Wat Betekent PORTRAZZA in het Engels - Engels Vertaling

• portrazza

Voorbeelden van het gebruik van Portrazza in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Portrazza bevat natrium.
Portrazza contains sodium.

Hoe wordt Portrazza gebruikt?
How is Portrazza used?

Portrazza kan dit risico verhogen.
Portrazza may increase this risk.

Waarom is Portrazza goedgekeurd?
Why is Portrazza approved?

Overige informatie over Portrazza.
Other information about Portrazza.

Portrazza is alleen voor intraveneus gebruik.
Portrazza is for intravenous use only.

De distributie van Portrazza volgt een bifasische afname.
Distribution of Portrazza follow a biphasic decline.

Portrazza kan bijwerkingen aan de huid veroorzaken.
Portrazza may cause side effects involving the skin.

In het onderzoek werd geen premedicatie voor Portrazza voorgeschreven.
There was no premedication for Portrazza mandated by the study.

Portrazza wordt toegediend als intraveneuze infusie.
Portrazza is administered as an intravenous infusion.

Er zijn geen geneesmiddelinteracties waargenomen tussen Portrazza en gemcitabine/cisplatine.
No drug-drug interactions were observed between Portrazza and gemcitabine/cisplatin.

Hoe ziet Portrazza eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
What Portrazza looks like and contents of the pack?

hoe lang u reageert op behandeling met Portrazza.
for how long you respond to treatment with Portrazza.

Portrazza 800 mg concentraat voor oplossing voor infusie.
Portrazza 800 mg concentrate for solution for infusion.

De aanbevolen dosering is Portrazza 800 mg op dag 1 en 8 van elke cyclus van 3 weken.
The recommended dose of Portrazza is 800 mg on days 1 and 8 of each 3-week cycle.

Portrazza kan bloedstolsels in uw slagaderen of aderen veroorzaken.
Portrazza can cause blood clots in your arteries or your veins.

De belangrijke bijwerkingen van Portrazza zijn huidreacties en bloedstolsels in de aderen.
The important side effects of Portrazza are skin reactions and blood clots in the veins.

Portrazza mag niet als intraveneuze bolus of push worden toegediend.
Portrazza must not be administered as an intravenous bolus or push.

Borstvoeding moet worden gestaakt tijdens behandeling met Portrazza en tot minstens 4 maanden na de laatste dosis.
Breast-feeding should be discontinued during treatment with Portrazza and for at least 4 months after the last dose.

Portrazza kan ook veranderingen veroorzaken in de uitslagen van bloedonderzoeken.
Portrazza may also cause changes in the results of blood tests.

Reacties aan de huid kunnen optreden bij 80 op de 100 patiënten die Portrazza gebruiken en zijn meestal licht tot matig.
Skin reactions may occur in approximately 80 out of 100 patients who take Portrazza and are usually mild to moderate.

Portrazza wordt toegediend als een infusie(indruppeling) gedurende één uur in een ader.
Portrazza is given as a one hour infusion(drip) into a vein.

een huidreactie te verminderen voordat u Portrazza krijgt.
a skin reaction before you receive Portrazza.

Als Portrazza volgens de aanwijzingen is bereid, bevatten de oplossingen voor infusie geen antimicrobiële conserveermiddelen.
When prepared as directed, infusion solutions of Portrazza contain no antimicrobial preservatives.

De aanbevolen dosis Portrazza is 800 mg(vaste dosis)
The recommended dose of Portrazza is 800 mg(flat dose)

Portrazza is beschikbaar in de vorm van een concentraat voor het maken van een oplossing
Portrazza is available as a concentrate for making a solution

In de Portrazza+GC-arm ging 51% van de patiënten na afloop van de chemotherapie door met Portrazza als monotherapie.
In the Portrazza+GC arm, 51% of patients continued with single-agent Portrazza after completing chemotherapy.

Portrazza bevat het werkzame bestanddeel necitumumab,
Portrazza contains the active substance necitumumab,

Portrazza wordt in maximaal 6 cycli gegeven in combinatie met de geneesmiddelen gemcitabine en cisplatine
Portrazza is given in combination with the medicines gemcitabine and cisplatin for up to 6 cycles

Portrazza mag niet worden gegeven aan patiënten onder de leeftijd van 18 jaar omdat er geen informatie is over hoe het middel in deze leeftijdsgroep werkt.
Portrazza should not be given to patients under the age of 18 years because there is no information about how it works in this age group.

Hoe "portrazza" te gebruiken in een Nederlands zin

Welke risico’s houdt het gebruik van Portrazza in?

Welke voordelen bleek Portrazza tijdens de studies te hebben?

Wat is Portrazza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Infusies met Portrazza mogen niet worden toegediend of vermengd met glucoseoplossingen.

Hoe "portrazza" te gebruiken in een Engels zin

Complete information about Portrazza (necitumumab) dosage and administration can be found in the official prescribing information listed in our resources section1,3.

Warning: Closely monitor serum electrolytes: cardiopulmonary arrest and/or sudden death occurred in 3% of patients treated with Portrazza in combination with gemcitabine and cisplatin.

Portrazza can harm your unborn baby.

In another trial, Keytruda is being combined with an EGFR inhibitor called Portrazza (necitumumab).

Portrazza is a monoclonal antibody that blocks activity of EGFR.

This is not a complete list of Portrazza side effects.

Portrazza was not found to be an effective treatment in patients with non-squamous NSCLC.

The company has high hopes for oral rheumatoid arthritis candidate baricitinib - just filed in the US - and recently-approved NSCLC therapy Portrazza (necitumumab).

Portrazza is marketed by Eli Lilly and Company, based in Indianapolis, Indiana.

During Portrazza therapy, you can avoid excess itching skin or rash by engaging in even more exercisings.