Що таке GENE MUTATION Українською - Українська переклад

• мутація гена
• генна мутація
• мутацією генів

Приклади вживання Gene mutation Англійська мовою та їх переклад на Українською

Detection of FGFR3 gene mutations.
Виникає через генної мутації FGFR3.

How do gene mutations interact with each other?
Як мутації гена взаємодіють один з одним?

Case of focal frontal epilepsy in a 3-month-old baby with NRPL3 gene mutation.
Випадок фокальної лобної епілепсії у дитини трьох місяців з мутацією гену NRPL3.

What caused the gene mutation isn't known.
Що викликає мутацію гена- невідомо.

Gene mutations occur frequently during normal cell growth.
Мутації гена часто відбуваються при нормальному зростанні клітин.

You can inherit BRCA gene mutations from your dad's side of the family.
Жінка може успадкувати мутації гена BRCA по батьківській лінії.

So, the drug can be used not only to treat tumors with BRAF gene mutation.
Так, препарат можна використовувати не тільки для лікування пухлин з мутацією в гені BRAF.

The gene mutation can occur spontaneously or can be inherited.
Мутація гена може статися спонтанно або може бути успадкована.

Older paternal age and fresh gene mutation: data on additional disorders.
Старі батьківські вік і свіжі генна мутація: відомості про додаткові порушень.

Known family cases, and more than 90% of patients show p53 gene mutation and K-ras.
Відомі сімейні випадки захворювання, і більш чим у 90% хворих виявляється мутація гена р53 і K-ras.

Type III- gene mutation on chromosome 12, which encodes for coagulation factor XII.
III тип- мутація гена на хромосомі 12, яка кодує фактор згортання крові XII.

One example is prophylactic mastectomy where one or both breasts are removed for those who carry the BRCA1 or BRCA2 gene mutation.
Одним із прикладів є профілактична мастектомія, при якій видаляються одна або обидві молочні залози, застосовується для тих хто має мутацію гена BRCA1 або BRCA2.

The treatment is based on a rare, gene mutation which gives some people a natural immunity to the disease.
Це лікування було засновано на рідкісній природній генній мутації, яка дає людям природний імунітет до захворювання.

Most inherited diseases are considered autosomal recessive fashion, which means that the child can only be affected if both parents have a gene mutation.
Більшість спадкових захворювань вважаються аутосомно-рецесивними, а це значить, що дитина може бути порушено тільки в тому випадку, якщо обоє батьків мають однакові мутації гена.

Only in rare cases, due to gene mutation, does the breed characteristics and characteristics of animals improve.
Тільки в рідкісних випадках через мутації генів відбувається поліпшення породних ознак і характеристик звірків.

As a result of reduction in the amount of chloride in the children's sweat, the research also suggest that the drugs are acting on the errors caused by the gene mutation.
В результаті зменшення кількості хлориду в дитячому поті(ознака для діагностування стану), дослідження також дозволяють припустити, що препарати діють на помилки, викликані мутацією генів.

Families in which this gene mutation occurs may or may not have one or more family members with colorectal cancer or polyps.
У сім'ях, де відбувається генна мутація, є ймовірність, що один або більше її членів будуть страждати на рак товстої кишки або поліпами.

Possible methods of analysis: the process of fluorescent hybridization in situ, DNA methylation in 15q11-q13, imprinting center mutation analysis, UBE3A gene mutation direct analysis.
Можливі методи аналізу: процес флуоресцентної гібридизації in situ, метилювання ДНК в області 15q11-q13, аналіз мутації імпринтингового центру, аналіз прямої мутації гена UBE3A.

This is called gene mutation, and it often occurs when cells are aging or have been exposed to certain chemicals or radiation.
Це називається мутацією гена, і це часто відбувається, коли клітини старіють або піддавалися впливу деяких хімічних речовин або радіації.

As a result of reduction in the amount of chloride in the children's sweat(a sign to diagnose the condition), the research also suggest that the drugs are acting on the errors caused by the gene mutation.
В результаті зменшення кількості хлориду в дитячому поті(ознака для діагностування стану), дослідження також дозволяють припустити, що препарати діють на помилки, викликані мутацією генів.

In case of detection of gene mutation increases the risk that parents, brothers, sisters, children can also carry these mutations..
У випадку виявлення генної мутації зростає ризик, що батьки, брати, чи сестри діти можуть також нести ці мутації..

Another reason why a baby might have Heterochromia iridium Heterochromia iridis or is Waardenburg syndrome in which a gene mutation occurs, causing changes in hair levels, iris pigmentation and skin.
Ще однією причиною, чому у дитини може бути Heterochromia iridium або Heterochromia iridis, є синдром Waardenburg, в якому відбувається мутація гена, що викликає зміни рівня пігментації волосся, ірису і шкіри.

The study found that a gene mutation called ADRB1, like the DEC2 mutation, is closely related to natural short-term sleep.
В результаті вони виявили однобуквеним мутацію в гені, відомому як ADRB1, яка, як і мутація в DEC2, була пов'язаний з природним коротким сном.

Th generation folic acid is a biologically active form of folic acid, ready for absorption, with a high level of bioavailability without the need for metabolism in the body. It can be absorbed regardless of possible MTHFR gene mutation.
Фолієва кислота 4-го покоління- готова до засвоєння, біологічно активна форма фолієвої кислоти з високим рівнем біодоступності без необхідності метаболізму в організмі, засвоюється незалежно від можливої мутації гена MTHFR.

Sickle cell gene mutation probably arose spontaneously in different geographic areas, as suggested by restriction endonuclease analysis.
Генна мутація, яка викликає серповидно-клітинну анемію, ймовірно виникла спонтанно в різних географічних районах, це припущення ґрунтується на рестрикційному аналізі ендонуклеази.

Prior to initiating the supplementation, the probability of vitamin D hypersensitivity should be assessed if feasible(hypercalcemia, hypercalciuria, nephrocalcinosis, nephrolithiasis, CYP24A1 gene mutation, SLC34A1 gene mutation or history of other types of vitamin D hypersensitivity in an individual or family members).
Перед початком прийому препарату слід оцінювати ймовірність гіперчутливості до вітаміну D(гіперкальціємія, гіперкальціурія, нефрокальциноз, нефролітіаз, мутація гена CYP24A1, мутація гена SLC34A1 або інші види гіперчутливості до вітаміну D у особи або членів родини).

The study reveals a gene mutation that affects neuron communication in the brain, and was the first identified as a cause of autism, also causes dysfunction in the gut.
Виявилось, що генна мутація, яка впливає на формування нейронних зв'язків у мозку та є першою знайденою причиною аутизму, також викликає дисфункцію в кишечнику.

There happens the SLC4A11 gene mutation, which probably responses to the synthesis of a specific transport protein that regulates intracellular concentration of this element of the periodic system as boron.
Відбувається мутація гена SLC4A11, який імовірно відповідає за синтез спеціального транспортного білка, що регулює внутрішньоклітинну концентрацію такого елемента періодичної системи, як бор.