Какво е " RANDOMISED TO RECEIVE " на Български - превод на Български

• рандомизирани да получават
• рандомизирани да получат
• рандомизирани да приемат
• били рандомизирани
• рандомизирани за получаване
• рандомизиран да получават

Примери за използване на Randomised to receive на Английски и техните преводи на Български

A total of 77 patients were randomised to receive OZURDEX and 76 to receive Sham.
Общо 77 пациенти са рандомизирани да получат OZURDEX, а 76- плацебо.

In Study GS-US-380-1490, 8 patients with HIV/HBV co-infection at baseline were randomised to receive B/F/TAF.
В проучване GS-US-380-1490, 8 пациенти с HIV/HBV коинфекция на изходното ниво са рандомизирани да получават B/F/TAF.

Patients were randomised to receive placebo, Simponi 50 mg, or Simponi 100 mg.
Пациентите са рандомизирани да получават плацебо, Simponi 50 mg или Simponi 100 mg.

Safety was assessed for patients who were randomised to receive pemetrexed(N=800).
Безопасността е оценена при пациенти, които са рандомизирани да получават пеметрексед(N=800).

Subjects were randomised to receive subretinal injection of voretigene neparvovec.
Участници са рандомизирани да получават субретинални инжекции воретиген непарвовек.

Safety was assessed for patients who were randomised to receive pemetrexed(N=800).
Оценена е безопасността за пациентите, които са рандомизирани да получават пеметрексед(N=800).

Patients were randomised to receive 40 mg aprepitant, 125 mg aprepitant, or 4 mg ondansetron.
Пациентите са рандомизирани да получават 40 mg апрепитант, 125 mg апрепитант или 4 mg ондансетрон.

Safety was assessed for patients who were randomised to receive pemetrexed(N=800).
Безопасността е оценена за пациенти, които са рандомизирани да получават пеметретрексед(N=800).

Patients were randomised to receive Aranesp at 500 mcg once every three weeks or 2.25 mcg/kg once weekly.
Пациентите са рандомизирани да получават Aranesp 500 µg веднъж на всеки три седмици или 2, 25 µg/kg веднъж седмично.

Patients(N= 435) with locally advanced and/or metastatic RCC were randomised to receive pazopanib 800 mg once daily or placebo.
Пациенти(N=435) с локално напреднал и/или метастатичен RCC са рандомизирани да получават пазопаниб 800 mg веднъж дневно или плацебо.

Subjects were randomised to receive either 30 mg Feraccru twice daily or a matched placebo control for 12 weeks.
Пациентите са рандомизирани да получават или 30 mg Feraccru два пъти дневно, или съответстваща плацебо контрола за 12 седмици.

Delamanid resistance emerged in 4 of 341 patients(1.2%) randomised to receive delamanid for 6 months in Trial 213.
Резистентност към деламанид възниква при 4 от 341 пациенти(1, 2%), рандомизирани да получават деламанид в продължение на 6 месеца в проучване 213.

Patients were randomised to receive Simponi 50 mg, Simponi 100 mg or placebo administered subcutaneously every 4 weeks.
Пациентите са рандомизирани да получат Simponi 50 mg, Simponi 100 mg или плацебо, приложени подкожно на всеки 4 седмици.

The incidence of febrile neutropenia was lower for patients randomised to receive pegfilgrastim compared with placebo 1%.
Честотата на фебрилната неутропения е била по-ниска за пациентите, рандомизирани да получават пегфилграстим, в сравнение с плацебо(1% спрямо 17%, p< 0,001).

Patients were randomised to receive placebo+ MTX, Simponi 50 mg+ MTX, Simponi 100 mg+ MTX or Simponi 100 mg+ placebo.
Пациентите са рандомизирани да получават плацебо+ MTX, Simponi 50 mg+ MTX, Simponi 100 mg+ MTX или Simponi 100 mg+ плацебо.

Hydroxycarbamide treatment-naïve(n=160) or hydroxycarbamide treated(n=94) patients were randomised to receive ropeginterferon alfa-2b or hydroxycarbamide.
Нелекуваните по-рано с хидроксикарбамид(n=160) и лекуваните с хидроксикарбамид(n=94) пациенти са рандомизирани да получават ропегинтерферон алфа-2b или хидроксикарбамид.

Study I patients were randomised to receive abatacept 2 or 10 mg/kg or placebo for 12 months.
При проучване I пациентите са рандомизирани да приемат абатацепт 2 или 10 mg/kg или плацебо за 12 месеца.

