Какво е " INTERFERON BETA " на Български - превод на Български

• интерферон бета

Примери за използване на Interferon beta на Английски и техните преводи на Български

Interferon beta has a potential for causing severe liver injury.
Интерферон бета може да причини тежки чернодробни увреждания.

The use of MAVENCLAD with interferon beta results in an increased risk of lymphopenia.
Употребата на MAVENCLAD с интерферон бета води до повишен риск от лимфопения.

If you are allergic(hypersensitive) to natural or recombinant interferon beta.
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към естествен или рекомбинантен интерферон бета.

Class label for interferon beta products(see section 4.4).
Присъща на класа продукти, съдържащи интерферон бета(вж. точка 4.4).

Worsening of cardiac disease has been reported in patients receiving interferon beta.
Влошаване на сърдечно заболяване е съобщавано при пациенти, получаващи интерферон бета.

Class label for interferon beta products(see section 4.4).
Информация за клас продукти, съдържащи интерферон бета(вж. точка 4.4).

It has been demonstrated in vitro that Betaferon cross reacts with natural interferon beta.
Демонстрирано е in vitro, че Betaferon кръстосано реагира с естествен интерферон бета.

For interferon beta class include"Infibeta","Rebif","Exceia" and so on.
За клас интерферон бета включват"Infibeta","Rebif","Exceia" и така нататък.

If you are allergic(hypersensitive) to interferon beta, human serum albumin or any of the.
Ако сте алергични(свръхчувствителни) към интерферон бета, човешки серумен.

Interferon beta is produced by various cell types including fibroblasts and macrophages.
Интерферон бета се произвежда от различни типове клетки, включително фибробласти и макрофаги.

The following side effects were reported for interferon beta(frequency not known).
Има съобщения за следните нежелани реакции при интерферон бета(с неизвестна честота).

The replacement interferon beta-1a acts in the same way as naturally produced interferon beta.
Заместващият интерферон бета- 1а действа по същия начин като естествено синтезирания интерферон бета.

An increased formation of auto-antibodies may occur during treatment with interferon beta.
По време на лечение с интерферон бета може да се наблюдава увеличено образуване на автоантитела.

Interferon alpha, interferon beta, and interferon gamma have overlapping yet distinct biologic activities.
Интерферон алфа, интерферон бета и интерферон гама имат припокриващи се и в същото време различни биологични свойства.

Subcutaneous and intramuscular administrations of Rebif produce equivalent exposure to interferon beta.
Подкожното и мускулното приложение на Rebif осигуряват еднакво излагане на действието на интерферон бета.

Hypersensitivity to natural or recombinant interferon beta, human albumin or to any of the excipients listed in section 6.1.
Свръхчувствителност към естествен или рекомбинантен интерферон бета, човешки албумин или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

A few rounds of cross-breeding the male chicks resulted in chickens that inherited the genes with interferon beta.
Няколко кръга кръстосано отглеждане на мъжките пилета довеждат до пилета, които са наследили гени с интерферон бета.

Interferon beta may cause flu-like symptoms such as headache, fever, chills, muscle and joint pains, fatigue and nausea.
Интерферон бета може да предизвика грипоподобни симптоми като главоболие, висока температура, студени тръпки, мускулни и ставни болки, чувство на умора и гадене.

This assay is limited in that it is sensitive for interferon but lacks specificity for interferon beta.
Този анализ е ограничен в това, че е чувствителен за интерферон, но му липсва специфичност за интерферон бета.

However, the duration of exposure during the first trimester is uncertain, because data were collected when interferon beta use was contraindicated during pregnancy, and treatment likely interrupted when pregnancy was detected and/or confirmed.
Продължителността на експозицията през първия триместър обаче не е установена, тъй като данните са събрани, когато употребата на интерферон бета е била противопоказана по време на бременност и лечението вероятно е прекъснато при установяване и/или потвърждаване на бременността.

Events were reported at various time points including up to several years after starting treatment with interferon beta.
Събитията са съобщени в различни времеви точки, включително до няколко години след началото на лечението с интерферон бета.

However, the duration of exposure during the first trimester is uncertain, because data were collected when interferon beta use was contraindicated during pregnancy, and treatment likely interrupted when pregnancy was detected and/or confirmed.
Въпреки това продължителността на експозицията по време на първия триместър не е установена, защото данните са събрани, когато употребата на интерферон бета е била противопоказана по време на бременност, а лечението най-вероятно е било прекъснато, когато бременността е била установена и/или потвърдена.

Events were reported at various time points during treatment and may occur after several years of treatment with interferon beta.
Събитията са докладвани в различни времеви точки по време на лечението и могат да се появят след няколко години на лечение с интерферон бета.

Caution should be used and close monitoring considered when administering Interferon beta to patients with severe renal failure.
Необходимо е особено внимание и наблюдение при приложение на интерферон бета при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Events were reported at various time points during treatment and may occur after several years of treatment with interferon beta.
Съобщени са събития в различни времеви точки по време на лечението, които могат да възникнат след няколко години на лечение с интерферон бета.

However, the duration of exposure during the first trimester is uncertain, because data were collected when interferon beta use was contraindicated during pregnancy, and treatment was likely interrupted when the pregnancy was detected and/or confirmed.
Въпреки това, продължителността на експозиция по време на първия триместър на бременността не е установена, тъй като данните са събирани, когато употребата на интерферон бета е била противопоказана по време на бременност и лечението вероятно е прекратено при установяване и/или потвърждаване на бременността.

The incidence of thyroid events was higher in patients with a medical history of thyroid disorders both in the LEMTRADA and interferon beta 1a(IFNB1a) treatment groups.
Честотата на събития от страна на щитовидната жлеза, е била по-висока при пациенти с анамнеза за тиреоидни нарушения и в двете терапевтични групи- на LEMTRADA и на интерферон бета 1a(IFNB-1a).

Based on the clinical data related to concomitant administration of teriflunomide with interferon beta or with glatiramer acetate, no waiting period is required when initiating teriflunomide after interferon beta or glatiramer acetate or when starting interferon beta or glatiramer acetate, after teriflunomide.
На базата на клиничните данни, свързани със съпътстващото приложение на терифлуномид с интерферон бета или с глатирамеров ацетат, не се изисква период на изчакване при започване на терифлуномид след интерферон бета или глатирамеров ацетат, или при започването на интерферон бета или глатирамеров ацетат след терифлуномид.

Such medicines include alemtuzumab, daclizumab, dimethyl fumarate, fingolimod, glatiramer acetate, interferon beta, natalizumab or teriflunomide.
Подобни лекарства включват алемтузумаб, даклизумаб, диметилов фумарат, финголимод, глатирамеров ацетат, интерферон бета, натализумаб или терифлуномид.

Other less common adverse events(between 1 and 10 patients out of 100 treated) reported in association with interferon beta include diarrhoea, loss of appetite, vomiting, sleeping difficulty, dizziness, nervousness, itching, rash, nettle-rash, hair loss, dilatation of the blood vessels and palpitation, irregularities and/or changes in menstrual flow and serious reactions of the skin and mucous membranes.
Други по- рядко срещани нежелани лекарствени реакции(между 1 и 10 пациенти от 100 лекувани), съобщавани във връзка с употребата на интерферон бета, включват диария, загуба на апетит, повръщане, нарушения на съня, замайване, нервност, сърбеж, обрив, копривен обрив, загуба на коса, разширяване на кръвоносните съдове и сърцебиене, нарушения и/ или промени в менструалния цикъл, както и сериозни реакции от страна на кожата и мукозните мембрани.