mg als citraat.

Fareston ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Toremifen enthält.
Fareston is een geneesmiddel dat de werkzame stof toremifen bevat.

Toremifen wird hauptsächlich als Metabolit über den Stuhl ausgeschieden.
Toremifen wordt hoofdzakelijk in de vorm van metabolieten met de feces uitgescheiden.

Die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente mit Toremifen sollte sorgfältig bedacht werden.
Gelijktijdig gebruik van deze middelen met toremifen moet dan ook zorgvuldig worden overwogen.

Toremifen zeigte kein genotoxisches Potential und keine kanzerogene Wirkung bei Ratten.
Toremifen vertoonde geen genotoxiciteit en werd niet carcinogeen bevonden bij ratten.

Die gleichzeitige Anwendung von Toremifen mit solchen Medikamenten sollte deshalb vermieden werden.
Daarom moet het gelijktijdige gebruik van toremifen en dergelijke geneesmiddelen vermeden worden.

Toremifen geht in erheblichem Maße(> 99,5%) Bindungen mit Serumproteinen, darunter vor allem Albumin.
Toremifen bindt zich in hoge mate(meer dan 99,5%) aan serumeiwitten, hoofdzakelijk aan albumine.

Als Enzymkomplex, der bekanntermaßen für den Metabolismus von Toremifen beim Menschen verantwortlich ist, kann die.
Een enzymcomplex, waarvan bekend is dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van toremifen bij de mens, is het.

Die akute Toxizität von Toremifen ist gering, die LD-50 liegt bei Ratten und Mäusen bei über 2000 mg/kg.
De acute toxiciteit van toremifen is laag en de LD50 bij ratten en muizen is meer dan 2000 mg/kg.

Während der Behandlung kann es aufgrund der teilweise östrogenen Wirkung von Toremifen zu einer Endometriumhypertrophie kommen.
Als gevolg van het partieel oestrogeeneffect van toremifen kan tijdens de behandeling endometriumhypertrofie ontstaan.

Toremifen wirkt bei Mäusen artspezifisch östrogenartig und führt zur Bildung entsprechender Tumore.
Toremifen heeft een soortspecifiek oestrogeenachtig effect bij muizen en veroorzaakt soortgelijke tumoren.

In Studien zur akuten und chronischen Toxizität beziehen sich die meisten Befunde auf die hormonalen Wirkungen von Toremifen.
In de acute en chronische toxiciteitstudies zijn de meeste bevindingen gerelateerd met de hormonale effecten van toremifen.

Toremifen sollte nicht gemeinsam mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, die das QT-Intervall verlängern siehe auch Abschnitt 4.5.
Toremifen mag niet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen zie ook rubriek 4.5.

Die Erholung des T4/T1 Verhältnisses auf 0,9 kann daher bei Patienten, die am Tag der Operation Toremifen erhalten haben, verzögert sein.
Het herstel van de T4/T1-ratio tot 0,9 kan daarom vertraagd zijn bij patiënten die toremifeen hebben gekregen op dezelfde dag als de operatie.

Toremifen bindet kompetitiv zu Estradiol spezifisch an die Östrogenrezeptoren und hemmt die durch Östrogen induzierte Stimulation der DNS-Synthese und der Zellreplikation.
Toremifen bindt specifiek aan oestrogeenreceptoren, competitief met oestradiol, en inhibeert oestrogeengeïnduceerde stimulatie van de DNA-synthese en de celreplicatie.

Die Ergebnisse dieser Studie zeigen einen klaren positiven Effekt von Toremifen in der 80-mg-Gruppe mit mittleren Verlängerungen von 21- 26 ms.
De resultaten van deze studie tonen een duidelijk positief effect van toremifen aan in de 80 mg-groep met een gemiddelde verlenging van 21- 26 ms.

Toremifen bindet kompetitiv zu Estradiol spezifisch an die Östrogenrezeptoren und hemmt die durch Östrogen induzierte Stimulation der DNS-Synthese und der Zellreplikation.
Toremifen bindt specifiek aan estrogeen receptoren, competitief met oestradiol, en inhibeert estrogeen- geïnduceerde stimulatie van de DNA synthese en de cel-replicatie.

Patienten mit schweren thromboembolischen Erkrankungen in der Anamnese sollten generell nicht mit Toremifen behandelt werden siehe auch Abschnitt 4.8.
Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige trombo-embolische aandoeningen mogen doorgaans niet worden behandeld met toremifen zie ook rubriek 4.8.