In study 1100.1486(VERxVE) treatment-naïve patients received a lead-in dose of Viramune 200 mg immediate-release once daily for 14 days and then were randomised to receive either Viramune 200 mg immediate-release twice daily or Viramune 400 mg prolonged-release once daily.
В проучване 1100.1486(VERxVE) пациенти, нелекувани с антиретровирусни средства получават въвеждаща доза Viramune 200 mg с незабавно освобождаване веднъж дневно за 14 дни и след това са рандомизиран да получават или Viramune 200 mg с незабавно освобождаване два пъти дневно, или Viramune 400 mg таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно.

Patients were randomised to receive AZA monotherapy, infliximab monotherapy, or infliximab plus AZA combination therapy.
Пациентите са рандомизирани да получават AZA монотерапия, инфликсимаб монотерапия или комбинирана терапия на инфликсимаб плюс AZA.

Female patients with breast cancer and radiologically confirmed bone metastases were randomised to receive placebo(277 patients) or 50 mg Ibandronate(287 patients).
Пациентките с карцином на млечната жлеза и рентгенологично потвърдени костни метастази са били рандомизирани да получават плацебо(277 пациенти) или 50 mg ибандронова киселина(287 пациенти).

Patients were randomised to receive one of the following neoadjuvant regimens for 4 cycles prior to surgery.
Пациентките са били рандомизирани да получават една от следните схеми на неоадювантно лечение за 4 цикъла преди оперативно лечение.

In study 1100.1486(VERxVE) antiretroviral-naïve patients received a lead-in dose of Viramune 200 mg immediate-release once daily for 14 days(n=1068) and then were randomised to receive either Viramune 200 mg immediate-release twice daily or Viramune 400 mg prolonged-release once daily.
В проучване 1100.1486(VERxVE) пациенти, нелекувани с антиретровирусни средства получават въвеждаща доза Viramune 200 mg с незабавно освобождаване веднъж дневно за 14 дни(n=1 068) и след това са рандомизиран да получават или Viramune 200 mg с незабавно освобождаване два пъти дневно, или Viramune 400 mg таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно.

A total of 427 patients were randomised to receive OZURDEX and 426 to receive sham in the two Phase III studies.
Общо 427 пациенти са рандомизирани да приемат OZURDEX и 426- плацебо в двете проучвания фаза III.

Patients were randomised to receive atezolizumab 840 mg or placebo by intravenous infusions on days 1 and 15 of every 28-day cycle, plus nab-paclitaxel(100 mg/m2) administered via intravenous infusion on days 1, 8 and 15 of every 28-day cycle.
Пациентите са рандомизирани за получаване на атезолизумаб 840 mg или плацебо чрез интравенозна инфузия в дни 1 и 15 от всеки 28-дневен цикъл, плюс nab-паклитаксел(100 mg/m2), прилаган чрез интравенозна инфузия в дни 1, 8 и 15 от всеки 28-дневен цикъл.

A total of 573 patients were randomised to receive either TMZ+ RT(n=287) or RT alone(n=286).
Общо 573 пациенти са рандомизирани да получават или TMZ+ ЛТ(n=287), или само ЛТ(n=286).

Patients were randomised to receive sham or 0.3 mg, 1 mg or 3 mg pegaptanib administered as intravitreal injections every 6 weeks for 48 weeks.
Пациентите са били рандомизирани да получават плацебо или 0, 3 mg, 1 mg или 3 mg пегаптаниб, прилаган като интравитреални инжекции на всеки 6 седмици за общо 48 седмици.

Eight hundred and thirteen patients were randomised to receive IFL+ placebo(Arm 1) or IFL+ Avastin(5 mg/ kg every 2 weeks, Arm 2).
Осемстотин и тринадесет пациенти са били рандомизирани да получават IFL+ плацебо(група 1) или IFL+ Avastin(5 mg/ kg през 2 седмици, група 2).

Patients were randomised to receive treatment with ustekinumab 45 mg, 90 mg, or placebo subcutaneously at Weeks 0 and 4 followed by every 12 weeks(q12w) dosing.
Пациентите са рандомизирани да получат лечение с устекинумаб 45 mg, 90 mg, или плацебо подкожно на седмици 0 и 4, последвани от прилагане на всеки 12 седмици(q12w).

A total of 229 patients were randomised to receive dexamethasone 350 µg or 700 µg implants or sham.
Общо 229 пациенти са рандомизирани да получат имплантати с дексаметазон 350 µg или 700 µg или плацебо.

Patients were randomised to receive escalating doses of Lokelma(0.3 g, 3 g and 10 g) or placebo, administered three times a day with meals for two to four days.
Пациентите са рандомизирани за получаване на повишаващи се дози Lokelma(0, 3 g, 3 g и 10 g) или плацебо, прилагани три пъти на ден с храна, за два до четири дни.