Какво е " ИЗМЕРИМО ЗАБОЛЯВАНЕ " на Английски - превод на Английски

• measurable disease

Примери за използване на Измеримо заболяване на Български и техните преводи на Английски

Пациенти с измеримо заболяване.
Patients with measurable disease.

ПО(измеримо заболяване)[месеци(95% CI)].
DOR(measurable disease)[months(95% CI)].

Пациентки с измеримо заболяване на изходно ниво.
Patients with measurable disease at baseline.

Независим рентгенологичен преглед, измеримо заболяване*.
Independent radiology review, measurable disease*.

A пациенти с измеримо заболяване на изходно ниво.
A patients with measurable disease at baseline.

Честота на отговор(за пациенти с измеримо заболяване).
Response rates(for patients with measurable disease).

A пациенти с измеримо заболяване на изходно ниво.
A patients with measurable disease at baseline Overall survival.

Степен на повлияване(за пациенти с измеримо заболяване).
Response rates(for patients with measurable disease).

Общо 484 пациентки с измеримо заболяване са рандомизирани в съотношение 1:1 за получаване на.
A total of 484 patients with measurable disease were randomised 1:1 to either.

Степен на обективно повлияване(%) при пациенти с измеримо заболяване n.
Objective response rate(%) in Patients with measurable disease.

На изходно ниво 72 пациенти са с измеримо заболяване, а при 26 пациенти заболяването не се открива.
At baseline, 72 patients had measurable disease and 26 patients had no detectable disease..

Честота на обективен отговор(%) при пациенти с измеримо заболяване.
Objective response rate(%) in Patients with measurable disease N Response rate.

Популацията с отговор включва пациентите с измеримо заболяване в началото на проучването CR= Пълен отговор; PR= Частичен отговор.
Response population includes patients who had measurable disease at baseline CR=Complete Response; PR=Partial Response.

(p- стойност< 0, 0001) Степен на обективно повлияване(%) при пациенти с измеримо заболяване.
(p-value< 0.0001) Objective Response Rate(%) in Patients with Measurable Disease n.

В допълнение 9 пациенти с първични тумори на ЦНС и измеримо заболяване на изходно ниво са лекувани в Проучване 2(„NAVIGATE“) и в Проучване 3(„SCOUT“).
In addition, 9 patients with primary CNS tumours and measurable disease at baseline were treated in Study 2(“NAVIGATE”) and in Study 3(“SCOUT”).

Общо 17, 1% от пациентките предходно са преминали химиотерапевтичен режим за авансирало заболяване; 84, 2% от пациентките имат измеримо заболяване.
A total of 17.1% of patients received a prior chemotherapy regimen for advanced disease; 84.2% of patients had measurable disease.

Първичният анализ на преживяемост без прогресия(PFS) е направен при 645 пациенти с измеримо заболяване и оценени чрез независим рентгенологичен преглед.
The primary analysis of progression free survival(PFS) was performed in 645 patients with measurable disease and assessed by independent radiology review.

Подходящите пациенти с измеримо заболяване съгласно RECIST 1.1 са рандомизирани в съотношение 2:1 да получават ленватиниб 24 mg веднъж дневно(n=261) или плацебо(n=131).
Eligible patients with measurable disease according to RECIST 1.1 were randomised 2:1 to receive lenvatinib 24 mg once daily(n=261) or placebo(n=131).

Пациенти и процент на пациентите с най-добро общо повлияване с потвърден CR или PR процент, изчислен по отношение на пациентите с измеримо заболяване на изходно ниво.
Patients and percentage of patients with best overall response of confirmed CR or PR; percentage calculated on patients with measurable disease at baseline.

Процентът на пациентите с измеримо заболяване на изходно ниво, получили обективен отговор, е 36% в групата на ZYTIGA и 16% в групата на плацебо(p< 0,0001).
The proportion of subjects with measurable disease at baseline who had an objective response was 36% in the ZYTIGA group and 16% in the placebo group(p< 0.0001).

