Voorbeelden van het gebruik van Portrazza in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Hoe werkt Portrazza?
Portrazza bevat natrium.
Hoe wordt Portrazza gebruikt?
Overige informatie over Portrazza.
Waarom is Portrazza goedgekeurd?
Portrazza kan dit risico verhogen.
De distributie van Portrazza volgt een bifasische afname.
Portrazza is alleen voor intraveneus gebruik.
Reacties in verband met het infuus kunnen tijdens de behandeling met Portrazza optreden.
Portrazza wordt toegediend als intraveneuze infusie.
De belangrijke bijwerkingen van Portrazza zijn huidreacties en bloedstolsels in de aderen.
Portrazza kan bijwerkingen aan de huid veroorzaken.
Er zijn geen geneesmiddelinteracties waargenomen tussen Portrazza en gemcitabine/cisplatine.
Portrazza 800 mg concentraat voor oplossing voor infusie.
De aanbevolen dosering is Portrazza 800 mg op dag 1 en 8 van elke cyclus van 3 weken.
Portrazza mag niet als intraveneuze bolus of push worden toegediend.
Mogelijk krijgt u middelen om de kans op een reactie in verband met het infuus of een huidreactie te verminderen voordat u Portrazza krijgt.
Portrazza kan ook veranderingen veroorzaken in de uitslagen van bloedonderzoeken.
Overleg direct met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende punten op u van toepassing is(of uweet het niet zeker) tijdens of na behandeling met Portrazza.
Portrazza kan bloedstolsels in uw slagaderen of aderen veroorzaken.
In deze studie leefden de patiënten die werden behandeld met Portrazza én chemotherapie gemiddeld 1,6 maand langer dan degenen die werden behandeld met chemotherapie alleen 11,5 maanden versus 9,9 maanden.
Portrazza wordt toegediend als een infusie(indruppeling) gedurende één uur in een ader.
Een hoofdstudie met 1093 patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom subtype plaveiselcelcarcinoom liet zien dat toevoeging van Portrazza aan chemotherapie met gemcitabine en cisplatine kan leiden tot een bescheiden verbetering in overleving.
Portrazza bevat het werkzame bestanddeel necitumumab, dat tot een groep stoffen behoort die monoklonale antilichamen worden genoemd.
Patiënten kregen maximaal zes cycli chemotherapie in elke behandelarm;patiënten in de Portrazza+GC-arm bij wie geen progressie optrad bleven Portrazza als monotherapie ontvangen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optrad of toestemming werd ingetrokken.
Portrazza is beschikbaar in de vorm van een concentraat voor het maken van een oplossing en is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
De aanbevolen dosis Portrazza is 800 mg(vaste dosis) toegediend als intraveneus infusie gedurende 60 minuten op dag 1 en 8 van elke 3-weekse cyclus.
Portrazza wordt in maximaal 6 cycli gegeven in combinatie met de geneesmiddelen gemcitabine en cisplatine en wordt daarna alleen gegeven.
Portrazza mag niet worden gegeven aan patiënten onder de leeftijd van 18 jaar omdat er geen informatie is over hoe het middel in deze leeftijdsgroep werkt.
Portrazza en gemcitabine werden toegediend op dag 1 en 8 van elke 3-weekse behandelingscyclus, en cisplatine werd toegediend op dag 1 van elke 3-weekse behandelingscyclus.