Die Ausscheidung von Toremifen und seinen Metaboliten war signifikant erhöht bei Patienten mit aktivierter Leberfunktion und erniedrigt bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.
De eliminatie van toremifen en zijn metabolieten was significant verhoogd bij patiënten met geactiveerde leverfunctie en verminderd bij patiënten met verminderde leverfunctie.

Wechselwirkungen durch Verdrängung sind gegenwärtig nur bei wenigen Wirkstoffen zu erwarten Toremifen, Flucloxacillin und Fusidinsäure, siehe Abschnitt 4.5.
Op dit moment worden verdringingsinteracties slechts bij enkele geneesmiddelen verwacht toremifeen, flucloxacilline en fusidinezuur, zie rubriek 4.5.

Die Tumorhemmwirkung von Toremifen auf Mammakarzinome ist in erster Linie durch die Antiöstrogenwirkung bedingt, obgleich auch andere Mechanismen(wie Onkogen-Expression, Sekretion von Wachstumsfaktor, Apoptoseauslösung und Beeinflussung der Zellzykluskinetik) bei der tumorhemmenden Wirkung eine Rolle spielen können.
Het antitumoreffect van toremifen in borstkanker is voornamelijk te wijten aan het anti-oestrogeeneffect, hoewel andere mechanismen(veranderingen in oncogene expressie, groeifactorsecretie, inductie van apoptosis en invloed op de celcycluskinetiek) ook betrokken kunnen zijn bij het antitumoreffect.

Enzyminduktoren wie Phenobarbital, Phenytoin oder Carbamazepin können die Stoffwechselrate von Toremifen erhöhen und dadurch die Serumkonzentration reduzieren.
Enzyminductoren, zoals fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine, kunnen de snelheid van het metabolisme van toremifen doen toenemen en kunnen derhalve de steady-state concentratie in serum verlagen.

Die Pharmakokinetik von Toremifen wurde in einer offenen Studie mit vier parallelen Gruppen mit jeweils 10 Probanden /Patienten untersucht: Gesunde Probanden, Patienten mit eingeschränkter( mittlerer SGOT-Wert 57 U/L- mittlerer SGPT-Wert 76 U/L- mittlerer gamma GT-Wert 329 U/L) oder aktivierter Leberfunktion(mittlerer SGOT-Wert 25 U/L- mittlerer SGPT-Wert 30 U/L- mittlerer gamma GT-Wert 91 U/L- Patienten mit Antiepileptikabehandlung) und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Kreatinin 176 µmol/L.
De farmacokinetiek van toremifen werd onderzocht in een open studie met vier parallelle groepen van tien patiënten: normale vrijwilligers, patiënten met verminderde(gemiddeld AST 57 E/l- gemiddeld ALT 76 E/l- gemiddeld gamma GT 329 E/l) of geactiveerde leverfunctie(gemiddeld AST 25 E/l- gemiddeld ALT 30 E/l- gemiddeld gamma GT 91 E/l- patiënten behandeld met anti-epileptica) en patiënten met verminderde nierfunctie creatinine: 176 µmol/l.

Nicht klinische in vitro und in vivo Studien haben gezeigt, das Toremifen und sein Metabolit zu einer Verlängerung der Repolarisation des Herzens führen kann.
Niet-klinische in vitro en in vivo studies hebben het potentieel aangetoond van toremifen en zijn metaboliet om hartrepolarisatie te verlengen en dit kan worden toegedicht aan de blokkering van hERG-kanalen.

Die gleichzeitige Anwendung von Vandetanib und den folgenden Arzneimitteln, die bekanntermaßen ebenfalls das QTc-Intervall verlängern und/oder Torsade de pointes induzieren: Arsenhaltige Arzneimittel, Cisaprid, Erythromycin intravenös(i.v.), Toremifen, Mizolastin, Moxifloxacin, Antiarrthythmika der Klasse IA und III siehe Abschnitt 4.5.
Gelijktijdig gebruik van vandetanib met de volgende geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het QTc-interval verlengen en/of Torsade de pointes induceren: arsenicum, cisapride, erytromycine intraveneus(IV), toremifeen, mizolastine, moxifloxacine, antiaritmica van klasse IA en III zie rubriek 4.5.