GENU на Русском - Русский перевод

• ген
• гена
• джин
• гене
• генов

Примеры использования Genu на Чешском языке и их переводы на Русский язык

Váš otec je nositel genu.
У Вашего отца есть ген.

Extrakce genu dokončena.
Извлечение гена завершено.

Genu, pouze genu.
Генам, только генам.

Charlotta je nositelkou genu!
Шарлотта является носителем гена!

Varianta tohoto genu existuje v normální populaci.
И разновидность этого гена есть и у нормальных людей.

Co tě tak vzrušuje na Genu Huntovi?
Почему тебя так волнует Джин Хант?

Naše pokroky v genu sestřihu otevřely zcela nové hranice.
Наши разработки в области сращивания генов открыли новые возможности.

Ah, tady jsou moje poznámky o genu gayů.
А вот и мои записи о гейском гене.

S terapií náhradou genu, změnami životního stylu, ji můžeme omezit.
C терапией по замене генов и смене образа жизни ее можно снизить.

On je taky nositel toho neobvyklého genu?
Он тоже носитель этого необычного гена,?

A každá taková forma genu se nazývá alela.
Итак, каждый вариант этого гена называют- аллель.

Stala se známou jako teorie Sobeckého genu.
Она станет известна как" Эгоистичный ген.

Nechávám se testovat na přítomnost genu Alzheimerovy choroby.
Решила пройти тест на ген Альцгеймера.

Takže tohle je pravá forma Ďáblova genu.
Так это и есть настоящая форма Дьявольского гена.

Stephen, váš druh je jedním genu daleko od dokonalosti.
Стивен, твой вид от совершенства отделяет лишь один ген.

Napsala jste diplomovou práci na téma válečnického genu, že?
Вы написали диссертацию о" гене воина", так?

Příčinou je dědíčná mutace v genu TP53, který kóduje protein p53.
Наиболее типичны мутации гена TP53, приводящие к его инактивации.

Klíčový je efekt hlavních genů násilnosti, například genu MAO-A.
Ключевой момент- это влияние генов насилия, таких как ген МАО- А.

Dokázali oddělit část genu a spojili ho s retrovirem.
Они сумели изолировать часть вариантных генов и рекомбинировать их в ретровирус.

Abych si mohla dát udělat test na přítomnost genu Alzheimera.
Я хочу пройти тест на ген Альцгеймера.

Vaše teorie o genu, který může být příčinou všeho zla, byl zásadním objevem.
Ваша теория о гене, который может быть источником всего зла стала откровением.

Ale víš co, ty jsi opravdovou nositelkou toho genu, ne Charlotte!
Ты- настоящий носителЬ этого гена, а не Шарлотта!

Je to spojené překrytí polymerizové řetězové reakce s imunitní modulací genu.
Полимеразная цепная реакция с геном иммунной модуляции.

Bylo prokázáno, že nadměrná exprese tohoto genu indukuje apoptózu v buňkách.
Провоспалительные цитокины активируют экспрессию этого гена в эндотелиальных клетках.

Všichni máme FOXO geny, ale ne všichni máme totožnou podobu FOXO genu.
У нас всех есть гены FOXO, но у всех разная форма гена FOXO.

Mutacemi v tomto genu může být také způsobena velmi vzácná genetická porucha imunitního systému.
Мутации в этом гене также могут быть причиной наследственного ангионевротического отека.

Víte, v mém starém životě jsem slyšela stovky příběhů o Genu Huntovi.
Вы знаете, в моей прошлой жизни, я слышала сотни историй о Джине Ханте.

Co vím já, tak to bylo také s pomocí posledního nositele genu z vaší rodiny.
Насколько я понимаю, при помощи последнего носителя гена из вашей семьи.

Díky genetickému inženýrství, rostlina vytváří toxin z nově naočkovaného genu bakterie.
Благодаря генной инженерии, растение производит токсин от встроенного гена бактерии.

Genetická porucha způsobená mutací chladem vyvolaného autozánětlivého syndromu genu 1?
Генетическая мутация одного гена, вызывающая индуцированную холодом аутоимунную реакцию?

Как использовать "genu" в предложении

Hlavní příčinou tohoto syndromu jsou zárodečné mutace v genu TP53 (17p13.1) a u části pacientů mohou vznikat de novo.

Exprese antigenů C, c, E, e je kontrolována jedním genem a je výsledkem alternativního sestřihu primárního transkriptu RHCE genu.

Nabízí se nosičkám mutace genu BRCA, většinou po 35.

Asi 40 % retinoblastomů je dědičného původu a je způsobeno zárodečnou mutací v genu RB1 (lokus 13q14).

Celoživotní riziko maligního melanomu se u nosičů mutace v genu CDKN2A (lokus 9p21) pohybuje mezi 58 a 92 %.

Nelze u nich serologicky prokázat přítomnost antigenu D, což je způsobeno delecí genu D v Rh oblasti DNA.

Paravar také pomáhá při produkci genu androgenního receptoru, která je v podstatě protein, který pomáhá při zachování svalové tkáně.

Vzácnějším typem je neurofibromatóza typu 2 (NF2), centrální neurofibromatóza s incidencí asi 1 : 33–40 000, jejíž příčinou je většinou de novo mutace v genu NF2 (22q12.2).

Příčinou je zárodečná mutace v genu PTCH (lokus 9q22.3) (37).

Motýli z malého políčka předají potomstvu dominantní alelu genu, která podmiňuje citlivost k δ-endotoxinu, a larvy následující generace budou δ-endotoxinem zahubeny.