Примеры использования Хромосомных на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
Обычно из-за хромосомных аномалий.
INCENP является регуляторным белком в комплексе хромосомных пассажиров.
Предлагаемое положение о кодовых полях распределенной системы хромосомных.
Эти хромосомных ошибки, которые развивается в плод может привести к выкидышу.
Врожденных аномалий( пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений.
Combinations with other parts of speech
Использование с существительными
Полиморфизм хромосомных рас обыкновенной бурозубки( Sorex araneus, Incsectivora) Беларуси/ Ю.
Также было обнаружено увеличение скорости хроматидных и хромосомных аберраций.
Сообщается о наличии дополнительных хромосомных аберраций у пациентов с бластным кризом ХМЛ до 90% случаев.
Одной из главных проблем беременности после 35 лет является риск хромосомных аномалий.
Анализ хромосомных аберраций- общепринятый метод оценки повреждений ДНК in- vitro и in- vivo.
В этот период ультразвук дает возможность обзора маркеров врожденных хромосомных нарушений.
У них нет ни цепочки ДНК, ни хромосомных нитей, ни генетических нитей внутри них, в которых нам нужно запечатлеть.
Компания MetaSystems создала комплект инструментов в помощь исследователям в анализе хромосомных аберраций.
Анализ хромосомных аберраций в клетках млекопитающих при воздействии различных видов ионизирующего излучения.
Отношения возраста биологической матери иребенка с синдромом Дауна и других крупных хромосомных аномалий.
Клетки луковых корешков быстрее делились и имели меньше хромосомных нарушений, видимых в световой микроскоп.
Влияют ли две предыдущие, без осложнений беременности на шансы родить ребенка без врожденных пороков и хромосомных проблем?
Превосходные автоматические иполуавтоматические средства для анализа хромосомных аберраций не под микроскопом.
В случае обнаружения у будущего ребенка болезни Дауна или других хромосомных аномалий, диагностированных с помощью амниоцентиза или иными способами;
Ни у одного из плодов обследованной группы не выявлено ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий и пороков развития.
Недостаточное количество волос на всем теле и на лице, идругие симптомы, которые появляются из-за гормональных или хромосомных нарушений;
Одним из таких препаратов является" Amniomax",используемый для дородового диагностирования хромосомных отклонений, включая синдром Дауна.
Фундаментальное число( Фундаментальное число кариотипа, FN)- одна из основных характеристик кариотипа, равная суммарному количеству хромосомных плеч.
Структура хроматина необходима для транскрипции, нотакже требуется выпетливание хромосомных территорий, на которых располагается кластер.
Подсчет дицентрических хромосом и других хромосомных аберраций обычно считается" золотым стандартом" радиационной биодозиметрии.
Пациенты без комплексных хромосомных аномалий в кариотипе имели показатели общей выживаемости( ОВ) и беспрогрессивной выживаемости( БПВ) достоверно выше, чем больные со сложным кариотипом 61% vs.
Последнее доказано нашими прямыми экспериментами по созданию ДНК и хромосомных когерентных излучателей in vitro, когда был создан квази генетический лазер.
Поэтому и реализуются физико- смысловые резонансы солитонных структур ДНК и искусственных знаковых ФПУ- солитонных полей, каканалогов естественных ФПУ- хромосомных полей.
Опасайтесь костедробилок, костевправлялок,щупов, хромосомных преобразователей, обездвиживающую грязь, черные дыры, потайные двери и радиацию.
А среди заведомо бесплодных пациентов с неподвижными иливнешне неправильными сперматозоидами доля хромосомных аномалий примерно такая же, как и у здоровых( 31- 33%).