Примеры использования Генетика на Русском языке и их переводы на Казахский язык
{-}
Медицинская генетика( 6).
Медициналық генетика(7).Клиническая генетика в клинике Heart for You.
Heart for You клиникасындаңы клиникалық генетика.Первая. Медицинская генетика.
Бірінші. Медициналық генетика.Heart For You>Обучение> Генетика.
Heart For You>Тәлім-тәрбие> Генетика.Гранты в области генетики Биохимия, генетика.
Статья, Генетика, Ян Образец, Психического здоровья, Новости, Шизофрения, Наука, Ван Гог.
Мақала, генетика, Ian үлгісі, Психикалық денсаулық, жаңалықтар, шизофрения, Ғылым, Ван Гог.Научный центр акушерства, гинекологии иперинатологии« Медицинская генетика».
Акушерлік, гинекология жәнеперинатология ғылыми орталығы.«Медициналық генетика».Дистанционная олимпиада по генетике Предмет: Генетика Уровень: I Категория: Студент.
Генетика в Израиле: точность и надежность исследований Наследственные заболевания- важная область исследований.
Израильдегі Генетика: зерттеулердің нақтылығы мен сенімділігі Тұқым қуалайтын аурулар- медициналық Аллергия Хирургическое Акушерство Урология Внутренние болезни Гастроэнтерология Генетика Гинекология Гипертония Глазные болезни Диабет Иммунология Искусственное оплодотворение Кардиология Кожные заболевания.
Alergie Хирургическое Акушерлік Urologie Ішкі аурулар Гастроэнтерология Генетика Гинекология Гипертония Көз аурулары Сусамыр Иммунология Қолдан ұрықтандыру Кардиология Тері аурулары.Эта статья под названием“ раковой опухоли генетика выявить возможную революцию лечения” был написан Ян образца научный редактор, для The Guardian в пятницу 4 марта 2016 07. 08 УНИВЕРСАЛЬНОЕ ГЛОБАЛЬНОЕ ВРЕМЯ.
Атты Бұл мақала“Қатерлі ісік ісік генетика ықтимал емдеу революция анықтау” Ian Sample Ғылым редакторы жазылған, Жұма 4 наурызда Guardian үшін 2016 7.08 Д Ү Н И Е Ж Ү З І Л І К Ү Й Л Е С Т І Р І Л Г Е Н УАҚЫТ.Генетика: Медицинская литература предполагает, что кломифен подвергается интенсивному метаболизму внутренних органов. Хотя точные пути внутренних органов, ответственных за его метаболизм, не выяснены, один канал, который, как полагают, играет серьезную роль,- это CYP2D6( цитохром P450 2D6).
Генетика: Медициналық әдебиет кломифен ішкі органның метаболизмі қарқынды жүреді деп болжайды. Ішкі ағзаның метаболизмі үшін жауап беретін нақты жолдары анықталмаса да, бір арна CYP2D6(цитохром P450 2D6) сияқты ауыр рөл атқарады деп санайды.Премия за развитие клинических исследований Биохимия/ генетика Премия Doris Duke оказывает поддержку ученым- врачам, начинающим карьеру в области клинических исследований. Благотворительный фонд Doris Duke www. ddcf. org.
Клиникалық зерттеулерді дамыту үшін сыйлық Биохимия/генетика Doris Duke сыйлығы клиникалық зерттеулер саласында карьерасын енді бастаған ғалым-дәрігерлерге қолдауға арналған. Doris Duke қайырымдылық қоры www. ddcf. org.Исследование аптеки в Украине. Это пять лет, конечно, награждение" Бакалавр фармации" степень. Курс предлагается на английском языке, Русский и украинский язык. Студенты обучаются основам медицины и биологии и некоторые клинические аспекты слишком. По окончании диплом фармацевта присуждается. Они обучены работать в компаниях и/ или для исследований. Методическое создан для подготовки высококвалифицированных специалистов. Премьер- отделы: фармакология,биология, генетика, ботаника, неорганическая химия, аналитический, физической и органической химии. Выпускник ВУЗа и мастер- курсы также предлагаются в фармации.
Украина зерттеу Фармация. Ол марапаттау бес жылдық курсы« Фармация бакалавры« дәрежесі. Курс ағылшын тілінде ұсынылады, Ресей мен Украина тілі. Оқушылар тым медицина және биология негіздері және кейбір клиникалық аспектілері оқытылады. аяқталғаны туралы фармацевтің диплом беріледі. Олар компанияларда жұмыс оқытылды және/ немесе зерттеу үшін. А әдістемелік жоғары білікті мамандарды даярлау үшін құрылған. Премьер- бөлімдері болып табылады: фармакология,биология, генетика, ботаника, жылы- органикалық химия, аналитикалық, физикалық және органикалық химия. Аспиранттар мен магистранттардың, сондай- ақ фармациядағы ұсынылады.Проведение исследований в Национальном центре биотехнологической информации Биохимия, генетика и молекулярная биология Программа участия в научных исследованиях NCBI представляет собой инициативу Национального центра биотехнологической информации( NCBI) по обучению биоинформатике и вычислительной биологии. Объединенные университеты Оук- Ридж www. zintellect. com.
Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығында зерттеулер жүргізу Биохимия, генетика және молекулалық биология NCBI ғылыми зерттеулеріне қатысу бағдарламасы биоинформатика мен есептеу биологиясын оқыту жөніндегі Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығының(NCBI) бастамасын білдіреді. Оук-Ридж Біріккен университеттері www. zintellect. com.Каковы основные причины упрямого жира на животе? На это много теорий.Некоторые люди говорят, что это плохая генетика. Другие люди утверждают, что это стресс. И многие другие люди считают, что это из-за медленного обмена веществ. Так в чем же правда? По правде говоря, это почти всегда результат некачественных привычек питания и неактивного образа жизни.
Қатты ішек майының негізгі себептері қандай?Бұл туралы көптеген теориялар бар. Кейбіреулер бұл жаман генетика деп айтады. Басқа адамдар бұл стресстік деп мәлімдейді. Көптеген басқа адамдар, баяу метаболизмге байланысты екенін түсінеді. Ал шындық деген не? Шындығында, бұл әрдайым стандартты емес тамақтану әдеттерінің және белсенді емес өмір салтының нәтижесі.Института молекулярной генетики СО РАН в.
Молекулярлық генетика институтында саласында Ресей.C 2003 года профессор патологии и генетики в медицинской школе Стэнфордского университета.
Жылдан Стэнфорд университетінің медицина мектебінде патология және генетика профессоры.Лаборатория молекулярной генетики.
Молекулалы генетика зертханасы.Медицинской генетики.
Медициналық генетика.Мы приглашаем на Science Stars всех желающих! Приходите ипервыми узнайте о передовых научных исследованиях в области роботостроения, молекулярной биологии, генетики, здравоохранения.
Біз Science Stars іс-шарасына баршаңызды шақырамыз! Келіңіздер, сонда робот жасау,молекулалық биология, генетика, денсаулық сақтау саласындағы озық ғылыми зерттеулер туралы бірінші болып білесіздер.Детский абсанс чаще наступает вследствие патологий, зародившихся в ходе онтогенеза малыша на уровне генетики. Когда у плода, пребывающего в материнской утробе, фиксируются изменения в формировании мозговых структур и нервной системы, которые после появление на свет обнаруживаются в новообразованиях, микроцефалии либо гидроцефалии.
Баланың абсцессі баланың генетика деңгейінде онтогенезі кезінде туындаған патологияларға байланысты жиі кездеседі. Ұрықтың анасының құрсағында қалдырылған кезде, ми құрылымдарының және жүйке жүйесінің пайда болуының өзгерістері байқалады, олар пайда болғаннан кейін, неоплазмаларда, микроцефалияда немесе гидроцефалияда байқалады.Стандартные исследовательские инновационные гранты Медицина Все исследовательские гранты AFSP предназначены для поддержки исследований по самоубийствам из различных дисциплин, включая психиатрию, медицину,психологию, генетику, эпидемиологию, нейробиологию, социологию, уход, социальную работу, управление службами здравоохранения и многие другие. Американский фонд по предотвращению самоубийств afsp. org.
Зерттеу инновациялық гранттары Медицина AFSP барлық зерттеу гранттары суицидтің алдын алуға бағытталған әр түрлі салалардағы зерттеулерді қолдауға арналған: психиатрия, медицина,психология, генетика, эпидемиология, нейробиология, әлеуметтану, күтім, әлеуметтік жұмыс, денсаулық сақтау қызметін басқару және т.б. Американың суицидтің алдын алу қоры afsp. org.Доктор философии( 1975), именной профессор( Richard and Jeanne Fisher Professor) ивице-президент по академическим делам Рокфеллеровского университета, где также заведует лабораторией генетики, член Национальной АН США( 2007) и Американского философского общества( 2018)[ 4].
Философия ғылымдарының докторы(1975), атаулы профессор(Richard and Jeanne Fisher Professor)және Рокфеллер университетінің академиялық мәселелер жөніндегі вице-президенті, ол сонымен бірге генетика зертханасын басқарады, АҚШ Ұлттық ғылым академиясының(2007) және америкалдық философиялық Қоғам(2018 ж.) мүшесі[2].Для мужской генетики человека будет определяться тяжесть андрогенных побочных эффектов. Также важно отметить, что андрогенность гормонов не может быть уменьшена с помощью ингибитора 5- альфа- редуктазы, такого как финастерид; они будут бесполезны.
Еркектердің генетикасы андрогендік жанама әсерлердің ауырлығын анықтайды. Сондай-ақ, бұл гормонның андрогенділігін Финастерид секілді 5-альфа-редукция ингибиторы пайдалану арқылы азайтуға болмайтынын атап өту маңызды; оларда ештеңе болмайды.
