Voorbeelden van het gebruik van Controle-arm in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Ten opzichte van de controle-arm.
Relative to the control arm.Patiënten in de controle-arm ontvingen in beide delen van de studie efavirenz 600 mg eenmaal daags naast een BR.
Patients in the control arm received efavirenz 600 mg once daily in addition to a BR in both parts of the study.A 5 mg/kg iedere 2 weken b Relatief t.o.v. controle-arm.
A 5 mg/kg every 2 weeks. b Relative to control arm.Ten opzichte van de controle-arm; hazard ratio gestratificeerd.
Relative to the control arm; stratified hazard ratio.gebruikt aluminium controle-armen.
it uses aluminum control arms.Combinations with other parts of speech
Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
volledige controle
arme man
armste landen
arme jongen
arme mensen
open armen
democratische controle
financiële controle
arme vrouw
de volledige controle
Meer
Slechts 5% van de patiënten in de controle-arm werden ook beïnvloed door bloedingen.
Only 5% of patients in the control arm were similarly unaffected by bleeds.De geschatte progressievrije overleving bij 60 maanden was 83,2% in de Glivec-arm en 64,1% in de controle-arm p< 0, 001.
The estimated rate of progression-free survival at 60 months was 83.2% in the Glivec de arm, de controle-arm, trok zich in te drukken"voort te zetten.
the De geschatte progressievrije overleving bij 84 maanden was 81,2% in de imatinib-arm en 60,6% in de controle-arm p< 0, 001.
The estimated rate of progression-free survival at 84 months was 81.2% in the imatinib Controle-arm, bekend als een van de belangrijkste auto-onderdelen, is een georiënteerde
Control arm, known as one of the most significant automobile parts,De incidentie van fatale ATE's was 0,6% in de experimentele arm versus 0,2% in de controle-arm zie ook rubriek 4.4.
The incidence of fatal ATEs was 0.6% in the experimental met uitzondering van onderzoek JO25567, varieerde de totale incidentie van hypertensie(alle graden) tot 42,1% in de Avastin-bevattende behandelarmen vergeleken met tot 14% in de controle-armen.
the overall incidence of hypertension(all grades) ranged up to 42.1% in the Avastin containing Eindpunten betreffende werkzaamheid van de docetaxel-armen versus de controle-arm zijn samengevat weergegeven in de onderstaande tabel.
Efficacy endpoints for the docetaxel Na 12 maanden was de gemiddelde verandering in het totale CNV laesiegebied 0, 1-0, 3 DA voor Lucentis versus 2, 3-2, 6 DA voor de controle-armen.
At month 12, the mean change in the total area of the CNV lesion was 0.1-0.3 DA for Lucentis versus 2.3-2.6 DA for the control arms.Er zat een aanzienlijk verschil in het totale responspercentage van de Abraxane/carboplatine arm vergeleken met de controle-arm bij patiënten met niet-kleincellige longkanker van plaveiselhistologie N=450, 41% vs.
There was a significant difference in overall response rate in De toename in overleving die gezien werd in de wekelijks docetaxel-arm was niet significant ten opzichte van de mitoxantron controle-arm.
The increase in survival seen in the docetaxel weekly 182 patiënten(62,8%) in de controle-arm en 167 patiënten(56,8%) in de behandelarm.
182 patients(62.8%) in the control arm and 167 patients(56.8%) in the treatment gerelateerd aan Ziagen ongewoon, waarbij geen verschillen in incidentie worden waargenomen tussen de met Ziagen behandelde patiënten en de controle-armen.
Ziagen treatment were uncommon, with no differences in incidence observed between Ziagen treated patients and the control arms.In klinische onderzoeken varieerde de totale incidentie van arteriële trombo-embolische reacties tot 3,8% bij de armen behandeld met Avastin vergeleken met tot 2,1% in de controle-armen met chemotherapie.
In clinical trials, the overall incidence of arterial thromboembolic reactions ranged up to 3.8% in the Avastin containing gemetastaseerd borstkankeronderzoek zijn graad 3-5-complicaties met wondgenezing waargenomen bij 1,1% of minder van de patiënten in de Avastin armen vergeleken met 0,9% of minder van de patiënten in de controle-armen NCI-CTCAE v.3.
Grade 3-5 wound healing complications were observed in up to 1.1% of patients receiving Avastin compared with up to 0.9% of patients in the control arms NCI-CTCAE v.3.zonder hematurie(waaronder microscopische hematurie) gemeld bij ongeveer 10%(252/2577) van de patiënten op CRIXIVAN, vergeleken met 2, 2% bij de controle-armen.
of patients receiving CRIXIVAN in clinical trials at the recommended dose compared to 2.2% in the control arms.In de gecontroleerde fase 3 klinische onderzoeken met Humira bij patiënten met plaque psoriasis waarbij de controleperiode varieerde van 12 tot 24 weken, kwamen ALAT-verhogingen van ≥ 3 x ULN voor bij 1,8% van de patiënten die werden behandeld met Humira en bij 1,8% van de patiënten in de controle-arm.
In controlled Phase 3 trials of Humira in patients with plaque Psoriasis with a control period duration ranging from 12 to 24 weeks, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 1.8% of Humira-treated patients and 1.8% of control-treated patients.hoger gemeld bij tot 3,5% van de patiënten behandeld met Avastin in combinatie met chemotherapie vergeleken met tot 0,9% in de controle-arm.
higher was reported in up to 3.5% of patients treated with Avastin in combination with chemotherapy compared with up to 0.9% in the control arms.kwamen ALAT-verhogingen van ≥ 3 x ULN voor bij 3,7% van de patiënten die werden behandeld met Humira en bij 1,6% van de patiënten in de controle-arm.
3 trials of Humira in patients with rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis with a control period duration ranging from 4 to 104 weeks, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 3.7% of Humira-treated patients and 1.6% of control-treated patients.kwamen ALAT-verhogingen van ≥ 3 x ULN voor bij 6,1% van de patiënten die werden behandeld met Humira en bij 1,3% van de patiënten in de controle-arm.
patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis who were 4 to 17 years and enthesitis-related arthritis who were 6 to 17 years, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 6.1% of Humira-treated patients and 1.3% of control-treated patients.