При ITT популацията 38% от пациентите(141/375) в групата, приемала рукапариб, и 35% от пациентите(66/189) в групата, приемала плацебо, са имали измеримо заболяване на изходно ниво.
In the ITT population, 38% of patients(141/375) in the rucaparib group and 35% of patients(66/189) in the placebo group had measurable disease at baseline.

Включва пациенти без измеримо заболяване на изходно ниво, съгласно независима рентгенологична оценка IRO= Интегрирана рентгенологична и онкологична оценка с помощта на RECIST 1.1.
Includes patients without measurable disease at baseline by independent radiology IRO= Integrated radiology and oncologist assessment using RECIST 1.1.

При популацията с tBRCA 31% от пациентите(40/130) в групата, приемала рукапариб, и 35% от пациентите(23/66) в групата, приемала плацебо, са имали измеримо заболяване на изходно ниво.
In the tBRCA population, 31% of patients(40/130) in the rucaparib group and 35% of patients(23/66) in the placebo group had measurable disease at baseline.

Рандомизацията е стратифицирана по типа на заболяването(локално авансирал или метастатичен), предходна химиотерапия за авансирало заболяване и измеримо заболяване.
Randomisation was stratified by disease setting(locally advanced or metastatic), prior chemotherapy for advanced disease, and measurable disease.

Сред пациентите, включени в клиничното изпитване с измеримо заболяване(таргетни лезии на изходно ниво), се достига 41% честота на обективен отговор в рамото с Lynparza спрямо 17% с плацебо.
Among the patients entering the trial with measurable disease(target lesions at baseline), an objective response rate of 41% was achieved in the Lynparza arm versus 17% on placebo.

СОП е оценена при пациентите, при които е било възможно да се оцени повлияването на изходно ниво т.е. при пациентите с измеримо заболяване на изходно ниво: 240 пациенти в групата на Faslodex.
ORR was assessed in patients who were evaluable for response at baseline(i.e. those with measurable disease at baseline: 240 patients in the Faslodex 500 mg group and 261 patients in the Faslodex 250 mg group).

OR*[%(95% CI)] OR* измеримо заболяване[%(95% CI)] CBR*[%(95% CI)] N= брой пациенти; CI= доверителен интервал; NE= не може да бъде оценено; OR= обективен отговор; CBR= степен на клинична полза; PFS= преживяемост без прогресия.
OR*[%(95% CI)] OR* measurable disease[%(95% CI)] CBR*[%(95% CI)] N=number of patients; CI=confidence interval; NE=not estimable; OR=objective response; CBR=clinical benefit response; PFS=progression-free survival.

Делът на лекуваните с ензалутамид пациенти с измеримо заболяване в изходно ниво, при които има обективен мекотъканен отговор, е 58,8%(95% CI: 53, 8, 63,7), в сравнение с 5,0%(95% CI: 3, 0, 7,7) при пациентите на плацебо.
The proportion of enzalutamide-treated patients with measurable disease at baseline who had an objective soft tissue response was 58.8%(95% CI: 53.8, 63.7) compared with 5.0%(95% CI: 3.0, 7.7) of patients receiving placebo.

Измеримо заболяване, определено според RECIST версия 1.1 б Пълен отговор+ частичен отговор в Пълен отговор+ частичен отговор+ стабилно заболяване за  6 месеца N=брой на пациентите; CI=доверителен интервал; NR=не е достигната.
(95% CI) a Measurable disease defined per RECIST version 1.1 b Complete response+ partial response c Complete response+ partial response+ stable disease for≥ 6 months N=number of patients; CI=confidence interval; NR=not reached.

Обективният отговор е определен като процент на пациентите с измеримо заболяване, получили пълен или частичен отговор съгласно RECIST критериите(размерът на лимфните възли на изходно ниво трябва да е ≥ 2 cm, за да се счита за таргетна лезия).
Objective response: Objective response was defined as the proportion of subjects with measurable disease achieving a complete or partial response according to RECIST criteria(baseline lymph node size was required to be≥ 2 cm to be considered a target lesion).