Приклади вживання Генетичне порушення Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Це обумовлено тим,що здорові клітини здатні частково компенсувати виникло генетичне порушення.
Соціопати ж, згідно з науковими теоріями, мають генетичне порушення, що виникає при зачатті.
Синдром Марфана це генетичне порушення розвитку сполучної тканини[2] Ступінь порушення варіює.
Вони також можуть викликати статевої зрілості, щобпочати і може допомогти деякі хлопчики, які мають генетичне порушення рости більш нормально.
Якщо лікар вважає, що у Вас може бути генетичне порушення, яке викликає утворення тромбів, можливо, вам знадобиться аналіз крові.
Синдром CHARGE- генетичне порушення, яке викликається змінами конкретного гена, як правило, гена CHD7.
Дефекти метаболізму білірубіну також призводять до жовтяниці,до прикладу, синдром Гільберта(генетичне порушення метаболізму білірубіну, яка призводить до жовтяниці середньої тяжкості, що може бути знайденим у близько 5% популяці) та синдром Кріглера-Найара 1 та 2 типу.
Рак це генетичне порушення регулюється частково за рахунок початкових мутацій, але в основному експресії генів наступний діагноз.
Хвороба Тея-Сакса- смертельне генетичне порушення, яке викликає у дітей прогресуюче руйнування центральної нервової системи.
Тендітні X є генетичне порушення, яке пройшло на чоловіків, які несуть аномалії для всіх своїх дочок, але жоден з їхніх синів.
Хвороба Тея-Сакса- смертельне генетичне порушення, яке викликає у дітей прогресуюче руйнування центральної нервової системи.
Хоча синдром Ретта це генетичне порушення, менше 1 відсотка зареєстрованих випадків успадковується або передається від одного покоління до іншого.
Хоча синдром Ретта це генетичне порушення, менше 1 відсотка зареєстрованих випадків успадковується або передається від одного покоління до іншого.
Хоча синдром Ретта це генетичне порушення, менше 1 відсотка зареєстрованих випадків успадковується або передається від одного покоління до іншого.
Хоча синдром Ретта це генетичне порушення, менше 1 відсотка зареєстрованих випадків успадковується або передається від одного покоління до іншого.
Рідше генетичні порушення, такі як синдром Клайнфелтера.
Від найрідших генетичних порушень до банальної застуди.
Загальність Гемофілія є спадковим генетичним порушенням, яке впливає на нормальний процес згортання крові.
В сім'ї вже є дитина з вродженими генетичними порушеннями;
Генетичні порушення обробки гормонів ендокринної залози(наприклад, кретинізм);
Інші генетичні порушення.
Деякі генетичні порушення проте зустрічаються частіше в певних етнічних групах.
Деякі генетичні порушення проте зустрічаються частіше в певних етнічних групах.
Деякі генетичні порушення проте зустрічаються частіше в певних етнічних групах.
Вроджені і генетичні порушення;
Елерс-Данло, синдром Марфана, деякі генетичні порушення є причиною розтяжок.
Так само вона діагностується у людей з генетичними порушеннями в організмі.